6 inventos, patentes y modelos de EVANS, BRIAN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA

    (02/2012)

    Una composición farmacéutica para administración inhalada que comprende un compuesto de fórmula (I) o un sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es alquilo C1-6; cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3-7(alquilo C1-4)-, en el que el cicloalquilo C3-7 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de =O y OH; cicloalquilo C4-7 condensado con un anillo arilo; arilo o aril(alquilo C1-6)-, en el que el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-6, alquil C1-6-CONR6-, alquil C1-6-CO-, halógeno, -CF3, -(CH2)mOH, -OCF3, alcoxi C1-6-, alcoxi C1-6(alquilo C1-4)-, alcoxi C1-6-alcoxi...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 5-(ACILAMINO)INDAZOL COMO INHIBIDORES DE QUINASAS

    (02/2012)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo: 4-(4-fluorofenil)-N-1H-indazol-5-il-6-metil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinacarboxamida; 4-[3,4-bis(etiloxi)fenil]-N-1H-indazol-5-il-6-metil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinacarboxamida; N-1H-indazol-5-il-6-metil-4-[4-(metilsulfonil)fenil]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinacarboxamida; N-1H-indazol-5-il-6-metil-2-oxo-4-(3-tienil)-1,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinacarboxamida; N-1H-indazol-5-il-4,6-dimetil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinacarboxamida; N-1H-indazol-5-il-6-metil-4-(1-naftalenil)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinacarboxamida; N-1H-indazol-5-il-6-metil-4-(2-naftalenil)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinacarboxamida;...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZOFURANO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA

    (05/2003)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, C07D413/14, C07D417/14, C07D307/79, C07D521/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON DERIVADOS DE BENZOFURANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1-4}; R{SUP,1} SE SELECCIONA ENTRE FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4} O S(O){SUB,M}R{SUP,3}; O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE 1, 2, 3 O 4 HETEROATOMOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO TRIFLUOROMETILO DE ALQUILO C{SUB,1-4} O CIANO, O UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4}; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} Y R{SUP,4}, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; N REPRESENTA 0, 1 O 2; M REPRESENTA 0, 1 O 2; X REPRESENTA 0 O 1; Y LAS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDIADAS POR TAQUIQUININAS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 3-(5-TETRAZOLIL-BENCIL)AMINO-PIPERIDINA Y ANTAGONISTAS DE LAS TAQUIQUININAS.

    (01/1999)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D401/10, C07D211/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA PIPERIDINA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALCOXI C{SUB,14}; R{SUP,2} ES LA FORMULA (A); R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE HALOGENO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} PUEDE REPRESENTAR CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4}, UNO ALCOXI C{SUB,1-4} O UNO TRIFLUOROMETILO; R{SUP,6} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4}, UNO (CH{SUB,2}){SUB,M}CICLOPROPILO , UNO S(O){SUB,N}ALQUILO C{SUB,1-4}, UNO FENILO, UNO NR{SUP,7}R{SUP,8}, UNO CH{SUB,2}C(O)CF{SUB,3} O UNO TRIFLUOROMETILO; R{SUP,7} Y R{SUP,8} PUEDE REPRESENTAR CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4} O UNO ACILO; X REPRESENTA CERO O 1; N REPRESENTA CERO, 1 O 2; M REPRESENTA CERO O 1; Y A LAS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; A PROCESOS PARA SU PREPARACION; Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EN LOS QUE INTERVIENEN TAQUIQUININAS.

  5. 5.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE DICLOROANILINA.

    (02/1994)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D213/30.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO (R)- -4-AMINO-3,5-DICLORO-X- [[[ 6-[ 2-(2 -PIRIDINIL) ETOXI ] HEXIL ] AMINO ] METIL ] BENCENOMETANOL O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, LOS FORMULAD FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN Y SU EMPLEO EN MEDICINA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07H19/167, A61K31/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA DE FORMULA FORMULA DONDE R REPRESENTA CICLOPENTILO SUSTITUIDO CON HIDROXI Y, OPCIONALMENTE, CON ALQUILO C1-C6. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: FORMULA DONDE L ES UN GRUPO LABIL, O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNH2, DONDE R ES COMO ANTES, O UNA SAL O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, EN CONDICIONES BASICAS, SEGUIDO EVENTUALMENTE POR ELIMINACION DE GRUPOS PROTECTORES. HAY OTRAS FORMAS DE OBTENER TALES DERIVADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. EL INVENTO ES UTIL EN MEDICAMENTOS CON ACCION ANTILIPOLITICA.