9 inventos, patentes y modelos de ESTELL, DAVID, A.

  1. 1.-

    Alfa-amilasas variantes de Bacillus subtilis y sus métodos de uso

    (03/2015)

    Método para producir etanol a partir de un sustrato de almidón, que comprende: la licuefacción y sacarificación de un sustrato de almidón con el fin de producir glucosa mediante la puesta en contacto de dicho sustrato de almidón con un polipéptido AmyE con la secuencia de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3, en el que la licuefacción y la sacarificación se llevan a cabo en la misma mezcla de reacción sin un ajuste del pH; comprendiendo dicho método la fermentación de dicha glucosa con el fin de producir etanol.

  2. 2.-

    Uso y producción de metaloproteasa neutra estable en el almacenamiento

    (11/2014)

    Variante de metaloproteasa neutra aislada que presenta al menos un 70 % de identidad de aminoácidos con la metaloproteasa neutra, comprendiendo la SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:18 y presentando una secuencia de aminoácidos que comprende al menos una mutación equivalente a una mutación de una metaloproteasa neutra que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 18, donde dichas mutaciones se seleccionan entre T004C, T004E, T004H, T004I, T004K, T004L, T004M, T004N, T004P, T004R, T004S, T004V, T004W, T004Y, G012D, G012E, G012I, G012K, G012L, G012M, G012Q, G012T,...

  3. 3.-

    Variantes de alfa-amilasa de Geobacillus stearothermophilus (AMYS) con propiedades mejoradas

    (10/2014)

    Una variante de polipéptido que tiene actividad de α-amilasa en la que la variante de polipéptido tiene al menos una característica alterada que mejora el rendimiento de la enzima, comprendiendo la variante de polipéptido: una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a un polipéptido de α-amilasa parental seleccionado de entre AmyS que tienen la secuencia de SEQ ID Nº: 1 o una variante truncada de AmyS que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 2, y que tiene al menos la siguiente mutación en un residuo de aminoácido correspondiente al del polipéptido de α-amilasa parental como se determina alineando las variantes...

  4. 4.-

    Evaluación sistemática de las relaciones entre secuencia y actividad usando bibliotecas de evaluación de sitios para la ingeniería de propiedades múltiples

    (06/2012)

    Un procedimiento para variantes de ingeniería de proteínas de una proteína parental que combinamutaciones en dos o más sitios de interés; el procedimiento comprende las etapas de: a) proporcionar una proteína parental y una biblioteca de evaluación de sitio de variantes de proteína de dichaproteína parental, donde la biblioteca de evaluación de sitio comprende variantes de la proteína parental modificadacada una en uno de los dos o más sitios de interés; b) comprobar dicha biblioteca de variantes de proteína y dicha proteína parental para al menos dos propiedades deinterés en las respectivas pruebas de interés; c) determinar un valor índice de rendimiento para cada propiedad de interés dividiendo el valor obtenido para cadauna...

  5. 5.-

    PÉPTIDOS SOPORTADOS Y DE UNIÓN A VEGF PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA PIEL

    (02/2012)

    Una composición que comprende al menos un péptido seleccionado entre el grupo que consiste en YNLYGWT (SEQ ID NO: 1), TLWPTFW (SEQ ID NO: 2), NLWPHFW (SEQ ID NO: 3), SLWPAFW (SEQ ID NO: 4), APWNSHI (SEQ ID NO: 5), APWNLHI (SEQ ID NO: 6), TLWPSYW (SEQ ID NO: 7), XXLWPXWC (SEQ ID NO: 15; X representa cualquier resto aminoácido), TLWKSYW (SEQ ID NO: 17) y ACXLWPXXWC (SEQ ID NO: 18; X representa cualquier resto aminoácido), en la que dicho péptido se une a un factor de crecimiento endotelial vascular y se expresa en un armazón resistente a la proteasa que es un inhibidor de la proteasa

  6. 6.-

    MÉTODO DE DETERMINACIÓN DE LA INMUNOGENICIDAD DE PROTEÍNAS QUE PRODUCEN UNA RESPUESTA INMUNOGÉNICA ALTERADA

    (06/2011)

    Método para determinar el potencial alergénico de una proteína modificada que comprende las etapas de, a) inmunizar un primer ratón transgénico con una proteína de interés e inmunizar un segundo ratón transgénico con una proteína modificada, en el que dicha proteína modificada es una variante de dicha proteína de interés y dicha proteína de interés incluye un epítopo de células T en el que la variante difiere de la proteína de interés por tener un epítopo de células T alterado; b) recoger suero de dicho primer y dicho segundo...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION SELECTIVA

    (05/2010)

    Procedimiento para el cribado de una librería de ligandos de péptidos que comprende las etapas de (a) poner en contacto la librería de ligandos con un anti-blanco para permitir que dichos ligandos se unan a dicho anti-blanco; (b) separar los ligandos no unidos; (c) poner en contacto dichos ligandos no unidos con un blanco seleccionado para permitir que dichos ligandos no unidos se unan al blanco para formar un complejo de ligando unido al blanco; (d) separar dicho complejo de ligando unido al blanco de los ligandos que no se unen a dicho blanco; y (e) identificar los ligandos unidos...

  8. 8.-

    VARIANTES DE PROTEASAS CON MULTIPLES SUSTITUCIONES

    (04/2010)

    Variante de proteasa, que es una variante de una proteasa precursora de subtilisina de Bacillus lentus que tiene la secuencia mostrada en la figura 3, estando dicha variante caracterizada por tener la misma carga electrostática neta a pH 7 o el mismo punto isoeléctrico que dicha proteasa precursora, y comprender una secuencia de aminoácidos que tiene las sustituciones R170SA1R, R170S-G61R, R170S-N204R, R170S-S216R o R170S-G100R en relación a dicha proteasa precursora, donde las posiciones de dichas sustituciones son equivalentes a las posiciones especificadas en la subtilisina madura de Bacillus amyloliquefaciens mostrada en la figura 3

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MUTANTES DE PROTEINAS CON UNA RESPUESTA ALERGENICA MENOR EN SERES HUMANOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C12N15/63, C12N1/21, C12N9/54, C12N15/57.

    Un método para determinar epítopos de células T en una proteína, que comprende las etapas de: (a) obtener una solución de células dendríticas y una solución de células T ingenuas CD4+ y/o CD8+ de una única muestra de sangre humana; (b) estimular la diferenciación de la mencionada solución de células dendríticas; (c) combinar la mencionada solución de células dendríticas diferenciadas y las mencionadas células T ingenuas CD4+ y/o CD8+ con un péptido de interés; (d) medir la proliferación de células T en la mencionada etapa (c).