7 inventos, patentes y modelos de ESTEVE TRIAS,CRISTINA

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 3-((1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)PIRIDIN-7-IL)BENZAMIDA

    (03/2010)

    Nuevos derivados de 3-([1,2,4]triazolo[4,3-A]piridin-7-IL)benzamida. Esta invención se refiere a nuevos inhibidores de la proteína quinasa p38 activada por mitógenos, que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** a procesos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su uso en terapia

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-(PIRROLOPIRIMIDIN-6-IL)BENCENOSULFONAMIDA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61P11/06, A61P25/00, A61P1/00, A61P37/08, A61K31/519, A61P9/12.

    Un compuesto de fórmula (I) (I) en la que R1 y R2 representa cada uno independientemente: un átomo de hidrógeno; una cadena hidrocarbonada seleccionada de un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, que está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de los grupos halógeno, hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, monoalquilamino, dialquilamino, ciano, oxo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo, alquilcarbamoilo, dihidroxifosforiloxi o dialcoxifosforiloxi; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R6 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R6 representa un grupo cíclico aromático o no aromático de 3 a 7 miembros que contiene de 0 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente con un puente y/o condensado con otro grupo cíclico aromático o no aromático de 3 a 7 miembros que contiene de 0 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/04, C07D405/14, C07D487/04, A61P11/06, C07D409/14, C07D413/14, A61K31/497, C07D401/00, C07D403/04, C07D417/00.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirazina de fórmula (I), antagonistas del receptor A{sub,2B} de adenosina. Los valores de los diferentes sustituyentes de la fórmula (I), vienen definidos en la memoria descriptiva. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos que se sabe son susceptibles de mejorar por antagonismo del receptor A{sub,2B} de adenosina, tales como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis pulmonar, enfisema, enfermedades alérgicas, inflamación, daño por reperfusión, isquemia miocárdica, aterosclerosis, hipertensión, retinopatía, diabetes mellitus, trastornos inflamatorios del tracto gastrointestinal y/o enfermedades autoinmunes.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZOLOPIRIMIDINONA

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): en donde: -X-C-Y- representa R1, R2 y R3 representa cada uno independientemente: hidrógeno; un grupo alquilo que está no sustituido o sustituido con grupos hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R7 en donde n es un número entero de 0 a 4 y R7 representa: un grupo cicloalquilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, amino, mono- o di-alquilamino,...

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PRIMIDIN-2-AMINA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, C07D409/14.

    Nuevos derivados de pirimidin-2-amina. Se trata de nuevos antagonistas potentes y selectivos de receptores de adenosina A{sub,2b} que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** procesos para su preparación; composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-(PIRROLOPIRIMIDIN-6-IL)BENCENOSULFONAMIDA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61P11/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00, A61P3/10, A61K31/519.

    Esta invención se refiere a nuevos antagonistas de los receptores A{sub,2A} y/o A{sub,2B} de la adenosina potentes y selectivos que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su utilización en terapia.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 6-FENILDIHIDROPIRROLPIRIMIDINDIONA.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61P17/00, A61P11/00, A61P37/00, A61P25/16, A61P3/10, A61K31/519, A61P7/06, A61P1/12.

    Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**fórmula** en donde R1 R2, R3, R4 y R5 son restos orgánicos, L1 es un grupo de enlace y R6 es -C(O) NR10R11, -S(O)2NR10R11, -ON=CR12R13, o un grupo heterociclilo, arilo o heteroarilo, donde R10, R11, R12 y R13 son restos orgánicos, que tienen potencial terapéutico como inhibidores de receptor de adenosina A2.