8 inventos, patentes y modelos de FANDL, JAMES, P.

  1. 1.-

    Células de fucosilación deficiente

    (12/2014)

    Una célula que es capaz de fucosilar una glicoproteína, donde la célula comprende un gen de la GDP-4-ceto-6- desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) modificada que tiene una modificación que codifica una proteína FX que es al menos un 90 % idéntica a la SEC ID Nº 1 y que comprende una serina en la posición 289, y donde no más del 10 % de la glicoproteína está fucosilada cuando la célula se cultiva a una temperatura de 37 ºC en ausencia de una fuente de fucosa externa.

  2. 2.-

    Regiones de expresión y estabilidad potenciadas

    (10/2014)

    Una célula aislada que comprende una secuencia potenciadora de la expresión seleccionada entre las SEC ID Nº 1, 3 ó 5, y al menos un sitio de reconocimiento de recombinasa localizado dentro de una secuencia de nucleótidos de las SEC ID Nº 1, 3 ó 5.

  3. 3.-

    Sistema de expresión en eucariotas inducible

    (10/2013)

    Un procedimiento de inducción de la expresión de una secuencia de nucleótidos de interés en una célulaeucariota, que comprende: (a) proporcionar una célula eucariota que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusión reguladora (RPR),en la que la proteína de fusión consiste en un dominio de bloqueo de la transcripción bacteriano o de bacteriófago que puede inhibir laexpresión de la secuencia de nucleótidos de interés, y un dominio de unión a ligando que comprende un dominio de unión a ligando de receptor deestrógeno...

  4. 4.-

    Anticuerpos de alta afinidad contra el receptor de IL-6 humano

    (03/2013)

    Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de interleucina6 humano (hlL-6R) con una Kd de 500 pM o inferior, según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que: (i) las CDR de la cadena pesada comprenden las SEC ID Nº: 5, 7 y 9 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadenapesada respectivamente, y (ii) las CDR de la cadena ligera comprenden las SEC ID Nº: 13, 15 y 17 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadenaligera respectivamente.

  5. 5.-

    Anticuerpos de alta afinidad contra el receptor de IL-6 humano

    (03/2012)

    Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de interleucina 6 humano (hlL-6R) con una Kd de 500 pM o menos, según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que las CDR de la cadena pesada y las CDR de la cadena ligera comprenden: (i) las SEC ID Nº : 21, 23 y 25 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada respectivamente, y las SEC ID Nº : 29, 31 y 33 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera respectivamente; o (ii) las SEC ID Nº : 149, 151 y 153 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada respectivamente, y las SEC ID Nº : 157, 159 y...

  6. 6.-

    TRAMPAS DE VEGF Y USOS TERAPÉUTICOS DE LAS MISMAS

    (03/2011)

    Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido de fusión que se une e inhibe al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), que consiste en una fusión de un dominio R1R2 a un segundo dominio R1R2 ((R1R2)2) , donde la fusión es directa o mediante un espaciador de aminoácidos y donde R1 es el dominio 2 de Ig de un componente del receptor del VEGF de Flt-1 y R2 es el dominio 3 de Ig de Flk-1

  7. 7.-

    TRAMPAS DE VEGF Y USOS TERAPEUTICOS DE LAS MISMAS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07K14/71.

    Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido de fusión que consiste en componentes (R1R2)x y un copartícipe de fusión (FP), donde X es 1, R1 es el dominio 2 de Ig de un componente receptor del factor de crecimiento celular del endotelio vascular (VEGF) de Flt-1 y R2 es el dominio 3 de Ig de Flk-1; donde el copartícipe de fusión (FP) es un componente multimerizante (MC) capaz de interaccionar con otro MC para formar una estructura multimérica y es una secuencia aminoacídica de 1-15 aminoácidos de longitud con 1-2 restos de cisteína.

  8. 8.-

    Factor neurotrófico ciliar modificado, método de fabricación y métodos de utilización.

    (05/2002)
    Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/475.

    Un factor neurotrófio ciliar humano modificado, con la modificación Cys17!Ala, Gln63!Arg, y una deleción de los 15 restos de aminoácidos terminales.