19 inventos, patentes y modelos de ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON HETEROARILACRILOILAMINOALQUILO, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula I, (Ver fórmula) en la que R es 1) alquilo (C1-C4); o 2) -O-alquilo(C1-C4) que no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor; o 3) -O-alquilo(C1-C4) que está sustituido con un sustituyente seleccionados del grupo que consiste en nitro, (alquil (C1-C4))-carbonilamino, alquilamino (C1-C4), di(alquil (C1-C4))-amino, hidroxicarbonilo, (alcoxi (C1-C4))-carbonilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, fenilo y fenoxi, en los que el grupo fenilo y el grupo fenoxi no están sustituidos o están sustituidos con uno o dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4) y trifluorometilo; o 4) -O-alquil(C1-C4)-E -alquil(C1-C4)-D , en el que D es hidrógeno o -E -alquil(C1-C4)-D , en el que D es hidrógeno o -E -alquilo(C1-C4), en los que E , E y E , que son independientes entre sí y pueden ser iguales o diferentes, son O, S o NH; o 5) -O-alquil(C1-C4)-O-alquilo(C1-C4) que está sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor; o 6) -O-alquenilo(C2-C4); o 7)...

  2. 2.-

    HETEROCICLOS SUSTITUIDOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (04/2009)

    Un compuesto de la fórmula I, (Ver fórmula) en la que los significados son: R1 fenilo, piridilo, tienilo, naftilo, quinolinilo, pirimidinilo o pirazinilo, donde cada uno de estos radicales arilo está sin sustituir o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, I, CN, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, OCF3, metilsulfonilo, CF3, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, dimetilamino, sulfamoílo, acetilo y metilsulfonilamino; R2 fenilo, piridilo, tienilo, naftilo, quinolinilo, pirimidinilo o pirazinilo, donde cada uno de estos...

  3. 3.-

    PIPERIDINASULFONILUREAS Y TIOUREAS, SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D211/96.

    Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual A es CH2, CH2-CH2 o CH2-CH2-CH2; X es oxígeno o azufre; R es hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) o -alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C7), en el que los grupos cicloalquilo (C3-C7) pueden estar sustituidos una o más veces con alquilo (C1-C4), y los grupos alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) y -alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C7) pueden estar sustituidos una o más veces con flúor; R y R , que son independientes entre sí y pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4), en los que los grupos alquilo (C1-C4) y alcoxi(C1-C4) pueden estar sustituidos una o más veces con flúor; en todas sus formas estereoisómeras y mezclas de las mismas en todas las proporciones, y sus sales fisiológicamente aceptables, en la que R no puede ser n-propilo, n-hexilo o ciclohexilo si al mismo tiempo A es CH2 ó CH2-CH2, X es oxígeno y el grupo fenilo que lleva los grupos R y R es 5-cloro-2-metoxifenilo.

  4. 4.-

    FORMA CRISTALINA 3 DE LA SAL SODICA DE 5-CLORO-2-METOXI-N-(2-(4-METOXI-3-METILAMINOTIOCARBONILAMINOSULFONILFENIL)ETIL)-BENZAMIDA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/18, A61P9/06, C07C335/42.

    Modificación 3 del cristal de la sal sódica de 5- cloro-2-metoxi-N-(2-(4-metoxi-3- metilaminotiocarbonilaminosulfonilfenil)etil)benzamida , que tiene reflexiones de rayos X en los siguientes ángulos de difracción 2Theta (en º) en los diagramas de difracción de rayos X usando la radiación Ka1 del Cu: reflexiones de rayos X fuertes: 8, 35º, 11, 75º, 11, 95º, 13, 70º, 19, 75º, 20, 90º, 21, 90º, 24, 90º, 26, 40º, 28, 45º; reflexiones de rayos X medias-fuertes: 12, 45º, 15, 80º, 16, 45º, 18, 10º, 18, 45º, 19, 35º, 19, 45º, 21, 40º, 22, 20º, 23, 00º, 25, 15º, 25, 45º, 30, 15º.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS CON ACILAMINOALQUILO.

    (08/2005)

    Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R es 1) alquilo (C, -Ca); o 2) -O-alquilo (C--Ca) que está sin sustituir o está sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor; o 3) -O-alquilo (C--Ca) que está sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, (alquilo (C, -Ca))-carbonilamino, alquilamino, (C--Ca), di(alquilo (C, -Ca))amino, hidroxicarbonilo, (alcoxi (C1Ca))carbonilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, fenilo y fenoxi, en que el grupo fenilo y el grupo fenoxi están sin sustituir o están sustituidos con uno o dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo (C, -C-), alcoxi (C, -Ca) y trifluorometilo o 4) -O-alquilo (C1-Ca)-E -alquilo (C1 -C4)-D , en que D es hidrógeno o -E -alquilo (C1-C4)-D , en que D es hidrógeno o -E -alquilo (C1-Ca), en que E , E y...

  6. 6.-

    BENCENOSULFONI(TIO)UREAS EN COMBINACION CON BLOQUEADORES BETA PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.

    (07/2005)

    Uso de una bencenosulfonil(tio)urea de fórmula I en la que R1 es hidrógeno, metilo o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-, alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-alcoxi (C1-C4)-, alquil (C1-C6)tio, fluoroalcoxi (C1-C6) o fluoroalquilo (C1-C6); E es oxígeno o azufre, Y es un resto hidrocarbonado de fórmula -(CR32)n- en...

  7. 7.-

    CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/68, C07D311/70.

    LOS CROMANOS DE FORMULA I Y DE FORMULA I A CON LOS SIGNIFICADOS DE R(A), R(B), R(C) Y R A R ESPECIFICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON ESPECIALMENTE IDONEOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA EL BLOQUEO DEL CANAL K{SUP,+} QUE ES ABIERTO POR UNA ADENOSINA MONOFOSFATO CICLICA (CAMP); ADEMAS SIRVEN PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS; TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE ESTOMAGO Y ZONA INTESTINAL, EN PARTICULAR DEL DUODENO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA REFLUXOESOFAGITIS, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIARREAS, PARA EL TRATAMIENTO E IMPEDIMENTO DE TODO TIPO DE ARRITMIAS, INCLUIDAS LAS ARRITMIAS VENTRICULARES Y SUPRAVENTICULARES, ASI COMO PARA EL CONTROL DE LAS ARRITMIAS RENTRY Y PARA IMPEDIR UNA REPENTINA MUERTE CARDIACA DEBIDO A UNA FIBRILACION VENTRICULAR.

  8. 8.-

    3-AMIDO-CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS COTIENEN.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/58, C07D311/70.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE 3 AMIDO CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS DE FORMULA I, QUE SON VALIOSAS SUSTANCIAS ACTIVAS DE MEDICAMENTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIACAS Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS, PARA PREVENIR LA MUERTE REPENTINA POR INFARTO O PARA INFLUIR EN UNA MENOR CONTRABILIDAD DEL CORAZON. TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTAS UREAS, DE SU EMPLEO Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

  9. 9.-

    BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS EN 2,5, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07C311/00.

    Compuestos de **fórmula**, en los que X representa oxígeno o azufre; Y representa -(CR 2)n-; R representa 1. fenilo, que está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados entre la serie formada por halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), -S(O)m-alquilo (C1-C4), fenilo, amino, hidroxi, nitro, trifluorometilo, ciano, hidroxicarbonilo, carbamoílo, alcoxi (C1-C4)-carbonilo y formilo.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON CINAMOILAMINOALQUILO.

    (06/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/18, C07D307/52, A61K31/64, C07C311/58, C07C335/42, C07C311/53.

    La presente invención se refiere a derivados de bencenosulfonamida sustituida con cinamoilaminoalquilo , de fórmula I, en la cual A , A , A , R , R , R , R , X, Y y Z tienen los significados que se indican más adelante. Los compuestos de fórmula I son valiosos compuestos con actividad farmacéutica que presentan, por ejemplo, una acción inhibidora sobre canales de potasio sensibles al ATP en el miocardio y/o en el nervio cardíaco, y son adecuados, por ejemplo, para el tratamiento de trastornos del sistema cardiovascular tales como cardiopatía coronaria, arritmias, insuficiencia cardíaca o cardiomiopatías, o bien para la prevención de la muerte cardíaca súbita o para mejorar una contractilidad disminuida del corazón. La invención se refiere, además, a procedimientos para preparar compuestos de fórmula I, a su empleo, y a preparaciones farmacéuticas que los comprenden.

  11. 11.-

    1-NAFTOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

    (05/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22, A61K31/155.

    LA INVENCION TRATA DE 1 IONADOS EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS COMPUESTOS, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEOS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE DAÑOS INDUCIDOS POR ISQUEMIA, EN PARTICULAR EN EL CASO DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA.

  12. 12.-

    2-NAFTOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

    (03/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22, A61K31/155, C07D295/08, C07D213/40.

    2 R1 HASTA R8 LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA REIVINDICACION 1, QUE, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEAS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE DAÑOS INDUCIDOS POR ISQUEMA, EN PARTICULAR EN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA.

  13. 13.-

    CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (08/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/58.

    CROMANIL-SULFONIL(TIO)UREAS DE FORMULA I SON VALIOSOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO Y PARA EVITAR LA MUERTE SUBITA DEL CORAZON CAUSADA POR LA ARRITMIA. SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANTIARRITMICOS Y ESTAN INDICADOS PARA EVITAR LA MUERTE SUBITA DEL CORAZON, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y TAMBIEN DEL FALLO CARDIACO EN ACCIONES DE SHOCK.

  14. 14.-

    BENCENOSULFONIL-UREAS-TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

    (05/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/64, C07C311/58, C07C335/42.

    BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO; R ALCOXI CON 4, 5, 6, 7, 8, 9, O 10 ATOMOS DE C, DONDE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO NO ESTAN SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, S O NH; E ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES -[CR {SUB,2}]{SUB,1-4}; SIENDO R HIDROGENO O LAQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; Z ES HALOGENO, ALCOXI CON 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C O ALQUILO CON 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C. ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN EFECTO SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  15. 15.-

    BENZOILGUANIDINAS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION, UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN

    (08/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/155, C07C279/22, C07D295/195.

    BENZOILGUANIDINAS DE FORMULA I (FORMULA) CON R O R = R -S(O)NO R R N-O2SR = H, CL, BR, I, ALQUILO, A CICLOALQUILO, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO O FENILO, R Y R = ALQUILO, FENILALQUILO O FENILO; R Y R TAMBIEN PUEDE FORMAR JUNTOS UNA CADENA DE C4-C7 Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE UNEN PUEDEN FORMAR UN DIHIDROINDOL, TETRAHIDROQUINOLINA O UN SISTEMA DE TETRAHIDROISOQUINOLINA; R , R Y R = H, ALQUILO O, R Y R O R Y R , FORMAN JUNTOS UNA CADENA DE ALQUILENO, SIENDO N = 0, 1 O 2. ESTOS PRODUCTOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE SON EXCELENTES ANTIARITMICOS. SE PREPARAN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II (FORMULA II) CON UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA III (FORMULA III), EN LA QUE X ES UN GRUPO NUCLEOFILO FACILMENTE SUSTITUIBLE.

  16. 16.-

    COMBINACION DE INHIBIDORES DE ENZIMAS ANGIOTENSIN-CONVERTING CON MODULADORES DE CANAL DE POTASIO, ASI COMO SU USO EN MEDICAMENTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, A61K45/06, A61K37/02.

    LA PATENTE AFECTA A COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE ENZIMAS ANGIOTENSIN - CONVERTING CON MODULADORES DE CANAL DE POTASIO, A PROCESOS PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTO.

  17. 17.-

    UTILIZACION SUSTITUTIVA 3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO COMO REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DEL PULMON Y/O LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/535, A61K31/425, A61K31/42.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE 3,4 DIHIDRO-2H-BENZO(B)PIRANOS DE LA FORMULA I, EN LOS QUE HAY: R1 PARA H, OH(C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALKIL O NR4R5, MIENTRAS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN PARA H1(C1-C2) ALKIL O (C1-C3)ALKILCARBONIL. R2, R3 IGUAL O DIFERENTES Y ESTAN PARA ALKIL CON 1-4 ATOMOS. AR ESTA PARA UN SISTEMA AROMATICO HETEROAROMATICO, EL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES (C1-C2)-ALKIL, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CN, NO2, CO-(C1-C2) ALKIL O SOM-(C1-C2)-ALKIL CON M=1 O 2; N ESTA PARA 1 O 2; X ESTA PARA UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO O, S O NR6, PARA LO QUE R6 H O (C1-C4)-ALKIL SIGNIFICA R PARA LAS CIFRAS 2, 3, 4 O 5. PARA LA FABRICACION DE UN REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DE LOS PULMONES Y/O EN LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.

  18. 18.-

    3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS MISMOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/41, A61K31/535, C07D409/14, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04.

    SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.

  19. 19.-

    N-BENZOPIRANILLACTAMA ALQUILSUSTITUIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, A61K31/54, A61K31/41, A61K31/535, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04.

    SE DESCRIBEN N-BENZOPIRANILLACTAMA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CN, NO2, SOU-AR; DONDE U=1 O 2, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO, QUE ES SUSTIUIDO O NO SUSTITUIDO Y P ES 1 O 2, R2 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI; (C1-C2)-ALQUILO, HALOGENO O BR5R6, DONDE R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R3 Y R4 SON IGUALES O DISTINTOS SON ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS SIGNIFICADOS DE R1 Y R2 CITADOS ARRIBA TAMBIEN PUEDEN SER ALTERADOS, X ES UNA CADENA (CH2)M, QUE ESTA SUSTITUIDA POR AL MENOS, 1 Y COMO MAXIMO 2 M-1 GRUPOS (C1-C2)-ALQUILO, ASI COMO POR UN HETEROATOMO Y EN EL SIGNIFICADO DE O, NR7, S PUEDE SER INTERRUMPIDO Y SIGNIFICA R7H O (C1-C4)-ALQUILO Y M ES 2, 3 O 4. TIENEN ACTIVIDAD DEPRESORA DELAPRESION SANGUINEA Y/O ACTIVIDAD RELAJADORA DEL URETER. SE DESCRIBE TAMBIEN SU OBTENCION Y S APLICACION; TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ESTA BASE.