34 inventos, patentes y modelos de ENGEL, JURGEN

  1. 1.-

    Derivados de alquilfosfolípidos con citotoxicidad reducida y sus usos

    (09/2013)

    Uso de un derivado de alquilfosfolípido de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** en la que: W, X, Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: "átomo de oxígeno, átomo de azufre"; R1 es "-R5"; R2 es "-R8"; R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: "alquilo C8-C30 sustituido o no sustituido"; R8 se selecciona del grupo que consiste en: "heterociclo sustituido o no sustituido", donde el heterociclo es (i) un sistema de anillo de átomos de carbono, monocíclico, saturado parcialmente insaturado o aromático,de 5, 6 ó 7 miembros, con al menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en: "átomo denitrógeno, átomo de oxígeno, átomo de azufre, átomo de arsénico", y con la condición de que al menos unheteroátomo es un átomo de nitrógeno cuaternario o un átomo de arsénico cuaternario.y donde el heterociclo si está sustituido, está sustituido con al menos un radical R12, el cual en el caso de dos o másradicales R12, son independientemente entre sí iguales, parcialmente iguales o diferentes; R12 se seleccionan independientemente entre sí, del grupo que consiste en: "átomo de hidrógeno, alquilo C1-C18sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 sustituido o no sustituido, (alquil C1-C12)s-B-(alquil C1-C12)t-C-(alquiloC1-C12)u sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, alcoxisustituido o no sustituido, -OH, halógeno, -F, - CI, -Br, -I, ≥O, -C(O)O-(alquilo C1- C12), -C(O)O-(cicloalquilo C3-C8),-C(O)O-arilo, -C(O)O-heteroarilo, -C(O)O-heterociclilo, -C(O)-(alquilo C1-C12), -C(O)-(cicloalquilo C3-C8), -C(O)-arilo, -C(O)-heteroarilo, -C(O)-heterociclilo"; B, C se seleccionan independientemente entre sí, del grupo que consiste en "átomo de oxígeno; átomo de azufre; S(O2)"; s, t, u independientemente entre sí son 0 ó 1; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de enfermedades y/o afeccionesfisiopatológicas en mamíferos, que son causadas por un hongo seleccionado del grupo que consiste en"Absidia spp., Acremonium spp., Alternaria spp., Aspergillus spp., Bipolaris spp., Candida spp., Cladophialophora spp., Cladosporium spp., Coccidioides spp., Coniothyrium spp.,Cryptococcus spp., Cunninghamella spp., Curvularia spp., Epidermophyton spp., Exophiala spp., Exserohilum spp., Fonsecaea spp., Fusarium spp., Histoplasma spp., Lacaziaspp., Lasiodiplodia spp., Leptosphaeria spp., Madurella spp., Microsporum spp., Mucor spp., Mucorales spp.,Neotestudina spp., Ochroconis spp., Onychocola spp., Paecilomyces spp., Paracoccidioides spp., Penicillium spp.,Phialophora spp., Pseudallesheria spp., Pirenochaeta spp., Rhizomucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium spp.,Scopulariopsis spp., Scytalidium spp., Sporothrix spp., Trichophyton spp. y/o Wangiella spp."

  2. 2.-

    Pi;ón roscado esférico

    (09/2012)
    Solicitante/s: Schaeffler Technologies AG & Co. KG. Clasificación: B62D5/04, F16H25/22.

    Procedimiento para la fabricación de un piñón roscado esférico, con una tuerca de husillo dispuesta de formagiratoria sobre un husillo roscado, entre la cual y el husillo roscado ruedan bolas en muescas esféricas de latuerca de husillo y del husillo roscado, en el que una pieza de accionamiento está dispuesta sobre latuerca de husillo , en el que la pieza de accionamiento está dispuesta al menos al menos a solapa endirección axial con la muesca esférica de la tuerca de husillo y está configurado un asiento de transición o depresión ente la pieza de accionamiento y la tuerca de husillo , caracterizado porque la muesca esférica de la tuerca de husillo se fabrica mediante mecanización por arranque de virutas cuando la pieza deaccionamiento está montada.

  3. 3.-

    USO DE ALQUILFOSFOCOLINAS EN COMBINACIÓN CON MEDICAMENTOS ANTITUMORALES

    (12/2011)

    Uso de alquilfosfocolinas de la fórmula general II en donde, de manera independiente entre sí: n, m, p, z significan un número entero entre 0 y 4; X significa O, S, NH; R significa H, un radical alquilo C1-C20 de cadena lineal o ramificado, que puede estar saturado o bien insaturado con uno a tres enlaces dobles y/o triples, y que puede estar sin sustituir o bien 10 estar sustituido, opcionalmente, en el mismo o en distintos átomos de C con uno, dos o más radicales halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, mono(alquil C1-C4)-amino ó di(alquil C1-C4)-amino; R1, R2 de manera independiente entre sí, significan H, un radical alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificado, preferiblemente metilo y etilo, un radical cicloalquilo C3-C7, y que puede estar sin sustituir o bien 15 estar sustituido, opcionalmente, en el mismo o en distintos átomos de C con uno, dos o más radicales halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, mono(alquil C1-C4)-amino ó di(alquil C1-C4)-amino, para preparar un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades tumorales benignas y malignas antes y/o durante el tratamiento con un medicamento antitumoral aprobado, que es un antimetabolito

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO INDOLIL-3-GLIOXILICO CON VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS

    (07/2010)

    Indol-3-glioxilamidas sustituidas en N de la Fórmula 1 siguiente, o bien sus sales de adición fisiológicamente tolerables, para emplear en el tratamiento de tumores resistentes a fármacos antitumorales

  5. 5.-

    TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS CON DOSIS INTERMEDIAS DE ANTAGONISTAS DE LHRH

    (12/2008)
    Solicitante/s: ETERNA ZENTARIS GMBH. Clasificación: A61P25/28, A61K38/09.

    Uso de un antagonista de la LHRH para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la demencia y enfermedades neurodegenerativas en el hombre, caracterizado porque el antagonista de la LHRH se administra en una dosis única mensual en el intervalo de 60-100 mg al mes y porque el antagonista de la LHRH es cetrorelix, teverelix, antide, abarelix, D-61153 (Ac-D-Nal-D-pCl-Phe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Hcl-Nle-Arg-Pro-D-Ala-NH2) o un peptidomimético.

  6. 6.-

    USO DE CETRORELIX PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTROFIA BENIGNA DE PROSTATA Y CANCER DE PROSTATA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K45/00, A61K31/495, A61K45/06, A61P5/24, A61P13/08, A61K38/09.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA GESTION TERAPEUTICA DE UNA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA Y DE UN CANCER PROSTATICO QUE EMPLEA CETRORELIX SOLO O EN COMBINACION CON LOS INHIBIDORES DE LA AL -REDUCTASA O CON AGENTES BLOQUEANTES DE LOS AL -RECEPTORES. EL PROCEDIMIENTO REDUCE EL VOLUMEN DE LA PROSTATA Y EVITA LOS EFECTOS COLATERALES ASOCIADOS CON LOS NIVELES DE TESTOSTERONA QUE SE SITUAN EN LA BANDA DE LA CASTRACION. EL CETRORELIX SE ADMINISTRA EN DOSIS DE ENTRE 0,5 MG/DIA Y 20 MG/SEMANA O ENTRE 0,014 MG/KG DE PESO CORPORAL POR DIA Y 0,30 MG/KG DE PESO CORPORAL POR SEMANA O A NIVELES DE ALREDEDOR DE ENTRE 25 Y 125 MG DE CETRORELIX POR MES O ENTRE 0,376 MG/KG Y 1,71 MG/KG POR MES. EL CETRORELIX PUEDE ADMINISTRARSE CON INHIBIDORES DEL AL -REDUCTASA O CON AGENTES BLOQUEANTES DE LOS AL -RECEPTORES.

  7. 7.-

    SOLUCION INYECTABLE DE UN ANTAGONISTA DE LHRH

    (07/2007)
    Solicitante/s: ZENTARIS GMBH. Clasificación: A61K38/04, A61K47/12, A61P43/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/22, A61K38/09, A61P5/36, A61P5/12.

    Solución acuosa inyectable de un antagonista de LHRH, que contiene ácido glucónico, un agente tensioactivo así como un agente formador de consistencia, caracterizado porque como antagonista de LHRH se emplea cetrorelix, teverelix, D-63 153 (Ac-D-Nal-pCl-D-Phe-3-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-H-Cit-Iso-Leu-Arg--Pro-D-Ala-NH2), ganirelix, abarelix, antide, o azaline B, y porque el ácido glucónico se presenta en una cantidad más que equimolar, referida a la cantidad del antagonista de LHRH, porque el ácido glucónico se añade en forma de la delta-lactona de ácido glucónico, porque como agente tensioactivo se emplea Tween 80 y como agente formador de consistencia se emplea manitol.

  8. 8.-

    COMPRIMIDOS DE CICLOFOSFAMIDA RECUBIERTOS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/675, A61K9/28.

    Comprimido recubierto con ciclofosfamida como principio activo que contiene en su núcleo ciclofosfamida, uno o varios ingredientes de relleno seleccionados del grupo compuesto por lactosa monohidrato, D-manita y CaHPO4, uno o varios ligantes en seco seleccionados del grupo compuesto por almidón de maíz no prehinchado y celulosa microfina, dióxido de silicio altamente disperso como agente regulador de fluidez, y agentes lubricantes seleccionados del grupo compuesto por estearato de magnesio, ácido esteárico, palmitoestearato de glicina, polietilenglicol, talco y monobehenato de glicerina, pudiendo el núcleo contener las sustancias auxiliares tanto por separado como mezcladas de forma arbitraria.

  9. 9.-

    SUSPENSIONES INYECTABLES DE EFECTO PROLONGADO DE UN ANALOGO DE LHRH Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (05/2006)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/08, A61K38/10, C07K14/655, A61K38/31, C07K7/23, C07K2/00, A61K38/09, C07K14/60, A61K38/25, A61K38/02.

    SALES POCO SOLUBLES DE ANALOGOS DE LHRH, POR EJEMPLO, EMBONATO DE CETRORELIX, MUESTRAN UN EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA INTRINSECO EN EL TAMAÑO DE GRANO DE 5 {MI}M A 200 {MI}M.

  10. 10.-

    COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y AGONISTAS DE ADRENOCEPTOR BETA2 Y SU UTILIZACION POR INHALACION PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.

    (03/2006)
    Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, A61K31/135, A61P11/00, A61K31/167, A61P11/06, A61K31/165, A61K9/12, A61K31/57, A61K31/522.

    Preparación farmacéutica que comprende, por separado o conjuntamente, una cantidad eficaz de (i) loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) por lo menos un agonista del adrenoceptor /32 en una forma 5 que sea adecuada para su administración simultánea, secuencial o por separado por inhalación para el tratamiento del asma bronquial en mamíferos.

  11. 11.-

    NUEVA COMBINACION DE ANTIHISTAMINICOS NO SEDATIVOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS QUE INFLUYEN EN LA ACCION DEL LEUCOTRIENO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS/CONJUNTIVITIS.

    (07/2005)
    Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00, A61K31/55.

    Preparación farmacéutica para el tratamiento de la rinitis alérgica y/o vasomotora o de la conjuntivitis alérgica, que es adecuado para la administración tópica u oral de dosis únicas, con los ingredientes siguientes, separadamente o juntos: a) una cantidad efectiva de azelastina, b) una cantidad efectiva de un antagonista de leucotrieno o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, seleccionada de entre un grupo que consiste en: b1) un antagonista de leucotrieno D4, o b2) un inhibidor 5-lipoxigenasa, o b3) un antagonista de la FLAP, y c) portadores y/o extensores o excipientes convencionales fisiológicamente aceptables.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTAGONISTA DE LHRH.

    (05/2005)
    Solicitante/s: ZENTARIS AG. Clasificación: C07K7/23, A61K38/09.

    Procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica destinada a la aplicación por vía parenteral a animales mamíferos, caracterizado porque se hace reaccionar una sal por adición de ácido, fácilmente soluble, de un agente antagonista de LHRH peptídico de carácter básico, en presencia de un apropiado agente diluyente, con un intercambiador de iones en lecho mixto o con una mezcla de un intercambiador de iones de carácter ácido y de un intercambiador de iones de carácter básico, mediando formación del péptido de carácter básico libre, a continuación se separa el intercambiador de iones, y luego el péptido de carácter básico libre se hace reaccionar con un ácido inorgánico u orgánico mediando formación de la deseada sal por adición de ácido del péptido difícilmente soluble, luego se añaden apropiadas sustancias farmacéuticas coadyuvantes, de vehículo y de estructura, y a continuación se elimina el agente diluyente.

  13. 13.-

    PROTOCOLO DE ESTIMULACION OVARICA CONTROLADA PROGRAMADA USANDO CONTRACEPTIVOS ORALES.

    (12/2004)
    Solicitante/s: ZENTARIS AG. Clasificación: A61K45/06, A61K38/24, A61P15/08.

    Un kit farmacéutico para tratar la infertilidad mediante la programación de la estimulación ovárica controlada (COS) y de las técnicas de reproducción asistida (ART), que comprende: a) un antagonista de la LHRH para reprimir la ovulación prematura en la estimulación ovárica controlada (COS) y en las técnicas de reproducción asistida (ART), b) preparaciones de progestágeno nada más o alternativamente de anticonceptivos orales combinados para programar el comienzo de la estimulación ovárica controlada (COS), c) una preparación estimuladora exógena para la diferenciación de los folículos del ovario, d) HCG, LHRH nativa, agonistas de la LHRH o LH recombinante para la inducción de la ovulación e) e instrucciones para aplicar el kit en las técnicas de reproducción asistida, especialmente en FIV, ICSI, GIFT, ZIFT, o por inseminación intrauterina mediante inyección de esperma.

  14. 14.-

    METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA FERTILIDAD.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/135, A61K38/09.

    Uso de un antagonista de LHRH para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la infecundidad por inseminación intrauterina, consistiendo la mejora en: a) la supresión, dependiente de la dosis, de gonadotropinas endógenas, especialmente LH, con un antagonista de LHRH que permite el mantenimiento de niveles fisiológicos de estrógenos b) estimulación exógena del crecimiento ovárico folicular c) inducción de ovulación con HCG, LHRH nativa, agonistas de LHRH o LH recombinante d) para inseminación intrauterina por inyección de esperma.

  15. 15.-

    COMPLEJOS DEL ANTAGONISTA DE LHRH CETRORELIX CON POLIAMINOACIDOS, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (05/2004)

    La invención se refiere a un sistema de retardo para antagonistas de LHRH, especialmente cetrorelix, basado en la complejación con excipientes biofílos adecuados que hace posible una liberación específica para una diana de la substancia activa a lo largo de un período de varias semanas. Para la complejación con cetrorelix se seleccionan ácidos de poliamino acídico, ácidos poliasparagínicos y ácidos poliglutamínicos. Los complejos de ácido de...

  16. 16.-

    NUEVA COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y PRODUCTOS ANTIHISTAMINICOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, A61K31/55, A61K31/455.

    Mezcla farmacéutica, que comprende loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un antihistamínico.

  17. 17.-

    TRATAMIENTO DE MIGRAÑA POR ADMINISTRACION DE ACIDO ALFA-LIPOICO O DE DERIVADOS DEL MISMO.

    (09/2003)
    Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/385, A61P25/06.

    Uso de ácido -lipoico racémico o de sus enantiómeros o sales, amidas, ésteres o tioésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, en forma reducida u oxidada, para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento agudo o crónico de la migraña.

  18. 18.-

    Composiciones farmacéuticas sólidas que contienen miltefosina para administración oral en el tratamiento de la leishmaniasis.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K31/685.

    Utilización de miltefosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la leishmaniasis en la especie humana por administración oral, por la que se administra oralmente una dosis diaria total en el intervalo de 10 a 250 mg del i.a. (ingrediente activo) miltefosina durante un período de tiempo de 2 a 6 semanas.

  19. 19.-

    USO DE ANTAGONISTAS DE LH-RH COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/09.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DIAGNOSTICO PARA MEJORAR LA EFECTIVIDAD DE LA HISTEROSCOPIA, CARACTERIZADA POR UN CONTENIDO DE UN ANTAGONISTA DE LA HL-HR, EN PARTICULAR CETRORELIX. EL AGENTE SE PROPORCIONA PARA USO ANTES DE LA HISTEROSCOPIA Y/O PARA PREPARAR LAS INTERVENCIONES QUIRURGICAS, CONCRETAMENTE EN UNA DOSIS UNICA DE 0,1 A 2 MG/KG. NO OBSTANTE, PUEDE ADMINISTRARSE IGUALMENTE EN UNA DOSIS MULTIPLE DE 0,01 A 0,5 MG/KG., PREFERENTEMENTE DISTRIBUIDAS DURANTE UNO A CATORCE DIAS, PARA USO ANTES DE LA HISTEROSCOPIA Y/O COMO PREPARACION PARA INTERVENCIONES QUIRURGICAS. EL MEDIO ES ADEMAS APROPIADO PARA SU USO EN HISTEROSCOPIA COMBINADO CON TRATAMIENTO POSTERIOR DE CONDICIONES PATOLOGICAS DEL UTERO, COMO POR EJEMPLO, LA PRESENCIA DE MIOMAS Y LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL.

  20. 20.-

    USO DE NONAPEPTIDOS Y DECAPEPTIDOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR EL SIDA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, A61P31/18, A61K38/09.

    LOS NONA Y DECAPEPTIDOS ANTAGONISTICOS LHRH Y ANTAGONISTICOS BOMBESINA SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA EL SIDA Y ARC, ASI COMO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DE INMUNOESTIMULACION.

  21. 21.-

    EFECTOS NEUROPROTECTORES PRIMARIO Y SECUNDARIO DE LA FLUPIRTINA EN LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (06/2002)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61P25/28.

    EL EFECTO ANTAGONISTICO A LA NMDA DE LA FLUPIRTINA PERMITE LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, DE LOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, DE LAS LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA MEDULA ESPINAL, ATAQUES EPILEPTICOS Y OTRAS ENFERMEDADES.

  22. 22.-

    TRIHIDRATO DE LOBAPLATINO.

    (01/2000)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.

    EL TRIHIDRATO DE LOBAPLATINO ES UNA FORMA NUEVA Y VENTAJOSA DE UN COMPLEJO DE PLATINO CON ACCION ANTITUMORAL.

  23. 23.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDO R-ALFA-LIPOMICO O ACIDO S-ALFA-LIPOMICO.

    (07/1998)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/385, A61K47/18, A61K47/10.

    MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION QUE CONTIENE ACIDO R-ALFA-LIPOMICO O ACIDO S-ALFA-LIPOMICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. LOS MEDICAMENTOS POSEEN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y SON APTOS PARA SU USO COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  24. 24.-

    EMBALAJES DE GAS A PRESION QUE UTILIZAN GLICERIL-OLEATOS DE POLIOXIETILENO

    (10/1997)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/00.

    SE DESCRIBEN ENVASADOS DE GAS A PRESION DE AEROSOL CON NUEVOS ESTABILIZADORES DE SUSPENSION.

  25. 25.-

    AMPOLLA Y SOLUCION PARA INFUSION DE ACIDO TIOCTICO EN FORMA DE LAS SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO TIOCTICO.

    (07/1995)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/385, A61K9/08.

    AMPOLLA Y SOLUCION PARA INFUSION DE ACIDO TIOCTICO EN FORMA DE LAS SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO TIOCTICO. SE DESCRIBEN NUEVAS FORMAS MEDICAMENTOSAS QUE CONTIENEN 0,4 A 16 G/LITRO DE ACIDO TIOCTICO Y UNA AMPOLLA CON 300-800 MG DE ACIDO TIOCTICO.

  26. 26.-

    APLICACION DE LA MATERIA ACTIVA DE ACELASTINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, COMO PSORIARIS Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR INFLAMACIONES.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55.

    EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE ACELASTINA Y SUS SALES TERAPEUTICAS EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTEOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO PSORIASIS Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR INFLAMACIONES.

  27. 27.-

    UTILIZACION DE LA SUBSTANCIA ACTIVA AZELASTINA Y ETERES DE GLICERINA PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES DE LA PSORIASIS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, A61K47/10.

    APLICACION DE AZELASTINA O SUS SALES UTILIZABLES TERAPEUTICAMENTE Y ETERES DE GLICERINA PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES INFAMATORIAS Y LA PSORIASIS.

  28. 28.-

    COMPLEJOS 1,2 - BIS(AMINOMETIL) - CICLOBUTANO - PLATINO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28, C07C211/18.

    COMPLEJOS 1,2 - BIS(AMINOMETIL) - CICLOBUTANO - PLATINO CON EFECTO ANTITUMORAL.

  29. 29.-

    EMBONATO DE AZELASTINA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS CON EMBONATO DE AZELASTINA COMO SUSTANCIA ACTIVA

    (08/1994)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/50, C07D403/04.

    EMBONATO DE AZELASTINA Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EMBONATO DE AZELASTINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.

  30. 30.-

    COMBINACION SINERGETICA DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA MIMETICOS

    (07/1994)
    Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55.

    SE TRATA DE MEDICAMENTOS CON EFECTO SINERGETICO, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA - MIMETICOS.

  31. 31.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-BENCIL-1-(2H)-HALAZINONA.

    (01/1993)
    Solicitante/s: ASTA PHARMA AG. Clasificación: C07D401/04, A61K31/50, C07D403/06, C07D403/04, C07D451/04.

    DERIVADOS DE 4-BENCIL-1-(2H)-HALAZINONA DE EFECTO ANTIALERGICO DE LA FORMULA FIGXX DONDE R1 ES FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, C1-C6ALQUILO, HIDROXI, C1-C6-ALCOXI, C2-C6-ALCANOILOXI, AMINO, C1-C6-ALQUILAMINO, DI-C1-C6-ALQUILAMINO , C2-C6-ALCANOILAMINO, C2-C6-ALCANOIL-C1-C6-ALQUILAMINO O UN GRUPO NITRO R2 ES HIDROGENO O UNO DE LOS CITADOS PARA R1 DE DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C1-C6-ALQUILO, HIDROXI, C1-C6-ALCOXI, BENZOILOXI O C2-C2-ALCANOILOXI Y A ES UN RESTO AZACICLOALCANILO, CUYO NITROGENO AZA CONTIENE UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, QUE SE SUSTITUYE POR DIFERENTES RESTOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IFOSFAMIDA CON PROPIEDADES MEJORADAS.

    (11/1991)
    Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    SE OBTIENE IFOSFAMIDA CON PROPIEDADES MEJORADAS POR CRISTALIZACION EN UNA MEZCLA DE ETER DIETILICO-ALCANOL C1-C3 O UNA MEZCLA DE ETER DIISOPROPILICO-ALCANOL C1-C3 BAJO DETERMINADAS CONDICIONES CONTROLADAS.

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