10 inventos, patentes y modelos de ELLINGSEN, JAN, EIRIK

  1. 1.-

    Andamiajes de óxido metálico

    (11/2013)

    Un andamiaje de óxido metálico que comprende óxido de titanio, teniendo dicho andamiaje una fuerza decompresión de aproximadamente 0,1-150 MPa, donde dicho óxido de titanio en dicho andamiaje de óxidometálico constituye el 40-100% en peso, preferiblemente 60-90% en peso, de los óxidos metálicos presentesen el andamiaje, y donde dicho óxido de titanio comprende menos de aproximadamente 10 ppm decontaminaciones de fosfatos secundarios y/o terciarios.

  2. 2.-

    UNA HERRAMIENTA DE LIMPIEZA MÉDICA

    (11/2011)

    Una herramienta de limpieza de implante médico y/o una herramienta médica de eliminación de tejido blando para limpiar un implante dental metálico en el hueso, y/o una superficie de tejido duro quirúrgicamente expuesta, caracterizada porque dicha herramienta de limpieza de implante médico y/o herramienta médica de eliminación de tejido blando comprende: un miembro de base alargado formado por al menos dos cables que están enrollados entre sí, y una pluralidad de cerdas fijadas entre dichos cables enrollados y que se extienden alejándose de dichos cables enrollados , por lo que dichas cerdas están situadas en una sección de limpieza en un primer...

  3. 3.-

    PÉPTIDO DE CONSENSO

    (01/2011)

    Un péptido artificial que comprende la secuencia de aminoácidos Pro-X-X-Pro-Y-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-X-Pro-Y-Y-Y-Y-Y-Y-Pro-Y-Y-Y-Y-Y-Y-Pro-X-X-Pro-X-Pro-Y-Y-Y-Pro-Y-Y-Pro-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Pro-Pro-X-Pro-Pro-X-X-X-X-X-X-X-X-Pro-X-X-Pro-X-X-X-X (SEC ID Nº: 1), en la que a) Pro es prolina; b) X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ala, Ile, Leu, Met, Phe, Trp y Val; c) Y es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Asn, Cys, Gin, Ser, Thr y Tyr

  4. 4.-

    UN IMPLANTE Y UN METODO PARA TRATAR UNA SUPERFICIE DE IMPLANTE

    (10/2010)

    Un implante para la implantación en tejido óseo que presenta una superficie de implante, en el que la superficie de implante es una superficie metálica de implante caracterizada porque por lo menos parte de la superficie metálica de implante comprende una microrrugosidad que comprende poros y picos que tienen un diámetro de poro de =q 1 µm, una profundidad de poro de =q 500 nm y una anchura de pico, a la mitad de la profundidad de poro, del 15 al 150% del diámetro de poro

  5. 5.-

    DISPOSITIVOS PROTESICOS MEDICOS QUE TIENEN BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NUMAT AS. Clasificación: A61L27/54, A61L27/30, A61L27/06, A61L27/04.

    Un dispositivo protésico médico que comprende un material metálico (A) seleccionado del grupo que consiste en titanio o una aleación del mismo, zirconio o una aleación del mismo, tantalio o una aleación del mismo, hafnio o una aleación del mismo, niobio o una aleación del mismo y una aleación de cromo-vanadio, caracterizado porque partes superficiales del material metálico (A) están revestidas con una capa del correspondiente material de hidróxido (B) seleccionado entre hidróxido de titanio, hidróxido de zirconio, hidróxido de tantalio, hidróxido de hafnio, hidróxido de niobio e hidróxido de cromo y/o vanadio, respectivamente.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN IMPLANTE DE TITANIO O DE UNA ALEACION DE TITANIO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61L27/00.

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN IMPLANTE METALICO, QUE ABARCA EL TRATAMIENTO DEL IMPLANTE METALICO CON UNA SOLUCION DE ACIDO HIDROFLUORICO CON UNA CONCENTRACION DE HASTA EL 3%.

  7. 7.-

    IMPLANTE CON SUPERFICIES HIDRURADAS PARA UNA BIOCOMPATIBILIDAD AUMENTADA, Y METODO PARA SU PRODUCCION.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELLINGSEN, JAN EIRIK VIDEM, KETIL OPSAHL, LARS RONOLD, HANS JACOB. Clasificación: A61L27/00, A61L27/30, A61C8/00, A61F2/28.

    Un implante estéril con una superficie modificada para mejorar la biocompatibilidad y que consiste en un metal o aleación del mismo, caracterizado porque la superficie del implante estéril comprende una capa externa hidrurada.

  8. 8.-

    PROTESIS E IMPLANTES MEDICOS REVESTIDOS CON HIDRUROS METALICOS Y BIOMOLECULAS QUE TIENEN BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA.

    (03/2005)
    Solicitante/s: ASTRA TECH AB. Clasificación: A61L27/54, A61L27/30, A61L31/08, A61L31/16.

    Una prótesis o implante protésico médico que contiene un material (A) metálico seleccionado del grupo que consta de titanio o una de sus aleaciones, circonio o una de sus aleaciones, tántalo o una de sus aleaciones, hafnio o una de sus aleaciones, niobio o una de sus aleaciones y de una aleación de cromovanadio, en la que las partes superficiales del material (A) metálico están recubiertas con una capa de un material (B) del hidruro correspondiente seleccionado de hidruro de titanio, hidruro de circonio, hidruro de tántalo, hidruro de hafnio, hidruro de niobio e hidruro de cromo y/o vanadio, respectivamente, caracterizado porque la capa de material (B) de hidruro comprende una o más sustancias (C) biomoleculares asociadas a ésta.

  9. 9.-

    PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UN IMPLANTE QUIRURGICO.

    (01/2000)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61L27/00.

    LOS MATERIALES DE INJERTOS QUIRURGICOS METALICOS QUE HAN AUMENTADO LA FORTALEZA DE LA UNION RESPECTO A LOS HUESOS SE PRODUCEN CUANDO LOS INJERTOS SE TRATAN ANTES DE LA IMPLANTACION CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FLUORURO DE SODIO.

  10. 10.-

    DENTIFRICO INHIBIDOR DE LA PLACA DENTAL.

    (10/1995)
    Solicitante/s: ROLLA, GUNNAR ELLINGSEN, JAN EIRIK. Clasificación: A61K7/16.

    DENTIFRICO QUE CONTIENE UN ACEITE DE SILICONA LIQUIDO Y UNA AGENTE ANTIBACTERIANO SOLUBLE EN GRASA DISUELTO EN EL MISMO BIEN DIRECTA O INDIRECTAMENTE TRAS LA DISOLUCION DEL AGENTE ANTIBACTERIANO EN UN SOLVENTE ORGANICO. EL DENTIFRICO ES UTIL PARA PROTEGER A LOS DIENTES CONTRA LA FORMACION DE PLACAS GRACIAS A LA LIBERACION LENTA DEL AGENTE ANTIBACTERIANO EN LA SALIVA.