31 inventos, patentes y modelos de ENDERMANN, RAINER, DR.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS, AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/2012)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  2. 2.-

    MACROCICLOS IV DE AMIDA ANTIBACTERIANOS

    (05/2011)

    Compuesto de fórmula en la que R7 es igual a un grupo de fórmula en la que R1 es igual a hidrógeno o hidroxilo, * es el sitio de unión al átomo de carbono, R2 es igual a hidrógeno, metilo o etilo, R3 es igual a un grupo de fórmula o en la que * es el sitio de unión al átomo de nitrógeno, A es igual a un enlace o fenilo, R4 es igual a hidrógeno, amino o hidroxilo, R5 es un grupo de fórmula en la que * es el sitio de unión al átomo de carbono, R23 es hidrógeno o un grupo de fórmula *-(CH2)n-OH o *-(CH2)o-NH2, en la que * es el sitio de unión al átomo de carbono, n y o son independientemente...

  3. 3.-

    TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS DE LOS ÓRGANOS RESPIRATORIOS MEDIANTE ADMINISTRACIÓN LOCAL DE FLUOROQUINOLONAS

    (02/2011)

    Procedimiento para la preparación de un medicamento para combatir enfermedades bacterianas de los pulmones causadas por P. aeruginosa en hombres y animales mediante administración local de una cantidad antibacterianamente eficaz de betaína sólida de fórmula **(Ver fórmula)**R=H

  4. 4.-

    NONADEPSIPEPTIDOS SUSTITUIDOS

    (04/2010)

    Compuesto de la fórmula

  5. 5.-

    NONADEPSIPEPTIDOS SUSTITUIDOS EN 10 CON ASPARAGINA

    (02/2010)

    Compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1 significa 2-metilprop-1-ilo, 2,2-dimetilprop-1-ilo, 1-trimetilsililmetilo o 3-piridilmetilo, pudiendo estar 3-piridilmetilo sustituido con un sustituyente trifluorometilo, R2 significa 2-metilprop-1-ilo, 2,2-dimetilprop-1-ilo, 2,2-dimetilbut-1-ilo, 2-etil-2-metilbut-1-ilo, 2,2-dietilbut-1- ilo, 2,2-dimetilpent-1-ilo o 1-trimetilsililmetilo, R3 significa alquilo C1-C6, pudiendo estar alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por hidroxi, amino, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, {[bis(dimetilamino)metilen] amino}etoxi, fenilo, heterociclilo de 5 ó 6 miembros, heteroarilo de 5 ó 6 miembros,...

  6. 6.-

    NONADEPSIPEPTIDOS ACILADOS DE TIPO LISOBACTINA

    (12/2009)

    Compuesto de la fórmula ** ver fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C5-C6, cicloalquil C3-C6-metilo, heterociclilmetilo de 5 a 7 miembros, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, 1-metilprop-1-ilo, 2-metilprop-1-ilo, 2,2-dimetilprop-1-ilo, 1,1- dimetilprop-1-ilo, 1-etil-prop-1-ilo, 1-etil-1-metilprop-1-ilo, n-butilo, 2-metilbut-1-ilo, 3-metilbut-1-ilo, 1-etilbut-1- ilo, terc-butilo, 4-metilpent-1-ilo, n-hexilo, alquenilo o arilo, en donde R1 puede estar sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente entre si, del grupo compuesto por halógeno, hidroxi, amino, ciano, trimetilsililo, alquilo, alcoxi,...

  7. 7.-

    MACROCICLOS DE AMIDA VI ANTIBACTERIANOS

    (10/2009)

    Compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que R5 es igual a un grupo de fórmulas **(Ver fórmula)** en las que * es el punto de unión al átomo de carbono, R1 es igual a hidrógeno o hidroxilo, R2 es igual a hidrógeno, metilo o etilo, R3 es igual a un grupo de fórmulas en las que * es el punto de unión al átomo de nitrógeno, R6 es igual a un grupo de fórmulas **(Ver fórmulas)** en las que * es el punto de unión al átomo de nitrógeno, R11 es igual a hidrógeno, amino o hidroxilo, R12 es igual a hidrógeno o metilo, k es el número 0 ó 1, l es el número 1, 2, 3 ó 4, y m y n son independientemente entre sí un número 1, 2 ó 3, R7 es igual a hidrógeno, amino o hidroxilo, R8, R9 y R10 son independientemente entre sí un grupo de fórmulas...

  8. 8.-

    DESOXO-NONADEPSIPEPTIDOS

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AICURIS GMBH & CO. KG. Clasificación: C07K11/02.

    Compuesto de fórmula** ver fórmula** en la que R1 significa C1-C2, estando alquilo C1-C2 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por trimetilsililo, alcoxicarbonilo, cicloalquilo C1-C6, fenilo sustituido con alcoxi, 2-piridilo y 3-piridilo, o significa alquilo C4-C8, R 2 significa hidrógeno o alquilo C1-C4, R 3 significa alquilo C1-C2, estando alquilo C1-C2 sustituido con un sustituyente trimetilsililo, o significa alquilo C4-C6, R 4 significa hidrógeno o metilo, o una de sus sales, de sus solvatos o de los solvatos de sus sales.

  9. 9.-

    NONADEPSIPEPTIDOS SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILO

    (03/2009)

    Compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o arilo C6-C10, en los que alquilo, alquenilo, cicloalquilo y arilo pueden estar sustituidos con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, hidroxi, amino, ciano, trimetilsililo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, benciloxi, cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C10, heterociclilo de 5 a 7 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros, alquil C1-C6-amino, aril C6-C10-amino, alquil C1-C6-carbonilamino,...

  10. 10.-

    MACROCICLOS DE AMINA ANTIBACTERIANOS

    (10/2007)

    Compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es igual a hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo de 5 a 10 miembros, heterociclilo de 4 a 10 miembros, alquil-C1-C6-carbonilo, aril-C6-C10-carbonilo, heterociclilcarbonilo de 4 a 10 miembros, heteroarilcarbonilo de 5 a 10 miembros, alcoxi-C1-C6-carbonilo, aminocarbonilo, alquil-C1-C6-aminocarbonilo, dialquil-C1-C6-aminocarbonilo, alquil-C1-C6-sulfonilo, aril-C6-C10-sulfonilo, heterociclilsulfonilo de 4 a 10 miembros, heteroarilsulfonilo de 5 a 10 miembros o un resto de alfa-aminoácido en la configuración L o D unido a través del grupo carbonilo de la función ácido del aminoácido, pudiendo estar sustituido R1, salvo en el caso de hidrógeno, con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes...

  11. 11.-

    AMINAS DEL ACIDO CINAMICO

    (10/2007)

    Un compuesto de fórmula en la que R1 significa hidrógeno, metilo o halógeno, R1'' significa hidrógeno, metilo o halógeno, R2 significa hidrógeno o metilo, R3 significa hidrógeno, hidroxilo, amino, alquilo C1-C3, alcoxilo C1-C3, benciloxilo, alquilamino C1-C3, alquilcarbonilamino C1-C3, fenilcarbonilamino o bencilcarbonilamino, R4 significa hidrógeno o alquilo C1-C3, R5 significa halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxilo, nitro, amino, alquilamino C1-C6, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6, benciloxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-C6, arilo C6-C14 o heteroarilo de 5 a 10 miembros, o dos sustituyentes R5 junto con los átomos de carbono a los que están...

  12. 12.-

    MACROCICLOS ANTIBACTERIANOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07K7/00, C07K7/06, A61P31/04, A61K38/08, A61K38/00.

    Compuestos de **fórmula**, en la que R1 significa igual a halógeno, R2, R3 y R4 son iguales o distintos y se seleccionan independientemente entre sí del grupo compuesto por hidrógeno y halógeno, R5 significa igual a hidrógeno, alquilo C1-C4, flúor o cloro R6 significa igual a hidrógeno, halógeno o alquilo, R7 significa igual a alquilo o (cicloalquil)alquilo, R8a significa igual a alquilo, alquileno, cicloalquilo o (cicloalquil)alquilo, pudiendo estar R8a dado el caso substituido con 1, 2 ó 3 substituyentes que se seleccionan independientemente entre sí del grupo constituido por hidroxi, alcoxi, un resto - OR8a-1, carboxilo, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, aminosulfonilo; así como sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS , AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/54, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/04.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE TAN-1057.

    (11/2004)

    Compuestos de fórmula general: en la que R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C6), X representa un grupo de fórmula –(CH2)m- en la que m es 0, 1 ó 2, D se selecciona entre los grupos de las fórmulas D1 a D3 en las que R2 es hidrógeno o hidroxi, R3 es hidrógeno, o R2 y R3 forman juntos un grupo oxo, Y representa un grupo alcanodiilo (C1-C5) de cadena lineal o ramificada que puede estar sustituido dado el caso con hidroxi u oxo, o un grupo de la fórmula siguiente en la que r y s son iguales o diferentes y son 0, 1 ó 2, Z representa un grupo que se selecciona entre los grupos de fórmula en los que R4, R5, R6, R7, R11, R12, R15, R16, R18 y R19 se seleccionan en cada caso independientemente entre sí del grupo que consta de hidrógeno, alquilo (C1-C6),...

  15. 15.-

    USO DEL ACIDO 7-(1-AMINOMETIL-2-OXA-7-AZA-BICICLO[3.3.0]OCT7-ILO)-QUINOLON-CARBOXILICO Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/00.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA QUINOLONA Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDON-CARBOXILICO QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN GRUPO 1-AMINOMETIL-2-OXA-7AZABICICLO[3.3.0.]OCT-7-ILO , Y A SUS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y DE LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS.

  16. 16.-

    BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (02/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D417/14, C07D413/06, A61K31/425, C07D413/04, C07D417/04, C07D263/58, C07F9/6558, C07F9/6584, C07D419/04.

    LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE LA TIAZOLO(3,2-A)QUINOLINA 1,9-PUENTEADOS.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/50, C07D513/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO TRIAZOLO [3,2 - A] QUINOLINA 1,9 - PUENTEADO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Z, X, R{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE ACIDOS 1,6-NAFTIRIDONCARBOXILICOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, A61K31/535, C07D519/00, C07D213/78, C07D498/16.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Z SON RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS Y A ES C-R{SUP,7}, DONDE R{SUP,7} ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, VINILO, ETINILO, HIDROXI O METOXI O JUNTO CON R{SUP,1} PUEDE FORMAR UN PUENTE DE ESTRUCTURAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ADITIVOS Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LLEVAN ESTAS FORMULACIONES Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  19. 19.-

    OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO FARMACOS ANTIBACTERIANOS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D417/04, C07D263/58.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS OXAZOLIDINONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE ACIDO QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICO.

    (04/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D498/04, C07D401/10, C07D513/16, C07D498/16, C07D513/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINILONA Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS EN LA POSICION POR MEDIO DE UN RESTO AMINA TRICICLICA, A SUS SALES, SU PROCESO PARA LA ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE PIRIDO(3,2,1-I.J)(3,1)BENZOXAZINA.

    (12/2000)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDO[3,2,1-IJ][3,1]BENZOXAZINADE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO O HALOGENO, R{SUP,2} ES, INDEPENDIENTEMENTE DE R{SUP,1}, HIDROGENO O METILO, R{SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, R{SUP,3'} ES HIDROGENO O METILO, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5-METIL-2-OXO-1,3-DIOXOL-4-IL)METILO , X{SUP,1} ES HIDROGENO O HALOGENO; Z SON RADICALES...

  22. 22.-

    DERIVADOS DE 8-AMINO-10-(AZABICICLOALQUIL)-PIRIDO(1 ,2,3-D,E)(1,3,4)BENZOXADIAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LES CONTIENEN.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/535, C07D498/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO 8 - AMINO 10 - (AZA BICICLO ALQUIL) - PIRIDO [1,2,3 - D,E] [1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS RESTOS R{SUP.1} HASTA R{SUP.4}, Z Y X{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION COMO SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/395, C07D401/04, C07D209/44, C07D491/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINOLONA ACIDO CARBOXILICO Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE Q ES UN RESTO DE LAS FORMULAS T ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE B ES (CH{SUB, 2}{SUB, M} - NR{SUP, 3}R{ SUP, 4} O (CH){SUB,2}{SUB, M}- OR{SUP, 5}, DONDE M ES 0 O 1, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, METILO O ALCOXICARBONILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, R{SUP, 4} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 5} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 6} ES HIDROGENO O METILO PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.

  24. 24.-

    CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS

    (12/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/195, C07C271/24, A61K31/215, C07C271/20, C07C229/48, C07C237/04, C07C271/36, C07C239/18.

    CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA COMO COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS

    (02/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D513/04, C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA DE FORMULA (I), QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL AMINO BICICLICO E INSATURADO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS LLEVAN. T-Q DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULAS Y T ES UN RADICAL DE FORMULAS.

  26. 26.-

    DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/06, C07D413/04, C07D215/58.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.

  27. 27.-

    DERIVADOS DE 7-(2,7-DIAZABICICLO[3 ,3.0]OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTRIDON.

    (01/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, A61K31/47, C07D513/14, C07D519/00, C07D487/14.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 7-(2,7-DISZABICICLO[3.3.0] OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTIRIDON. METODO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIOLOGICOS QUE CONTIENEN ESTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES PARA LOS FORROS.

  28. 28.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 7-(AMINOETILO-OXA-7-AZA-BICICLO-3 , 3, 0 OCT-7ILO) QUINOLONA Y -NAFTIRIDONACARBOSILICO ANTIBACTERIAL

    (03/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D519/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA Y NAFTIRIDONACARBOXILICO , QUE EN POSICION 7 ESTAN SUBSTITUIDOS A TRAVES DE UN RESTO 1-(O 5)-AMINOMETILO-2-(O 3) OXA -7 -AZA-BICICLO OCT-7-ILO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIALES CONTENIENDO ESTE DERIVADO.

  29. 29.-

    ACIDO CARBONICO OXAPENEM-3 ESTABLE Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE LAS BETA-LACTAMAS

    (07/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/71, C07D498/047.

    EL INVENTO CONSISTE EN LA APLICACION DE 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICO CON LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS (FORMULAS) EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE LES DA EN LA DESCRIPCION, COMO INHIBIDOR DE LAS (BETA)-LACTAMAS Y COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS SOBREDICHOS 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICOS Y UN ANTIBIOTICO COMUN.

  30. 30.-

    VINILCEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/545, C07D501/20, A23K1/17.

    LA INVENCION SE REFIERE A VINILCEFALOSPORINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS O EN LA OBTENCION DE LOS MISMOS.

  31. 31.-

    VINILCEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/545, C07D501/20, A23K1/17.

    LA INVENCION SE REFIERE A VINILCEFALOSPORINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS O EN LA OBTENCION DE LOS MISMOS.