7 inventos, patentes y modelos de FARR, ROBERT A.

  1. 1.-

    NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/473, C07D495/04, C07D491/04, A61K31/4365, A61P39/06, A61K31/4355, C07D217/08.

    Un compuesto seleccionado de: N-óxido de 2, 2-dimetil-1, 2-dihidrobenzo[f]isoquinolina y N-óxido de 3, 3-dimetil-3, 4-dihidrobenzo[h]isoquinolina.

  2. 2.-

    NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (05/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS NITRONAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 Y R 2 SON REPRESENTAD OS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE POR UN ALQUILO C 1-3 O R SUB,1 Y R 2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO ALQUILENO C 5-6 O UN ANILLO DE ESTRUCTURA (A), Z REPRESENTA (CH X )N, DONDE X Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; R SUB,3 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , OH, OAC O (B); Y EL ANIL LO REPRESENTADO POR X ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN (C), (D), (E) O (F) DONDE EL AREA DE SOMBREADO OSCURO REPRESENTA EL PUNTO DE UNION AL ANILLO NITRONA, R 4, R 5 , R 6 Y R 7 SON SELECCIONADOS INDEPENDIEN TEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON UN HETEROCICLO, DE FORMULA (I), DONDE G ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE EL GRUPO (A), (B) O (C). DICHOS DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE DIFLUOROSTATONA MACROCICLICA UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (05/2001)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/06, C07K5/02.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE DIFLUOROSTATONA MACROCICLICA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES REQUERIDAS PARA LA REPRODUCCION, PARTICULARMENTE LAS PROTEASAS VIRALES HIV-1 Y HIV-2, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONSIGUIENTES CONDICIONES PATOLOGICAS TALES COMO EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) EN MAMIFEROS CAPACES DE SER INFECTADOS CON EL VIRUS DEL VIH.

  5. 5.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE GLUCOHIDROLASA UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTASICOS.

    (12/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/55, C12Q1/48, C08B37/00, A01N43/04, C07C215/44, C07F9/30, C12Q1/40, C07H15/22.

    SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA GLUCOHIDROLASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y TUMORES METASTATICOS.

  6. 6.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA ALFA-MANOSIDASA.

    (05/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/435, C07H15/04, C07D221/04.

    LOS [4S-(4ALFA, 4ALFA-BETA, 6ALFA, 7ALFA, 7A-ALFA)]-OCTAHIDRO-1H-1PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES Y LOS [4R-(4ALFA, 4A-ALFA, 5ALFA, 6-BETA 7BETA, 7A-BETA)]-OCTAHIDRO-1H-1-PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y SON UTILES INMUNOESTIMULANTES, AGENTES QUIMIPROTECTORES Y RADIOPROTECTORES, Y AGENTES ANTIMETASTATICOS.

  7. 7.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y FUCOSIDASA.

    (12/1996)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/70, A61K38/55, C07H15/203, C07C215/44, C07H5/04.

    (1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA) O (BETA), 4(ALFA), 5(ALFA) O (BETA))-2,3,4-TRIHIDROXI-5 -(HIDROXIMETIL)CICLOPENTILAMINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y DE ALFA-FUCOSIDASA Y SON AGENTES INMUNOESTIMULANTES, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTATICOS UTILES.