12 inventos, patentes y modelos de ENGEL, WOLFHARD
AMINOACIDOS MODIFICADOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/03/2009) Aminoácidos modificados de la fórmula general (Ver fórmula) en la que R un resto alquilo no ramificado de 1 a 3 átomos de carbono, que está sustituido en posición omega por un resto cicloalquilo de 5 a 7 átomos de carbono, por uno o dos restos fenilo, por un resto 1-naftilo, 2-naftilo o 4-bifenililo, pero los restos aromáticos recién mencionados pueden estar sustituidos además por un átomo de flúor, cloro o bromo, por un resto metilo, metoxi, amino o acetilamino, por un resto 2-pirrolilo, 3-pirrolilo, piridinilo, 1H-indol-3-ilo, quinolinilo o isoquinolinilo, o un grupo alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, eventualmente…
USO DE ANTAGONISTAS DEL CGRP E INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE CGRP PARA COMBATIR SOFOCOS MENOPAUSICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/55, A61P15/12.
Utilización de un agente antagonista del CGRP para preparar un medicamento para combatir sofocos menopáusicos caracterizada porque el agente antagonista del CGRP se selecciona entre el grupo que consta de: (A) 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxo- quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-tirosil]-L- lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina , (B) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(2, 3, 4, 5-tetrahidro- 2(1H)-oxo-1, 3-benzodiazepin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]- D-fenilalanil]-4-(1-piperidinil)-piperidina , (C) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)- oxo-quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina , (D) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)- oxo-quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperidina , sus tautómeros, sus diastereoisómeros, sus enantiómeros, sus mezclas y sus sales fisiológicamente compatibles.
AMINOACIDOS MODIFICADOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C07K5/06, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D419/12.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AMINOACIDOS MODIFICADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A, Z, X, N, M, R, R 2 , R SUP,3 , R 4 Y R 11 ESTAN DEFINIDOS EN LAS REIVINDICA CIONES 1 A 5, SUS TAUTOMEROS, SUS DIAESTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O CON SUS BASES, ESTOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS, Y COMO COMPUESTOS MARCADOS PARA ENSAYOS RIA Y ELISA, Y COMO AGENTES AUXILIARES DE DIAGNOSTICO O DE ANALISIS EN LA INVESTIGACION DE NEUROTRANSMISORES.
AMIDAS DE AMINOACIDOS MODIFICADAS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE CGRP.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D401/14, G01N33/58, C07D471/04, A61P9/00, A61P3/10, A61K31/4178, A61K31/513, A61K31/4196, A61K31/551.
Amidas de aminoácidos modificadas de la **fórmula** en la que R significa el grupo 1-piperidinilo, que en posición 4 está sustituido con un aza-, diaza- o triaza-heterociclo de 5 a 7 miembros, unido a través de un átomo de nitrógeno, insaturado una vez o dos veces, que contiene uno o dos grupos carbonilo enlazados con un átomo de nitrógeno, pudiendo estar sustituidos los heterociclos precedente mente mencionados en un átomo de carbono con un grupo fenilo eventualmente sustituido, pudiendo estar condensado un doble enlace olefínico de uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados con un anillo de benceno, piridina o quinolina, o pudiendo estar condensados con benzo dos dobles enlaces olefínicos en uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/195, A61K31/155, C07C311/19, C07D249/08, C07D233/88, C07C237/22, C07C279/14, C07C279/18.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR HIV.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D471/14, A61K31/55.
SE EXPONEN LAS NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 , 2-B; 2', 3'-E] [1,4]DIACEPINAS. SE UTILIZAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION HIV.
DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D243/38.
DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL. LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA DIAZOPINONA CONDENSADA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UNO DE LOS RESTOS BIVALENTES Y X, L, M, N Y R1 HASTA R7 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, ADEMAS SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS SUSTANCIAS SIRVEN PARA MEJORAR O NORMALIZAR LOS TRASTORNOS CAUSADOS POR ARTERIOSCLEROSIS EN EL RIEGO SANGUINEO DEL CEREBRO, PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DE PARKINSON, Y COMO MARCAPASOS DEL SISTEMA VAGO, PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS Y, ADEMAS, PARA EL FORTALECIMIENTO DEL RENDIMIENTO DE LA MEMORIA.
5,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO[3 ,2-B[1,4]BENZODIACEPINA-6-ONAS Y TIONAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04.
SE DESCUBREN NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO[3 ,2-B[1,4]BENZODIACEPINA-6-ONAS Y TIONAS. ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO CIERTAS CONOCIDAS 5,11-DIHIDRO-6HPIRIDO[2 ,3-B[1,4]BENZODIACEPINA-6-ONAS SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ARC Y DESORDENES ASOCIADOS RELACIONADOS CON INFECCIONES HIV.
NUEVOS 5, 11 4] DIACEPIN SIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C07D471/14, A61K31/55.
SE PRESENTAN 5, 11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4] DIAZEPIN-6-ONAS Y -TIONAS PARA EL USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.
NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4]DIACEPINA-6-ONAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C07D471/14, A61K31/55.
SE DESCUBREN NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4]DIACEPINA-6-ONAS DE LA FORMULA I EN DONDE, R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE EMPLEAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR (+)-6-CLORO-5,10-DIHIDRO-5-(1-METIL-4-PIPERIDIL)-ACETIL)-11H-DIBENZO(B ,E)-(1,4)-DIAZEPIN-11-ONA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D401/06.
SE AISLA (+)-6-CLORO-5,10-DIHIDRO-5'-(1-METIL-4-PIPERIDINIL)-ACETIL)-11H-DIBENZO(B ,E)- -DIAZEPIN-11-ONA , Y EVENTUALMENTE SE PREPARA SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, TRANSFORMANDO LA FORMA RACEMICA DEL COMPUESTO DE FORMULA CON UN ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO, EN UN DISOLVENTE, EN SALES DIASTEREOISOMERAS, SEPARANDO ESTAS SEGUN SUS DIFERENTES SOLUBILIDADES, Y AISLANDO A PARTIR DE LA SAL DE FORMA (+), ASI OBTENIDA, MEDIANTE LA ADICION DE ALCALI, LA BASE LIBRE, Y TRANSFORMANDO EVENTUALMENTE DESPUES LA BASE LIBRE MEDIANTE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS EN SUS SALES CORRESPONDIENTES. EL PRODUCTO AISLADO ES UTIL PARA PREPARAR MEDICAMENTOS ANTIULCEROGENOS E INHIBIDORES DE LA SECRECION DE LOS ACIDOS GASTRICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO(2 ,3-B)(1,4)-BENZODIAZEPIN-6-ONAS SUBSTITUIDAS EN POSICION 11.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D471/04.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FOMULA I EN QUE X SIGNIFICA H-C-R, N-R O -O- Y A SIGNIFICA UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS POSEEN FAVORABLES EFECTOSSOBRE LA FRECUENCIA CARDIACA Y SE PUEDEN EMPLEAR COMO MARCAPASOS VAGALES PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIRRITMIA, EN LA MEDICINA HUMANA Y EN LA MEDICINA VETERINARIA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS POSEEN TAMBIEN UN MUY BUEN EFECTO ANTIROMBOTICO.
