6 inventos, patentes y modelos de FAJA GENOVES,MONTSERRAT

  1. 1.-

    NUEVO PROCESO DE SINTESIS DE TELITROMICINA

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07H17/08.

    Nuevo proceso de síntesis de telitromicina.#La presente invención describe un nuevo procedimiento para la preparación de telitromicina, de fórmula 1, donde todas las transformaciones implicadas tienen lugar con excelentes rendimientos.#Este proceso además proporciona nuevos compuestos útiles como intermedios para la síntesis de telitromicina.

  2. 2.-

    FORMAS CRISTALINAS I Y II DE TELITROMICINA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61K31/7048.

    Formas cristalinas I y II de telitromicina.#La presente invención describe dos nuevas formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de telitromicina y métodos para su preparación. Se han encontrado dos formas cristalinas sólidas de telitromicina, aquí denominadas Forma I y Forma II, las cuales se diferencian entre sí por sus respectivos patrones de difracción de rayos X en polvo (véase las Figuras 1 y 2). Además de su caracterización, en la presente invención se describen formas de obtención de cada una de ellas.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ATORVASTATINA CALCICA AMORFA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34.

    Procedimiento para la obtención de atorvastatina cálcica amorfa.#El nuevo proceso permite la obtención de atorvastatina cálcica amorfa a partir de N-fenil-2-[1-fenil-2-(4-fluorofenil)-2-oxo]etil-4-metil-3-oxo-pentanamida (II) y (3R, 5R)-7-amino-3,5-(O-isopropiliden)dihidroxi-heptanoato de terc-butilo (III), haciéndolos reaccionar a reflujo de tolueno en presencia de un catalizador ácido, siguiendo una serie de etapas de síntesis, aislamiento, hidrólisis, tras lo que se procede a la purificación, aislamiento y secado de la atorvastatina cruda amorfa obtenida, etapas que se llevan a cabo en condiciones de reacción muy suaves, implicando tiempos de reacción muy cortos, temperaturas moderadas y cantidades mínimas de reactivos, obteniendo con ello un producto de alta calidad.

  4. 4.-

    ATORVASTATINA CALCICA AMORFA ESTABILIZADA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34, A61P3/06.

    Atorvastatina cálcica amorfa estabilizada y procedimiento para su obtención.#Se trata de un producto adecuado para uso farmacéutico, que consiste en una forma amorfa de atorvastatina cálcica estabilizada, que contiene entre un 7% y un 9,5% en peso de agua, que se mantiene prácticamente bajo cualquier condición de humedad relativa y temperatura cuyo procedimiento de obtención es sencillo, económico, reproducible y de fácil escalado industrial, que comprende la disolución de cualquier forma de atorvastatina cálcica en un alcohol de bajo peso molecular en caliente, la adición de agua sobre la disolución anterior, el aislamiento por filtración a partir de la mezcla de cristalización y el secado a vacío, de manera que este procedimiento permite obtener una forma no higroscópica, estable y manejable de atorvastatina cálcica amorfa estabilizada.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BESILATO DE AMLODIPINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07D211/90.

    Procedimiento para la obtención de besilato de amlodipina.#Se trata de un método sencillo, económico, fácilmente adaptable a escala industrial, que permite la obtención de un producto de calidad farmacéutica con un alto rendimiento, que se basa en hacer reaccionar un derivado fatlimido-amlodipina con un agente desprotector en presencia de un disolvente inerte, como puede ser una mezcla de tolueno e isopropanol, para formar amlodipina por adición de ácido bencenosulfónico, el bencenosulfonato de amlodipina crudo obtenido puede recristalizarse, para obtener así un producto sólido cristalino, de calidad farmacéutica, con un rendimiento de recristalización elevado, por encima del 95%.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SIMVASTATINA.

    (08/2006)
    Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07D309/30.

    Procedimiento para la obtención de simvastatina. Se describe un proceso para obtener simvastatina, un inhibidor de HMG-CoA reductasa, a partir del compuesto de fórmula 1 mediante lactonización en condiciones ácidas suaves, protección con cloruro de trietilsililo, acilación en presencia de 4- dimetilaminopiridina y desprotección con trihidrofluoruro de diisopropiletilamina o ácido fluorhídrico acuoso. Este proceso permite obtener simvastatina de alta pureza y bajo contenido en productos secundarios.