20 inventos, patentes y modelos de ESTEBAN MORALES, MANUEL

  1. 1.-

    Procedimiento para la producción de proteínas recombinantes glicosiladas

    (12/2014)

    Procedimiento para la producción de proteínas recombinantes glicosiladas. La presente invención pertenece al campo de la producción de proteínas recombinantes. En concreto, se refiere a un procedimiento para la producción, en células humanas, de proteínas recombinantes con un patrón de glicosilación que se aproxima al obtenido con la línea celular de ovario de hámster chino. Se refiere asimismo a la proteína recombinante obtenible por dicho procedimiento y a su uso para la preparación de un medicamento.

  2. 2.-

    BIOMASA DE PULPA DE OLIVA CON ALTO CONTENIDO EN ANTIOXIDANTES FENOLICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, FORMULACIONES Y USOS DE LAS MISMAS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTAS PHARMA, S.A. Clasificación: A61K8/97, A61K36/63, A23L1/302.

    Biomasa de pulpa de oliva con alto contenido en antioxidantes fenólicos, procedimiento de obtención, formulaciones y usos de las mismas.#La presente invención proporciona una biomasa de pulpa de oliva con alto contenido en antioxidantes fenólicos tales como tirosol, ácido p-hidroxibenzoico, ácido p-hidroxifenilacético, ácido p-hidroxifenilpropiónico, ácido vaníllico, hidroxitirosol, ácido protocatéquico, 3,4-dihidroxifenilglicol, ácido beta-fenil-láctico, ácido p-hidroxicinámico, ácido cis-cafeico o ácido trans-cafeico, en unas concentraciones determinadas. Dicha biomasa se obtiene mediante un procedimiento que comprende añadir una mezcla de vitamina E y ascorbil palmitato a la pasta de olivas trituradas previamente a su centrifugación para separar el aceite de la biomasa. Asimismo, la invención proporciona también formulaciones que comprenden dicha biomasa y el uso de las mismas en aplicaciones farmacéuticas, alimentarias o cosméticas.

  3. 3.-

    NUEVAS FORMULACIONES SOLIDAS DE CAROTENOIDES Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTAS PHARMA, S.A. CANOVAS LOPEZ,JESUS. Clasificación: A61K47/36, A23L1/302, A61K31/07, A61K31/01.

    Nuevas formulaciones sólidas de carotenoides y procedimiento para su obtención.#Procedimiento para la obtención de formulaciones sólidas que comprenden al menos un carotenoide, un terpeno, una vitamina liposoluble o sus mezclas, solubles en medios hidrofílicos que comprende preparar una matriz hidrofílica de origen exclusivamente vegetal, a partir de una mezcla que comprende pectina y/o proteínas vegetales, dextrinas y sacarosa y una fase lipofílica que comprende al menos un carotenoide, un terpeno, una vitamina liposoluble o sus mezclas, a una temperatura que varía entre 0-70ºC. La alta solubilidad en medios hidrofílicos de los ingredientes activos, conseguida a bajas temperaturas a partir del procedimiento descrito, permite integrarlos en formulaciones para la producción de medicamentos, en diferentes formas farmacéuticas, y nutracéuticos.

  4. 4.-

    METODO DE PRODUCCION DE LICOPENO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITATENE, S.A.. Clasificación: C12P5/02.

    Procedimiento para la producción de licopeno. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de carotenoides, especialmente como Blakeslea. Se describe un método de fermentación que permite obtener un incremento en la producción de licopeno, basado en la adición de ácidos trispóricos. El proceso se lleva a cabo a partir de estirpes silvestres o mutantes de las mismas, en cultivo simple o mixto. La adición de ácidos trispóricos puede hacerse al inicio de la fermentación o durante la misma y su origen puede ser una preparación parcialmente purificada o una fuente no purificada de los mismos.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LICOPENO.

    (08/2005)
    Solicitante/s: VITATENE, S.A.. Clasificación: C12P5/02.

    Procedimiento de obtención de licopeno. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de carotenoides, especialmente licopeno, a partir de fuentes naturales biosintéticas en general y, en concreto de cultivos sumergidos de hongos mucorales como Blakeslea, Choanephora o Phycomyces. El procedimiento descrito permite obtener una simplificación en el proceso de recuperación y un incremento en la purificación del producto. Consta de las siguientes etapas: 1) Tratamiento directo con alcohol sobre la fuente natural de biosíntesis (caldo de fermentación por ejemplo) y separación de una biomasa húmeda purificada. 2) Acondicionamiento de la biomasa purificada mediante secado más disgregación o ruptura de la misma. 3).Extracción sólido-líquido del licopeno con un disolvente orgánico. 4) Concentración del extracto enriquecido. 5) Precipitación/cristalización por adición de alcohol. 6) Filtración. 7) Secado.

  6. 6.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE BETA-CAROTENO.

    (03/2005)
    Solicitante/s: VITATENE, S.A.. Clasificación: A23L1/275, C12P23/00.

    Procedimiento de obtención de ?-caroteno. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la producción de ?-caroteno a partir de cultivos sumergidos de hongos mucorales como Blakeslea, Choanephora o Phycomyces mediante la adición al medio de cultivo de lecitina conjuntamente con un control de pH una vez comenzada la fermentación, procedimiento que incluye un paso de recuperación de ?-caroteno que permite obtener una simplificación en el proceso, una optimización en el rendimiento, junto con un incremento en la purificación del producto.

  7. 7.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMULACION DISPERSABLE EN AGUA QUE CONTIENE CAROTENOIDES.

    (10/2004)
    Solicitante/s: VITATENE, S.A. RUDOLF WILD GMBH & CO. KG. Clasificación: A61P3/02, A23L1/275, A61P39/06, C07C403/24, A61K47/06.

    Procedimiento para la producción de una formulación dispersable en agua que contiene carotenoides. El caroteno se disolvió en acetato de n-isobutilo, y la fase del disolvente caliente se dispersó en una disolución de almidón alimenticio en agua modificado. Después, se evaporó el acetato de n-isobutilo. Se eliminaron las trazas de disolvente mediante destilación con vapor de agua, a presión reducida. Se secó la dispersión. El caroteno obtenido se utiliza como colorante, particularmente en la industria alimentaria y presenta unas características mejoradas en cuanto a estabilidad, solubilidad, cesión de color a medios polares y apolares y posibilidad de compresión en tabletas de porosidad reducida.

  8. 8.-

    MEJORA DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE ACIDO CLAVULANICO.

    (10/2004)

    Mejora de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de ácido clavulánico. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de ácido clavulánico para el incremento de la producción de dicho antibiótico en el microorganismo productor Streptomyces clavuligerus....

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BETA-CAROTENO.

    (11/2003)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: A23L1/275, C12P23/00.

    Procedimiento de producción de {be}-caroteno. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la producción de {be}-caroteno a partir de cultivos sumergidos de hongos mucorales como Blakeslea, Choanephora o Phycomyces mediante la adición al medio de cultivo de lecitina conjuntamente con un control de pH una vez comenzada la fermentación, procedimiento que incluye un paso de recuperación de {be}-caroteno que permite obtener una simplificación en el proceso, una optimización en el rendimiento, junto con un incremento en la purificación del producto.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINOCEFAL OSPORANICO (7-ADCA) Y COMPUESTOS DE SINTESIS INTERMEDIOS PARTICULARMENTE PENICILINA N Y DESACETOXICEFALOSPORINA C (DAOC)

    (03/2003)

    Procedimiento de obtención de ácido 7- aminodesacetoxicefalosporánico (7-ADCA). El procedimiento está basado en la utilización de desacetoxicefalosporina C (DAOC) producida directamente por fermentación de Acremonium chrysogenum (también denominado Cephalosporium acremonium) y catalizado por las actividades enzimáticas D-aminoácido oxidases (DAO) y glutaril-7-ACA acilasa (GLA). El método de producción de DAOC por fermentación de A. chrysogenum está basado en la inactivación del gen cefEF y posterior expresión...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LICOPENO.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12P5/02.

    Procedimiento de obtención de licopeno. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de carotinoides, especialmente licopeno, a partir de fuentes naturales biosintéticas en general y, en concreto de cultivos sumergidos de hongos mucorales como Blakeslea, Choanephora o Phycomyces. El procedimiento descrito permite obtener una simplificación en el proceso de recuperación y un incremento en la purificación del producto. Consta de las siguientes etapas: 1) Tratamiento directo con alcohol sobre la fuente natural de biosíntesis (caldo de fermentación por ejemplo) y separación de una biomasa húmeda purificada. 2) Acondicionamiento de la biomasa purificada mediante secado más disgregación o ruptura de la misma. 3) Extracción sólido-líquido del licopeno con un disolvente orgánico. 4) Concentración del extracto enriquecido. 5) Precipitación/cristalización por adición de alcohol. 6) Filtración. 7) Secado.

  12. 12.-

    MEJORAS DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12N15/76.

    Mejoras de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de tilosina. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de tilosina para el incremento de la producción de tilosina en S. fradiae o para la producción de nuevos metabolitos híbridos en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). En él se describe: (I) un método para aislar un fragmento de ADN de S. fradiae que contiene 11 genes, 10 de ellos pertenecientes al cluster de genes biosintéticos de tilosina y la expresión de dichos genes en el microorganismo producto de tilosina S. fradiae, así como en otros microorganismos relacios (Streptomyces spp.) consiguiendo un incremento en la producción de tilosina en el primer caso y la producción de nuevos antibióticos híbridos en el segundo.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-CISTEINAS N-MONOSUSTITUIDAS POR VIA ELECTROQUIMICA.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.

    Procedimiento para la obtención de L-Cisteinas N-Monosustituidas por vía electroquímica. El procedimiento para la obtención de L-cisteinas N- monosustituidas (I) , donde R{sup,1 es alquilo C{sub,1 -C{sub,5 , NH{sub,2 , o NHR{sup,4 , donde R{sup,4 es alquilo C{sub,1 -C{sub,5 ; R{sup,2 es H, benzoilo, carbamoilo, formilo o alcanoil C{sub,1 -C{sub,7 ; y R{sup,3 es H, alquilo C{sub,1 -C{sub,5 , amino, o un catión de un metal alcalino o alcalinotérreo, comprende la reducción electroquímica de una L-cistina N, N"'-disustituida de fórmula general (II), en medio básico, en una célula electroquímica que comprende, al menos, un cátodo, un ánodo, un catolito y un anolito separados por un medio adecuado, a una temperatura entre 0 y 90ºC y una densidad de corriente entre 1 y 500 mA/cm{sup,2 . Un ejemplo de estos compuestos es la N-acetil-L-cisteina útil como mucolítico, antioxidante y anticanceroso.

  14. 14.-

    ENANTIOMEROS DE 5-METIL-1, 3-TIAZIN-2, 4-DIONA Y SU EMPLEO EN LA SINTESIS DE INTERMEDIOS DE FARMACOS QUIRALES.

    (11/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Clasificación: C12P41/00, C07C323/52, C07D279/06.

    Enantiomeros de 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona y su empleo en la síntesis de intermedios de fármacos quirales. Los enantiómeros de la 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona (I) son adecuados para la síntesis de intermedios de principios activos farmacéuticos quirales. En particular, el enantiómero S de (I) es útil para la síntesis del ácido S- -3-acetiltio-2 metilpropiónico (S-AMPA), un precursor del Captopril. Esto enantiómeros pueden obtenerse por hidrólisis enzimática estereoselectiva de la 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona racémica en presencia de un biocatalizador que contiene enzimas capaces de hidrolizar dicha mezcla racémica de forma estereoselectiva.

  15. 15.-

    NUEVAS CAFALOSPORINAS.

    (07/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Clasificación: A61K31/545, A61K31/395, C07D501/20, C07D505/22, C07D463/22.

    NUEVAS CEFALOSPORINAS LAS NUEVAS CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, N-ETIL-2,3-DIOXOPIPERAZIN-1-CARBONILO O 4-METILPIRIDIL-1-CARBONILO; R2 ES H, ALQUILO, AMONIO, UN CATION METALICO O EL RESTO DE UNA BASE ORGANICA; R3 ES H, HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILTIO, ALQUENILTIO, ALCOXI, ALCANOILOXI, CARBAMOILOXIMETILO, VINILO O METILO SUSTITUIDO; R4 ES LA O ALCOXI; Y X ES S, O O METILENO; SE CARACTERIZAN POR TENER UNA CADENA LATERAL DERIVADA DEL ACIDO D- - -AMINO- -(2-HIDROXIFENIL)ACETICO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA Y SON ACTIVOS FRENTE A NUMEROSAS BACTERIAS POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  16. 16.-

    NUEVAS PENICILINAS.

    (07/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Clasificación: A61K31/43, C07D499/68.

    NUEVAS PENICILINAS. LAS NUEVAS PENICILINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO, AMONIO, UN CATION METALICO O EL RESTO DE UNA BASE ORGANICA Y R2 ES LA O CH3NHCOCH2CH(NH2)CO- , SE CARACTERIZAN POR TENER UNA CADENA LATERAL DERIVADA DEL ACIDO D- -AMINO- -(2-HIDROXIFENIL)ACETICO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA Y SON ACTIVOS FRENTE A NUMEROSAS BACTERIAS POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE D-(-)-AMINOACIDOS.

    (02/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Clasificación: C07C231/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE D- AMINOACIDOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS AMIDAS DE D- -AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN RADICAL DERIVADO DE UN AMINOACIDO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA SAL DE UN ESTER DE UN D- -AMINOACIDO DE FORMULA (II), DONDE R" ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y X ES EL ANION DE LA SAL, CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE AMONIACO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40C. LAS AMIDAS (I) SON IMPORTANTES INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS BE-LACTAMICOS SEMISINTETICOS POR VIA ENZIMATICA.

  18. 18.-

    DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA Y SU EMPLEO EN LA SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Clasificación: C12P41/00, C12P13/04, C07C229/36, C07C237/20.

    DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA Y SU EMPLEO EN LA SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. LOS DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA, CON LA CONFIGURACION D, TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES H, HIDROXI, CLORURO, -NH2, -NHW, DONDE W ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ARILO, -OR", DONDE R" ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, Y Z ES H, -CONH2 Y -C(CH3)=CHCOOY, DONDE Y ES METILO O ETILO. UNO DE ESTOS COMPUESTOS, LA D- -2-(2'-HIDROXIFENIL)GLICINA PUEDE OBTENERSE POR VIA ENZIMATICA A PARTIR DE LA HIDANTOINA CORRESPONDIENTE MIENTRAS QUE LOS OTROS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE FARMACOS, EN PARTICULAR, PARA PENICILINAS SEMI-SINTETICAS, CEFALOSPORINAS, ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y MUCOLICOS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1,3,5,-TRIAMINO-2,4,6-TRIYODOBENCENO.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC FARMA, S.A.E. Clasificación: C07C233/88.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1,3,5-TRIAMINO-2,4,6-TRIYODOBENCENO DE FORMULA (V0 EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (VII) EN DONDE RBS4 TIENE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, CON COMPUESTO DE FORMULA Z-RBS10 EN DONDE Z Y RBS10 TIENEN IGUALMENTE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS (IV) TIENEN APLICACION COMO AGENTES DE CONTRASTE NO IONICOS PARA DIAGNOSTICO CLINICO RADIOLOGICO.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FORMULACION DE LA ESPIRAMICINA.

    (02/1991)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC FARMA, S.A.E. Clasificación: A61K9/16, A61K31/71.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FORMULACION DE LA ESPIRAMICINA, MAS CONCRETAMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FORMULACION DE UN POLVO O GRANULADO MONODOSIS DE ESPIRAMICINA QUE SE RECONSTITUYE CON AGUA EN FORMA DE DISPERSION, CARACTERIZADO PORQUE SE EMPLEA UNO O VARIOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE EXCIPIENTES: EDULCORANTES NATURALES Y ARTIFICIALES, AROMATIZANTES POTENCIADORES DEL SABOR Y COLORANTES.