10 inventos, patentes y modelos de ESPINOSA UBEDA,ANTONIO

  1. 1.-

    INHIBIDORES POLARES SIMÉTRICOS DE COLINA CINASA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (12/2015)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: A61K31/4409, C07D453/02, A61K31/439, C07D213/74, A61K31/4706, C07D215/42.

    La presente invención se refiere a compuestos polares simétricos de bispiridinio, bisquinuclidinio y bisquinolinio con un linker derivado del1,2-bis(p-toliloxi)etano inhibidores de colina cinasa, su síntesis y su uso como medicamento antitumoral.

  2. 2.-

    Inhibidores polares simétricos de colina cinasa con actividad antitumoral

    (08/2014)

    Inhibidores polares simétricos de colina cinasa con actividad antitumoral. La presente invención se refiere a compuestos polares simétricos de bispiridinio, bisquinuclidinio y bisquinolinio con un linker derivado del 1,2-bis(p-toliloxi)etano inhibidores de colina cinasa, su síntesis y su uso como medicamento antitumoral.

  3. 3.-

    Inhibidores no simétricos de colina quinasa con actividad antitumoral y antimalárica

    (06/2014)

    Inhibidores no simétricos de colina quinasa con actividad antitumoral y antimalárica. La presente invención se enmarca en el campo farmacéutico, concretamente la invención se refiere a compuestos no simétricos de bispiridinio inhibidores de la enzima colina quinasa, su síntesis y su uso como medicamento antitumoral y/o antiparasitario.

  4. 4.-

    NUEVAS (RS)- 7- O 9- (1,2,3,5- TETRAHIDRO-4,1-BENZOCAZEPIN-3-IL)-7H O9H-PURINAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (06/2011)

    Nuevas (RS)-7- ó 9-(1,2,3,5-tetrahidro-4, 1-benzoxazepin-3-IL)-7H ó 9H-purinas con actividad antitumoral, que encuentran aplicación en el tratamiento de tumores en animales y seres humanos. Los resultados experimentales obtenidos sobre líneas celulares tumorales y no tumorales de mama sugieren que los compuestos seleccionados posean una actividad antitumoral específica y selectiva

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA (NOS) CON ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34.

    Inhibidores de la óxido nítrico sintasa (NOS) con actividad neuroprotectora, identificados como 5-(2,5-disustituido-fenil)-1-disustituido-1H-pirrol-2-N-sustituido-carboxamida, que muestran interesantes propiedades biológicas como inhibidores de distintas isoformas de la enzima óxido nítrico sintasa (NOS) y que, consecuentemente, encuentran aplicación en el tratamiento de procesos inflamatorios y por su capacidad neuroprotectora, para poder ser usados en animales y humanos.

  6. 6.-

    (2,3-DIHIDRO-5H-1,4-BENZODIHETEROEPIN-3-IL)PURINAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA UNIVERSIDAD DE JAEN. Clasificación: A61K31/55, C07D313/08, C07D327/02.

    (2,3-dihidro-5h-1,4-bezodiheteroepin-3-il)purinas con actividad antitumoral que encuentran aplicación en el tratamiento de tumores en animales y seres humanos, así como un método para la preparación de los compuestos de la invención.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRIDINIO Y QUINOLINIO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, C07D213/74, A61P33/00, A61K31/14.

    Derivados de piridinio y quinolinio. La invención proporciona compuestos de fórmula I que bloquean la biosíntesis de fosforilcolina mediante bloqueo selectivo de la enzima colina quinasa en células tumorales o en células afectadas por infección parasitaria y que, consecuentemente, encuentran aplicación en el tratamiento de tumores y enfermedades parasitarias o producidas por virus y hongos en animales, incluyendo los seres humanos; así como un método para la preparación de los compuestos de la invención, y ciertos intermedios de dicho método.

  8. 8.-

    NUEVOS INDOLES COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA- II

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61P43/00, A61K31/404, A61P29/00, C07D209/30.

    La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FIGURA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo A es un grupo carbonilo o tiocarbonilo, o bien - CH{sub,2}- ó -CH(C{sub,1}-C{sub,12})alquil-; R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente hidrógeno, halógeno, (C{sub,1}-C{sub,12})- alquilo, (C{sub,2}-C{sub,12})-alquenilo , (C{sub,2}-C{sub,12})- alquinilo, (C{sub,1}-C{sub,12})-haloalquilo , etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como, por ejemplo, el cáncer colorectal y la enfermedad de Alzheimer. De igual modo, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos, así como a su utilización terapéutica.

  9. 9.-

    NUEVOS COMPUESTOS QUE BLOQUEAN LA BIOSIENTESIS DE POSPORILCOLINA Y SU USO COMO SEGUNDO MENSAJERO EN PROLIFERACION CELULAR.

    (09/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA Y EN REPRESENTACION LUIS CRUZ PIZARRO. Clasificación: C07D401/04, C07D453/02, C07D213/74, C07D217/22, C07C215/10.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL DISEÑO, SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DOS NUEVAS ESTRATEGIAS PARA ABORDAR EL DESARROLLO DE COMPUESTOS QUE PRESENTEN ACTIVIDADES SELECTIVAS COMO ANTICANCEROSOS, ANTIVIRALES, ANTIPARASITARIOS Y ANTIFUNGICOS. AQUI SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE FOSFORILCOLINA Y DE SU ACCION MITOGENICA COMO UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y DE ENFERMEDADES PARASITARIAS O PRODUCIDAS POR VIRUS Y HONGOS EN ANIMALES Y EN HUMANOS. LOS COMPUESTOS QUE SE DESCRIBEN PERTENECEN A LAS FAMILIAS ESTRUCTURALES QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTITUMORAL, ANTIPARASITARIA Y ANTIFUNGICA, QUE DEBEN SER CONSIDERADOS Y PROTEGIDOS COMO COMPUESTOS DIRECTAMENTE UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES EN ANIMALES Y HUMANOS. FINALMENTE, SE DESCRIBEN Y PROTEGEN TAMBIEN LOS METODOS SINTETICOS DE TODOS LOS COMPUESTOS DESCRITOS.

  10. 10.-

    SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE URACILO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y COMPUESTOS REFERIBLES (N-1-DERIVADOS DE URACILOS-5-SUSTITUIDOS)

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: A61K31/505, C07D239/54.

    SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE URACILO CON ACTIVIDAD ANTIUMORAL Y COMPUESTOS REFERIBLES (N-1-DERIVADOS DE URACILOS-5-SUSTITUIDOS). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS CON INTERESANTES PROPIEDADES ANTITUMORALES Y BAJA TOXICIDAD AGUDA, SEGUN LA REACCION QUE APARECE EN EL GRAFICO. EN EL CASO DE LOS COMPUESTOS EN LOS QUE X=SO, SE PARTE DE UNO EN EL QUE X=S, OBTENIDO SEGUN DICHO ESQUEMA, EL CUAL SE SOMETE A OXIDACION CON PERYODATO SODICO.