20 inventos, patentes y modelos de ENGEL, JURGEN, PROF. DR.

  1. 1.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION ORALES CON CONTENIDO EN FLUPIRTINA SOLIDA, CON LIBERACION CONTROLADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K47/48, A61K9/00, A61K9/28.

    PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FLUPIRTINA CON SUMINISTRO DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADO BAJO LA UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, DONDE APARECE UNA PORCION EN PESO DE FLUPIRTINA (CON REFERENCIA A LA BASE) DE 0,001 HASTA 20 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO Y LA FLUPIRTINA PUEDE ESTAR PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA FLUPIRTINA SE ENCUENTRA ENTRE 5 Y 300 MG POR HORA, EVENTUALMENTE BAJO LA ADICION DE OTRA PORCION DE LIBERACION RAPIDA DE FLUPIRTINA O DE UNA DE SUS SALES.

  2. 2.-

    EMPLEO DEL PRINCIPIO ACTIVO FLUPIRTINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR ESPASMOS MUSCULARES.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA FLUPIRTINA PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES RELACIONADA CON LA TENSION MUSCULAR.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LIOFILIZADO DE CETRORELIX.

    (10/2000)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/12, A61K38/09.

    NUEVO LIOFILIZADO Y SU PROCESO DE FABRICACION, ASI COMO EL EMPLEO DEL LIOFILIZADO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTERILIDAD FEMENINA Y PARA LA PROTECCION CONTRA GONADAS.

  4. 4.-

    EMPLEO DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE DOPAMINA EN LA TERAPIA PALIATIVA DE TUMORES.

    (07/2000)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/685.

    LA PERDIDA DE PESO ASOCIADA AL TRATAMIENTO CON ALQUILFOSFOCOLINAS COMO EL MILTEFOSIN PUEDE ANTAGONIZARSE MEDIANTE DETERMINADOS ANTAGONISTAS COMO DOMPERIDON Y PIMOZID. LO IMPORTANTE ES QUE LA COMBINACION DE ALQUILFOSFOCOLINA Y ANTIDOTO NO INFLUYA EN LA ACCION ANTITUMORICA DE LA ALQUILFOSFOCOLINA. LA COMBINACION DEMOSTRO NO TENER TAMPOCO NUEVOS EFECTOS SECUNDARIOS SOBRE ANIMALES.

  5. 5.-

    PRODUCTOS PARA LA APLICACION DE DOSIS INICIALMENTE ELEVADAS DE CETRORELIX Y PREPARACION DE UN ENVASE COMBINADO PARA EMPLEO EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.

    (07/2000)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, A61K9/00, A61K9/52, A61K9/22, A61J1/00, A61K9/19, A61K38/09.

    PARA LA UTILIZACION EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS SE DISPONE DEL PRODUCTO DE ACUERDO CON LA INVENCION, CONTENIENDO LA DOSIS INICIAL DE ACETATO DE CETRORELIX Y UNA O MULTIPLES DOSIS DE CUMPLIMENTACION DEL ACETATO DE CETRORELIX, EMBONATO DE CETRORELIX O UNA FORMA RETARDADA DE CETRORELIX, COMO PREPARADOS DE COMBINACION PARA UTILIZACION TEMPORAL DE TERAPIAS ESCALONADAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL O TOPICA EN EL TRATAMIENTO DE LEISHMANIASIS.

    (08/1999)
    Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/685.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION ORAL O TOPICA, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR PROTOZOOS, ESPECIALMENTE DE LA LEISHMANIOSIS, QUE COMO SUSTANCIA ACTIVA TIENE UNO O VARIOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN RESTO HIDROCARBURO, SATURADO O INSATURADO UNA O VARIAS VECES, CON 12 A 20 ATOMOS DE C, Y R2, R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, HIDROGENO, UN GRUPO C1 C5 HIDROXIALQUILO, POR EL QUE DOS DE LOS RESTOS R2, R3 Y R4, UNO CON OTRO, PUEDEN FORMAR UN GRUPO C2 ADO EL CASO PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO R5 -, DONDE R5 ES HIDROGENO, UN GRUPO C1 UPO C3 C6 ASI COMO DADO EL CASO EL CONTENIDO USUAL DE SUSTANCIAS DE RELLENO FARMACEUTICAS Y/O SUSTANCIAS AUXILIARES, DILUYENTES Y PORTADORAS.

  7. 7.-

    NUEVO DERIVADO DE FOSFOLIPIDOS

    (06/1999)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547, C07F9/59, C07F9/572, C07F9/568, C07F9/553, C07F9/576.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

  8. 8.-

    DERIVADOS FOSFOLIPIDOS, QUE CONTIENEN ELEMENTOS ALTOS DEL GRUPO PRINCIPAL V.

    (03/1999)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/66, C07F9/09, C07F9/72, A61K31/285.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS FOSFOLIPIDOS, QUE CONTIENEN ELEMENTOS MAS ALTOS (P, AS, SB, BI) DEL GRUPO PRINCIPAL V. SU PROCESO DE ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS ACTIVOS ANTIMICROBIALES Y ANTINEOPLASTICOS, FABRICABLES A PARTIR DE LOS DERIVADOS FOSFOLIPIDOS.

  9. 9.-

    EMPLEO DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN AZUFRE PARA LA LUCHA CONTRA TRASTORNOS IRRITATIVOS CAUSADOS PATOFISIOLOGICAMENTE Y DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO, ASI COMO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS, Y LA FABRICACION DEL CORRESPONDIENTE PRODUCTO FARMACEUTICO.

    (04/1998)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/385, A61K31/19.

    EMPLEO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O LAS DOS X SIGNIFICAN UN ENLACE SENCILLO ENTRE LOS DOS ATOMOS DE AZUFRE Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 10, O SUS SALES DE EMPLEO TERAPEUTICO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO, DESTINADO A LA LUCHA CONTRA TRASTORNOS IRRITATIVOS CAUSADOS PATOFISIOLOGICAMENTE Y DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO, ASI COMO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS, Y LA FABRICACION DEL CORRESPONDIENTE PRODUCTO FARMACEUTICO.

  10. 10.-

    TABLETAS, GRANULADOS Y PELLETS, CON ALTO CONTENIDO EN SUSTANCIAS ACTIVAS PARA PRESENTACIONES SOLIDAS, ALTAMENTE CONCENTRADAS.

    (03/1998)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/385, A61K31/185, A61K31/44, A61K9/16.

    PRESENTACIONES DE MEDICAMENTOS SOLIDAS, CON UN CONTENIDO EN SUSTANCIA ACTIVA SUPERIOR AL 45 % DE SU PESO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION POR MEDIO DE GRANULADOS CON MUCHA AGUA, SECADO Y, DADO EL CASO, LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES DE PARA PRODUCIR PASTILLAS Y/O PELLETS.

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE ALQUILFOSFOCOLINA Y SU PURIFICACION.

    (01/1998)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/09.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE C14 LQUILFOSFOCOLINA EN PROCESO DE UNA SOLA ETAPA A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE UN ALCANOL, CON UNA LONGITUD DE CADENA DE C14 C18 CON OXICLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE INERTE O TAMBIEN SIN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE SUSTANCIA BASICAS Y REACCIONES POSTERIORES DE LOS PRODUCTOS EN UNA SOLUCION INERTE CON UNA SAL COLINA EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA PARA LA OBTENCION DE CLORURO Y ESTER ACIDO FOSFORICO. A CONTINUACION HIDROLISIS Y AISLAMIENTO DE LA ALQUILOFOSFOCOLINA, ASI COMO EVENTUALMENTE PURIFICACION POR MEDIO DE UN INTERCAMBIADOR DE LECHO DE MEZCLA O A CONTINUACION CON UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO Y UN INTERCAMBIADOR DE IONES BASICO.

  12. 12.-

    NUEVAS FTALACINAS, QUE CONTIENEN AGRUPACIONES ETER O TIOETER EN LA POSICION 1 Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

    (12/1997)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/12, A61K31/50, C07D453/02, C07D237/30, C07D237/32.

    COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE Y EL RESTO R UN RESTO QUINUCLIDIN, UN RESTO C1 RIDIL, UN RESTO FENIL O PIRIDIL SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3, UN RESTO C1 EDIO DE FENIL, DONDE CADA RESTO FENIL PUEDE SER TAMBIEN SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3 Y LOS RESTOS R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENMETIL, C1 C1 ILAMINO, C1 RUPO AMINO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA COMPATIBLES FISIOLOGICAS.

  13. 13.-

    PREPARADO DE COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y PARA EVITAR LA DEPENDENCIA DE LA MORFINA

    (05/1997)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/485.

    LA COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA TIENE LA PROPIEDAD DE UNA ACTUACION FUERTE ANALGESICA Y NINGUNA DEPENDENCIA DEL TIPO DE MORFINA ASI COMO SU TOLERANCIA. SE DESCRIBEN NUEVOS MEDICAMENTOS CON ESTA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVA.

  14. 14.-

    NUEVAS APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS DERIVADOS DE FTALAZINONA

    (03/1997)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, A61K31/50.

    LOS DERIVADOS DE FTALAZIMINA (P.EJ. AZELASTIN, FLEZELASTIN) Y SUS ISOMEROS OPTICOS SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA LA EMESIS, CONTRA LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO, PARA LA LUCHA CONTRA EL DOLOR Y PARA LA ROTURA DE LA RESISTENCIA A MEDICAMENTOS MULTIPLES.

  15. 15.-

    SOLUCIONES DE INYECCION MESNA

    (10/1996)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/185.

    SE DESCRIBEN SOLUCIONES DE INYECCION MESNA ESTABLES AL ALMACENAMIENTO CON UN VALOR DE PH SUPERIOR 7,5 ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION.

  16. 16.-

    SOLUCIONES DE HEXADECILFOSFOCOLINA ESTABILIZADAS EN ETERES ALQUILGLICERINAS

    (06/1996)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/08, A61K47/02, A61K47/00, A61K31/685, A61K31/08.

    LAS SOLUCIONES DE ALQUILFOSFOCOLINAS EN ETERES ALQUILGLICERINAS SE PUEDEN ELABORAR A TRAVES DEL AJUSTE DEL VALOR DE PH SOBRE UNA ZONA ENTRE PH 4 Y PH 6 ESTABLE AL ALMACENAMIENTO Y SIN AGENTES DE CONSERVACION Y AGENTES DE PROTECCION DE OXIDACION.

  17. 17.-

    MEDICAMENTO CON EFECTO ANTINEOPLASTICO QUE CONTIENE FOSFATO OCTADECIL RA SU FABRICACION.

    (06/1996)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/685.

    FOSFATO OCTADECIL OPLASTICO, ASI COMO PROCESO PARA SU FABRICACION.

  18. 18.-

    NUEVO DERIVADO 1,2,4 ABRICACION.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61K31/27, C07C271/28, C07C233/43.

    COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS 1,2,4 TRIAMINOBENZOL DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, AR TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1: HIDROGENO, C1 O C1 LAMINO, C1 DIO DEL RESTO AR, C1 ALQUINIL, EL RESTO AR O EL RESTO ARO-; R4: HIDROGENO, C1 ESTO AR; ALK: UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 ES DEL RESTO AR; AR: RESTO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO POR MEDIO DEL RESTO R6, R7 Y/O R8, DONDE LOS RESTOS R6, R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C1 OALQUIL, HIDROXI, C1 C6 ENO, HIDROXI, C1 -C6 HALOGENOALQUIL, UIL, ONH NH O2 SO2 ON ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

  19. 19.-

    UTILIZACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA DE FLUPIRTIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TIRANTEZ DE LOS MUSCULOS.

    (04/1996)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44.

    LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE FLUPIRTIN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON LA TIRANTEZ DE LOS MUSCULOS.

  20. 20.-

    TABLETA Y GRANULADO QUE CONTIENEN MESNA COMO SUBSTANCIA ACTIVA

    (01/1995)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/185, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/28, A61K9/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA ASI COMO A UN GRANULADO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, QUE CONTIENEN MESNA COMO SUBSTANCIA ACTIVA, CONTENIENDO LA TABLETA, RESPECTIVAMENTE, CON RELACION A UNA PARTE EN PESO DE MESNA, 0,01 RTES EN PESO DE UN AGLUTINANTE, 0,03 ANTE 0,01 ,05 ABLE FISIOLOGICAMENTE; EL GRANULADO CONTIENE, A EXCEPCION DEL EXPLOSIVO, LAS MISMAS SUBSTANCIAS AUXILIARES MENCIONADAS ANTERIORMENTE.