13 inventos, patentes y modelos de ENHSEN, ALFONS DR.

  1. 1.-

    SISTEMA DE CIERRE PARA COLUMNAS DE CROMATOGRAFIA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: F16L37/12, F16L37/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE UNA UNION DE BRIDAS, QUE PRESENTA UN APOYO QUE PUEDE ACTUAR SOBRE UNA PRIMERA BRIDA , UN CONTRAAPOYO QUE PUEDE ACTUAR SOBRE UNA SEGUNDA BRIDA , ASI COMO ELEMENTOS PARA LA UNION DE AMBOS APOYOS . LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE LOS ELEMENTOS SE REALIZAN COMO PALANCAS CON UN ELEMENTO DE TRACCION , PRESENTANDO EL ELEMENTO DE TRACCION Y LAS PALANCAS UN PRIMER EXTREMO (A) Y UN SEGUNDO EXTREMO (B) (9A, 9B, 10A, 10B), PORQUE EL ELEMENTO DE TRACCION PUEDE ENCAJAR CON SU PRIMER EXTREMO (9A) EN EL APOYO Y SU SEGUNDO EXTREMO (10B) DE LA PALANCA SE APOYA DE FORMA ARTICULADA Y PORQUE EL CONTRAAPOYO PRESENTA, AL MENOS, UN PUNTO DE UNION PARA EL PRIMER EXTREMO (10A) DE LA PALANCA , ASI COMO UN REBAJO PARA EL ELEMENTO DE TRACCION.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PROPANOLAMINA ENLAZADOS BILIARES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/575, C07K5/065, C07J43/00.

    Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** GS un grupo ácido cólico de la fórmula **(Fórmula)** R1 un enlace a X, OH; R2 un enlace a X, OH, O-alquilo(C1-C6), NH-alquil(C2-C6)-SO3H , N(CH3)-CH2-CH2-SO3H, NH-alquil(C1-C6)-COOH; N(CH3)-alquil(C1-C6)-COOH; con la condición que R1 y R2 no tengan al mismo tiempo el siguiente significado R1 un enlace a X, y R2 un enlace a X; R3, R4, independientemente entre sí, H, OH **(Fórmula)** o un enlace; l, m, n, independientemente entre sí, 0 o 1; L alquilo(C1-C6), fenilo; AA1, AA2, independientemente entre sí, un radical aminoácido o un radical aminoácido sustituido una o varias veces con un grupo protector del aminoácido.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PROPANOLAMINA HIPOLIPIDEMICOS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D213/38, C07D401/12, C07D417/12, C07D411/12, C07D213/74, C07D213/80.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PROPANOLAMINA SUSTITUIDOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SE DESCRIBEN DERIVADOS PROPANOLAMINA DE FORMULA I EN LA QUE R 1 A R 8 , QUE T IENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS POR EJEMPLO COMO HIPOLIPIDEMICOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1,3-DIARIL-2-PIRIDIN-2-IL-3-(PIRIDIN-2-ILAMINO)-PROPANOL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.

    (11/2004)

    Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** Z NH -NH-alquil(C1-C16)-(C=O)-; -(C=O)-alquil(C1-C16)-(C=O)-; -(C=O)-fenil-(C=O); independientemente entre sí, un radical aminoácido, un radical aminoácido sustituido una o varias veces con grupos protectores de aminoácidos; -SO2-R4, -CO-R4; fenilo, tiazolilo, oxazolilo, tienilo, tiofenilo, furanilo, piridilo, pirimidilo, pudiendo estar sustituidos los anillos hasta 3 veces con F, Cl, Br, OH, CF3, -NO2, CN, OCF3, -alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), S-alquilo(C1-C6), SO-alquilo(C1-C6), SO2-alquilo(C1-C6), alquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6),...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE DIOXIDO DE BENZOTIEPINA-1,1 SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/70, A61K31/38, C07D337/08, C07H15/26.

    Compuestos de **fórmula**, donde significan R1 metilo, etilo, propilo, butilo; R2 H, OH, NH2, NH-alquilo-(C1-C6); R3 resto sacárido, resto disacárido, resto trisacárido, resto tetrasacárido, en el que el resto monosacárido, disacárido, trisacárido o tetrasacárido esté eventualmente sustituido, una o más veces, con un grupo protector de azúcares; R4 metilo, etilo, propilo, butilo; R5 metilo, etilo, propilo, butilo; Z -(C=O)n-alquilo-C0-C16 , -(C=O)n-alquil-C0-C16-NH- , -(C=O)n-alquil-C0-C16-O- , -(C=O)n-alquil-C1-C16- (C=O)m, un enlace covalente; n 0 ó 1; m 0 ó 1; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    1,4-BENZOTIAZEPINA-1 ,1-DIOXIDOS HIPOLIPIDEMICOS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, A61K31/675, A61K31/55, C07D281/00, C07H17/00, C07D417/04, C07F9/6558, C07F9/6536.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPEMIANTES, A PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPEMICAS, TALES COMO LA ARTERIOSCLEROSIS. COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE R 1 A R 10 Y X SON COMO SE DEFINE.

  7. 7.-

    FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.

    Fenil-alquenoilguanidinas sustituidas, procedimiento para su preparación, su utilización como medicamentos o agentes de diagnóstico, así como medicamentos que las contienen. El invento se refiere a fenil-alquenoilguanidinas y a sus sales farmacéuticamente tolerables y derivados fisiológicamente funcionales. El invento se fundamentó en la misión de poner a disposición compuestos que estuvieran en condiciones de impedir la formación de cálculos biliares, impidiendo la sobresaturación de la bilis con colesterol, o retardando la formación de cristales de colesterol a partir de bilis sobresaturadas.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENZO(B)TIEPINA-1,-DIOXIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.

    (03/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/38, C07D337/08, C07K5/068.

    Compuestos de fórmula I en la que R1 significa etilo, butilo; R2 significa OH; R3 significa un resto diaminoácido, en el que el resto diaminoácido está sustituido, eventualmente, una o más veces con un grupo protector de aminoácido; R4 significa metilo; R5 significa metilo; Z significa –(C=O)-alquilo C0-C4, un enlace covalente; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

  9. 9.-

    DERIVADOS MONOMEROS DE ACIDOS BILIARES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.

    (12/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO BILIAR MONOMERO DE LA FORMULA I EN DONDE GS, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS POR ELLO COMO MEDICAMENTO.

  10. 10.-

    DERIVADO NOR Y UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO

    (12/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, C07J7/00.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO NOR I DONDE G1, G2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTE COMPUESTO Y MEDICAMENTO. DEBIDO A SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA PUEDE SER UTILIZADO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICO.

  11. 11.-

    DERIVADO TETRAZOL DE ACIDO BILIAR, PROCESO PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO

    (06/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/58, C07J43/00.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO TETRAZOL ACIDO BILIAR DE LA FORMULA I DONDE G1, G2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS POR ELLO COMO MEDICAMENTO.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ACIDO BILIAR ,PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DEL COMPUESTO COMO MEDICAMENTO

    (03/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO BILIAR DE FORMULA (I), SU PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION.TENIENDO GS, X,Z Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA INVENCION.LOS COMPUESTOS SON SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE COMO HIPOLIPIDAMICUM.

  13. 13.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 3 BETA OLANICO AMINO

    (10/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 3 BETA DERIVADOS ACIDO COLANICO AMINO DE LA FORMULA II DONDE R , R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PARTIENDO DE LOS CORRESPONDIENTES ESTERES 3 ALFA.