Uso de dimiracetam en el tratamiento del dolor crónico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/05/2016). Solicitante/s: NEUROTUNE AG. Clasificación: A61K31/555, A61K31/70, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/7068, A61K31/4188, A61K31/475.
Dimiracetam, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o la prevención del dolor crónico inducido por un medicamento antitumoral o antiviral, en el que el dimiracetam se administra solo o en asociación con dicho medicamento antitumoral o antiviral.
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Uso de dimiracetam en el tratamiento de dolor crónico.
(25/02/2015) Dimiracetam, o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en el tratamiento y/o prevención del dolor crónico inducido por un principio activo, siendo dicho principio activo un fármaco antitumoral o antiviral seleccionado de ddC (2',3'-didesoxicitidina) u oxaliplatino.
Proceso de preparación de dimiracetam.
(16/04/2014) Método de preparación de dimiracetam de fórmula 1, caracterizado porque un éster de ácido 4-oxo-butanoico (I), en que R es alquilo inferior, se condensa con glicinamida (II) o con una sal de adición de ácido de la misma mediante una única reacción en un solo reactor, a un pH controlado.**Fórmula**
PIRROLO(1,2-A)IMIDALZODIONA, EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUROTOXICIDAD PERIFERICA INDUCIDA POR ANTINEOPLASICOS.
(28/10/2010) Compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA 3-SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.
(16/09/2006) Un antagonista de receptor de taquicinina, seleccionado del grupo consistente en: ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 3-[4-(2-hidroxi-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-tiofen-2-il-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-{4-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etil]-3-oxo-piperazin-1-ilmetil}-2-fenilquinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (S) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (R) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-[4-(3-hidroxi-propil)-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida…
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.
(16/06/2006) Un antagonista de receptor de taquicinina. Los autores de la presente invención han descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK3 que son considerablemente más estables desde un punto de vista metabólico que los antagonistas peptídicos de NK3 conocidos, y que poseen utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos poseen también actividad antagonista de NK2 y se considera, por tanto, que tienen un empleo potencial en la prevención y tratamiento de una amplia variedad de estados clínicos que están caracterizados por una sobre-estimulación de los receptores de taquicininas, en particular NK3 y NK2. Estos estados incluyen enfermedades respiratorias, tales como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica…
DERIVADOS DEL INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/04/2005) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE RA REPRESENTA UN GRUPO R 5 QUE ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, Y RB REPRESENTA UNA MITAD DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCOXI, EN DONDE EL GRUPO ALQUILO PUEDE SER SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O X REPRESENTA UN GRUPO NR S R T , EN EL QUE R S Y R T REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, ARILALQUILO OPTATIVAMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLIALQUILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, O R S Y R T , JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE VAN FIJADOS, FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO;…
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE TAQUIQUININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D221/18, C07D215/52.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3, DE FORMULA (I): LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTRAS, DE ALTERACIONES PULMONARES, ALTERACIONES DEL SNC Y ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.
SALES DE DERIVADOS DE QUINOLEINA COMO ANTAGONISTAS DE NK3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/52.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A UN SOLVATO DEL MISMO, CARACTERIZADO PORQUE DICHA SAL COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA ANIONICA Y UN CATION DE SALIFICACION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y LA UTILIZACION DE LA MISMA EN MEDICINA.
