16 inventos, patentes y modelos de FAATZ, ELKE

  1. 1.-

    Nuevas variantes de proteína de cubierta E1 de rubéola y su utilización en la detección de anticuerpos anti-rubéola

    (01/2014)

    Antígeno E1 de rubéola que comprende los aminoácidos 201 a 432, con la condición de que dicho antígenono presente las secuencias correspondientes a los aminoácidos 143 a 164 y 454 a 481 del antígeno E1 de rubéolanativo y que contenga dos puentes disulfuro, en el que se forma un puente disulfuro entre Cys225 y Cys235 (C13-C14) y se forma un segundo puente disulfuro entre Cys349 y Cys352 (C17-C18).

  2. 2.-

    Procedimiento para la detección simultánea de antígenos de HIV y anticuerpos de HIV

    (12/2013)

    La invención se refiere a un procedimiento para la diagnosis de una infección por HIV por medio de un inmunoensayo que detecta específicamente el antígeno p24 del antígeno HIV, HIV1-subO y/o el antígeno p26 del antígeno HIV2, al menos un anticuerpo contra la zona env del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2 y al menos un anticuerpo contra la zona pol y/o gag del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2. La invención se refiere además a equipos de reactivos y a tiras de prueba adecuadas para el procedimiento de diagnosis y a los anticuerpos monoclonales contra p24 y la utilización de los mismos.

  3. 3.-

    Complejo soluble que contiene una glicoproteína de superficie retroviral

    (07/2012)

    Inmunoensayo, según el concepto de puente de doble antígeno, que comprende: un primer antígeno quecomprende un primer complejo chaperona-antígeno y un segundo antígeno que comprende un segundo complejochaperona-antígeno, en el que dichos antígenos son proteínas amiloidogénicas y en el que dichas chaperonas sonseleccionadas del grupo que consiste en SlyD y FkpA.

  4. 4.-

    PROTEÍNA DE FUSIÓN QUIMÉRICA CON ACTIVIDADES DE CHAPERÓN Y DE PLEGAMIENTO SUPERIORES

    (03/2012)

    Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo: a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido...

  5. 5.-

    DETECCIÓN DE INFECCIONES PRIMARIAS POR PATÓGENOS

    (01/2012)

    Método para detectar diferencialmente un anticuerpo IgM dirigido contra un patógeno en una muestra, en el que la muestra puede comprender un anticuerpo interfiriente seleccionado de entre un anticuerpo IgM interfiriente y/o un anticuerpo IgG interfiriente, comprendiendo las etapas siguientes: (a) incubar dicha muestra con un reactivo de ensayo, que comprende: (i) por lo menos un receptor R 1 que se une específicamente a los anticuerpos IgM, (ii) por lo menos un receptor R 2 , que se une específicamente al anticuerpo IgM que debe detectarse diferencialmente, en el que: R 2 es un antígeno multimérico y porta un grupo informador, (iii) por lo menos un receptor R 3 , que se une...

  6. 6.-

    COMPLEJO SOLUBLE QUE CONTIENE UNA GLICOPROTEÍNA DE SUPERFICIE RETROVIRAL Y FKPA O SLYD

    (01/2012)

    Método de producción de un complejo soluble que contiene una proteína diana amiloidogénica y una chaperona de la clase peptidil-prolil-isomerasa seleccionada del grupo formado por FkpA y SlyD que comprende mezclar dicha proteína y dicha chaperona en un tampón no fisiológico en el que se solubilizan tanto la proteína como la chaperona y ajustar el tampón a condiciones fisiológicas en las que el complejo proteína-chaperona formado es soluble.

  7. 7.-

    DETECCIÓN DE INFECCIONES PRIMARIAS POR PATÓGENOS

    (11/2011)

    Polipéptido de fusión que comprende: (i) por lo menos un dominio de multimerización y (ii) una pluralidad de copias de un segmento de epítopo procedente de un patógeno, en el caso de que el dominio de multimerización sea un chaperón procariótico o eucariótico seleccionado de entre el grupo que consiste de FkpA, Skp, SecB, Hsp25, MIP, GroEL, ClpB y ClpX

  8. 8.-

    EXPRESIÓN RECOMBINANTE DE VARIANTES DE PROTEÍNA DE CUBIERTA DE RUBEOLA E1 COMO PROTEÍNAS DE FUSIÓN CHAPERONAS, Y UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS EN LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-RUBEOLA

    (04/2011)

    Antígeno E1 soluble de rubeola y variantes de este péptido, caracterizado porque: (i) no presenta en el extremo C-terminal por lo menos la región transmembranal y el segmento de anclaje, así como por lo menos los aminoácidos 143 a 168, e (ii) contiene por lo menos la región que comprende los puentes disulfuro Cys349-Cys35 y Cys368-Cys401, y que comprende por lo menos los aminoácidos 315 a 412 de la secuencia de E1 de rubeola, en el que el antígeno E1 de rubeola se fusiona con una chaperona FKBP

  9. 9.-

    UTILIZACION DE CHAPERONAS FKBP COMO HERRAMIENTA DE EXPRESION

    (02/2010)

    Una molécula de DNA recombinante, que codifica una proteína de fusión, que comprende al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido diana, corriente arriba de la misma al menos una secuencia de nucleótido que codifica para una chaperona FKBP, y al menos otra secuencia de nucleótidos que codifica para una chaperona FKBP, que se caracteriza porque la chaperona FKBP se selecciona de entre el grupo que consiste en FkpA y SlyD

  10. 10.-

    METODOS PARA ELABORAR Y UTILIZAR COMPLEJOS SOLUBLES DE PROTEINAS DIANA Y CHAPERONAS PEPTIL PROLIL ISOMERASAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/62, G01N33/53, G01N33/68, C07K14/47, C12N9/90.

    Un método de producción de un polipéptido de fusión recombinante soluble que comprende un Aß y una FKBP que poseen actividad chaperona y que incluye: la solubilización de dicho polipéptido, y el ajuste de la solución tampón hasta condiciones fisiológicas, en el que el complejo Aß-chaperona formado es al menos soluble en 100 nM, como se determina en una solución que posee un pH de 7,4 y está formada por fosfato sódico 20 mM y cloruro sódico 150 mM.

  11. 11.-

    DETERMINACION DE UNA INMUNOGLOBULINA ESPECIFICA MEDIANTE EL EMPLEO DE UN ANTIGENO MULTIPLE.

    (03/2007)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/68, G01N33/577, C07K14/16, G01N33/533, C07F15/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO EN UNA MUESTRA FLUIDA. EL PROCESO INCLUYE LA INCUBACION DE LA MUESTRA FLUIDA EN PRESENCIA DE UNA FASE SOLIDA CON DOS ANTIGENOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTICUERPO CUYA PRESENCIA DEBE SER DETERMINADA; EL PRIMER ANTIGENO PORTA AL MENOS UN GRUPO MARCADOR, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO O BIEN PORTA (A) UN ANTIGENO LIGADO A LA FASE SOLIDA O (B) PRESENTE EN UNA FORMA TAL QUE PUEDE DISPONER DE ENLACE CON LA FASE SOLIDA, Y PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO MEDIANTE LA DETERMINACION DE GRUPO DE MARCADO EN LA FASE SOLIDA Y/O EN LA FASE FLUIDA. EL PROCESO PROPUESTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE AL MENOS UNO DE LOS DOS ANTIGENOS DISPONE DE VARIAS REGIONES EPITOPICAS QUE REACCIONAN CON EL ANTICUERPO A SER DETERMINADO.

  12. 12.-

    DETECCION DE IGG ESPECIFICA PARA ANTIGENOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE ANTIGENOS DE LA INMUNOGLOBULINA CLASE G, EN PRESENCIA DE INMUNOGLOBULINAS DE CLASE M Y/O DEL FACTOR REUMATOIDE, EN FLUIDOS CORPORALES, POR INCUBACION CON AL MENOS DOS RECEPTORES DIFERENTES, R 1 Y R 2 , Y RECEPTO RES OPTATIVAMENTE ADICIONALES, CARACTERIZADO PORQUE UN ELEMENTO COLABORADOR DE LA FIJACION, EN FORMA DE MONOMERO ES UN CONSTITUYENTE SUSTANCIAL DE R 2 . LA INVENCION SE REFIERE IGUALM ENTE A UN REACTIVO PARA DETERMINAR EL ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN ANTIGENO DE LA INMUNOGLOBULINA CLASE G.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE HIV Y ANTICUERPOS DE HIV.

    (06/2003)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/569, C07K16/10.

    La invención se refiere a un procedimiento para la diagnosis de una infección por HIV por medio de un inmunoensayo que detecta específicamente el antígeno p24 del antígeno HIV, HIV1-subO y/o el antígeno p26 del antígeno HIV2, al menos un anticuerpo contra la zona env del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2 y al menos un anticuerpo contra la zona pol y/o gag del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2. La invención se refiere además a equipos de reactivos y a tiras de prueba adecuadas para el procedimiento de diagnosis y a los anticuerpos monoclonales contra p24 y la utilización de los mismos.

  14. 14.-

    ELIMINACIONDE LAS INTERFERENCIAS EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO MEDIANTE PEPTIDOS DE D-AMINOACIDOS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE PEPTIDOS, QUE ESTAN COMPUESTOS ESENCIALMENTE DE D - AMINOACIDOS, PARA LA SUPRESION DE ALTERACIONES DE PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SUPRIMIR LAS ALTERACIONES DE PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO MEDIANTE PEPTIDOS, QUE ESENCIALMENTE ESTAN COMPUESTOS POR D - AMINOACIDOS, ASI COMO UN REACTIVO DE SUPRESION DE ALTERACIONES QUE CONTIENE AL MENOS UN PEPTIDO QUE ESENCIALMENTE ESTA COMPUESTO POR D - AMINOACIDOS.

  15. 15.-

    PEPTIDOS MARCADOS CON HAPTENOS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07K1/00, C07K14/16, C07K1/107, G01N33/74, C07K14/18, C07K1/04, G01N33/531, C07K1/13.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PEPTIDOS MARACADOS CON HAPTENO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE (A) SE SINTETIZA UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DESEADA DE AMINOACIDOS EN FASE SOLIDA A PARTIR DE UN DERIVADO DE AMINOACIDOS CUYOS GRUPOS REACTIVOS LATERALES ESTAN BLOQUEADOS POR GRUPOS PROTECTORES SELECCIONADOS DE ENTRE GRUPOS LATERALES DE AMINAS PRIMARIAS PARA ASEGURARSE DE QUE PUEDEN SER ESCINDIDOS SELECTIVAMENTE; (B) LOS GRUPOS PROTECTORES SE ESCINDEN, OBTENIENDOSE AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA; (C) UN DERIVADO ACTIVO DE ESTER DE HAPTENO SE UNE CON AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA DEL PEPTIDO; Y (D) DONDE SEA APROPIADO, LOS GRUPOS PROTECTORES RESTANTES SE ESCINDEN. EL HAPTENO SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONTENGA ESTERINAS, ACIDOS GALICOS, HORMONAS SEXUALES, CORTICOIDES, CARDENOLUROS, GLICOSIDOS DE CARDENOLURO, BUFADIENOLUROS, ESTEROIDES DE SAPOGENINAS Y DE ALCALOIDES.

  16. 16.-

    DETECCION DE IGM ESPECIFICA PARA UN ANTIGENO.

    (12/2001)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/53.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE ANTIGENOS DE LA INMUNOGLOBULINA CLASE M, EN PRESENCIA DE INMUNOGLOBULINAS DE CLASE G Y/O DEL FACTOR REUMATOIDE, EN FLUIDOS CORPORALES, POR INCUBACION CON AL MENOS DOS RECEPTORES DIFERENTES, R 1 Y R 2 , Y RECEPTO RES OPTATIVAMENTE ADICIONALES, CARACTERIZADO PORQUE UNO DE LOS ELEMENTOS DE FIJACION EN FORMA DE POLIMERO ES UN CONSTITUYENTE SUSTANCIAL DE R 2 , Y LOS EFECTOS PERTURBADORES DE LOS ANTICUERPOS IGM CON LA MISMA ESPECIFICIDAD AL ANTIGENO SE SUPRIMEN POR UNION DE LOS ELEMENTOS COLABORADORES EN FORMA DE MONOMERO. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UN REACTIVO PARA DETERMINAR UN ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN ANTIGENO DE INMUNOGLOBULINA CLASE M, Y EL USO DE ELEMENTOS COLABORADORES DE UNION EN FORMA DE MONOMERO, PARA SUPRIMIR LOS EFECTOS PERTURBADORES DE LOS ANTICUERPOS IGM EN LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS IGM ESPECIFICOS DE ANTIGENOS.