7 inventos, patentes y modelos de FARKAS, SANDOR

  1. 1.-

    Nuevos derivados de benzamida como antagonistas de la bradiquinina

    (11/2013)

    Derivados de fenilsulfamoilbenzamida antagonistas del receptor B1 de la bradiquinina de fórmula (I): **Fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); R2 se selecciona de entre un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo(C1-C6) de lineal o ramificado; -(CH2)n-NH2; -(CH2)n-OH; -(CH2)n-CO-NH2; -(CH2)n-COORc; bencilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o átomos de halógeno; o R1 y R2 y el átomo de carbono al cual ambos están unidos forman un anillo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, R3,...

  2. 2.-

    PIRIMIDIL-PIPERAZINAS ÚTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR D3/D2 DE LA DOPAMINA

    (12/2011)

    Compuesto de fórmula (I): donde Q representa un grupo alquilo(C1-4), -NR3R4, fenilo, fenilo opcionalmente sustituido, 1-pirrolidinilo, 1- piperidinilo, 4-R5-piperazin-1-ilo o 4-morfolinilo, R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); y/o isómeros geométricos y/o estereoisómeros y/o diastereómeros y/o sales y/o...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NMDA

    (03/2009)

    Nuevos derivados de amida de ácido carboxílico de Fórmula (I): (Ver fórmula) -(CHR 1 )m- y -(CHR 2 )n- son grupos -CH2-CH2-, los grupos vecinos V y U forman juntos y con uno o más heteroátomos adicionales, idénticos o diferentes, y los grupos -CH= y/o -CH 2- o un anillo homo o heterocíclico de 4 a 7 componentes el cual está opcionalmente sustituido con oxo, tioxo, metilo o trifluorometilo, preferiblemente un anillo morfolina, pirrol, pirrolidina, oxo- o tioxopirrolidina, pirazol, pirazolidina, imidazol, imidazolidina, oxo- o tioxo-imidazol o imidazolidina, 1,4-oxazina, oxazol, oxazolidina, oxo- o tioxo-oxazolidina, o 3-oxo-1,4-oxazina, X es un grupo -CO- W es -CO-, -CH2- ó un grupo -CH(-alquilo-), siendo...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-BENCILIDENPIPERIDINA

    (07/2008)

    Nuevos derivados de 4-bencilidenpiperidina de fórmula (I) (Ver fórmula) donde X e Y representan independientemente un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo hidroxilo, ciano, nitro, amino, alquilamino(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, arilamino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, aralquilamino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alquilsulfonamido(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alcanoilamido(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo arilsulfonamido, alquilsulfoniloxi(C1-C4), carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquil(C1-C4)-SO2-NH-CH2-, NH2-(CH2)1-4-SO2-NH-,...

  5. 5.-

    DERIVADOS ESTER DE ACIDO TRANS-APOVINCAMINICO EN CALIDAD DE FARMACOS.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/395, C07D461/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS RACEMICOS Y DE CONFIGURACION TRANS, OPTICAMENTE ACTIVOS, DEL ESTER DE ACIDO APOVINCAMINICO, DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO (A), DONDE Z REPRESENTA ALQUILO C 1-4 , UN GRUPO ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO O 14 - EBURNAMENINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE VALOR 2, 3 O 4, ASI COMO A LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO A UN METODO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES Y, ADEMAS, A UN METODO DE TRATAMIENTO. DICHOS COMPUESTOS NUEVOS PRESENTAN EFECTOS ESPECIALMENTE ANTIOXIDANTES, ANTIISQUEMICOS, ASI COMO ANTIAMNESICOS, Y SON UTILES PARA INHIBIR LA PEROXIDACION DE LIPIDOS Y PARA LA PROTECCION FRENTE O EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA Y AMNESIA, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DEGENERATIVAS, P. EJ. LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  6. 6.-

    DERIVATIVOS DE N-ACILO-2, 3-BENZODIAZEPINA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA PREPARARLOS.

    (04/1998)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVATIVOS DE N-ACILO-2,3 -BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL (I), SUS ESTEREOISOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LES CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA GENERAL (I) R REPRESENTA UN GRUPO ACIDO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MEDIANTE UN GRUPO METOXI, CIANO, CARBOXILO, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-4, DI(ALQUILO C SUB 1-4)AMINO, PIRROLIDINO, TALIMIDO O FENILO, O MEDIANTE UNO O MAS HALOGENOS; O R ES UN GRUPO DE BENZOILO, CICLOPROPANOCARBONILO , ALQUILOCARBAMOIL O FENILOCARBAMOIL; O R ESTA AUSENTE CUANDO EXISTE UN ENLACE...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ORGANOSILANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

    (04/1997)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ORGANOSILANOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE M ES 1, 2 O 3; R ELEVADO 1 Y/O R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 EN LINEA O RAMIFICADO, ALCOXI C SUB 1-4, CICLOALQUILO C SUB 5-7 O HALOGENO; B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE ADICIONAL O UN GRUPO -NH O -NR, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1-5 O UN GRUPO DE (C SUB 1-5 ALQUIL) CARBONILO, ESTANDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO ENLAZADO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO AL GRUPO (CH SUB 2) SUB M Y SIENDO OPCIONALMENTE...