10 inventos, patentes y modelos de ELDRED, COLIN DAVID

  1. 1.-

    Derivados de morfolin-acetamida para el tratamiento de enfermedades inflamatorias

    (10/2014)

    Un compuesto de la fórmula o una de sus sales fisiológicamente aceptables, seleccionado de la lista que consiste en: N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-2-fenilacetamida; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-2-[4-(metilsulfonil)fenil]acetamida, sal con ácido fórmico (1:1); N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-2-(3-fluorofenil)acetamida; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-2-(4-fiuorofenil)acetamida; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-2-[4-(metiltio)fenil]acetamida; N-[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-2-(3,4-difluorofenil)acetamida; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-2-{4-[(dimetilamino)sulfonil]fenil}acetamida, sal con ácido fórmico...

  2. 2.-

    Indazoles como ligandos del receptor de glucocorticoides

    (07/2013)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que A1 representa 2,3-dihidro-1-benzofuran-7-ilo, 5-fluoro-2-metoxifenilo o 5 5 -fluoro-2-hidroxifenilo; X representa -C(R3)- o nitrógeno; cuando X representa -C(R3)-, R2 representa hidrógeno y R1 representa flúor, R3 representa hidrógeno o flúor,cuando X representa -C(R3)- y R2 y R1 representan cada uno hidrógeno, R3 representa hidrógeno, hidroxi,metoxi o flúor, cuando X representa -C(R3)- y R2 representa hidroxi, metoxi, -CO2CH3 o - CO2CH2CH3, R1 y R3 representancada uno hidrógeno, cuando X representa nitrógeno, R1 y R2 representan cada uno hidrógeno; e Y representa H o metilo; o una sal o solvato del mismo.

  3. 3.-

    Oxadiazoles como agonistas del receptor S1P1

    (08/2012)

    Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que **Fórmula** uno de R3 y R4 es hidrógeno y el otro es (a) A es un fenilo o un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros; R1 es hidrógeno o hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, (2,2,2-trifluoroetil)oxi, ciclopropiloxi, (ciclopropilmetil)oxi, 3-oxetaniloxi, trifluorometilo, ciano, alquenoxi C y pirrolidinilo sustituido con halógeno; R2 es hidrógeno, -(alquil C1-5)COOH, o -NH(alquil C1-5)COOH, -(alquil C1-5)OH, -(alquil C1-4)CONR5R6, -(alquil C1-2)NR5R6, -(alquil C1-4)NR8COR9, -(alquil C1-4)NR10SO2R11, - (CH2)2SO2Me, -NR5R6 o cualquiera...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA

    (02/2012)

    Una composición farmacéutica para administración inhalada que comprende un compuesto de fórmula (I) o un sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es alquilo C1-6; cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3-7(alquilo C1-4)-, en el que el cicloalquilo C3-7 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de =O y OH; cicloalquilo C4-7 condensado con un anillo arilo; arilo o aril(alquilo C1-6)-, en el que el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-6, alquil C1-6-CONR6-, alquil C1-6-CO-, halógeno, -CF3, -(CH2)mOH, -OCF3, alcoxi C1-6-, alcoxi C1-6(alquilo C1-4)-, alcoxi C1-6-alcoxi...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE MORFOLINILUREA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS

    (04/2009)

    Un compuesto de la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 representa 3-formamido-1,2,4-triazol-5-ilo, 5-trifluorometil-1,3,4-oxadiazol-2-ilo, 5-(morfolin-4-ilmetil)-1,3,4- oxadiazol-2-ilo, 5-(N,N-dietilaminometil)-1,3,4-oxadiazol-2-ilo, 5-etilaminometil-1,3,4-oxadiazol-2-ilo, furan-2-ilo, 4-(3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-il)furan-2-ilo, 4-(3-metil-1,2,4-triazol-5-il)furan-2-ilo, 4-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il) furan-2-ilo, imidazol-2-ilo, 1-metilimidazol-5-ilo, imidazol-4-ilo, 3-(ciclopropilmetilaminocarbonil)isoxazol-5-ilo, 3-(N-pirrolidincarbonil)isoxazol-5-ilo, 4-metoxicarboniloxazol-2-ilo, 4-etilaminocarboniloxazol-2-ilo, 4-ciclopropil-metilaminocarboniloxazol-...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ADENOSINA.

    (03/2005)

    Un compuesto de la fórmula (Ib) **(Fórmula)** en la que X representa O o CH2; R2 representa alquilo de C1-3, alcoxi de C1-3, halógeno o hidrógeno; R3 representa H, fenilo (opcionalmente substituido con halógeno), un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, alcoxi de C1-6, alquil de C1-6-O(CH2)n en la que n es 0-6, cicloalquilo de C3-7, hidroxialquilo de C1-6, halógeno o un grupo alquilo de C1-6, alquenilo de C1-6 o alquinilo de C1-6 lineal o ramificado opcionalmente substituido con uno o más halógenos; Y y Z representan O, N, CH o N(alquilo...

  7. 7.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR A1 DE ADENOSINA.

    (02/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que R2 representa alquilo C1-3, halógeno o hidrógeno; R3 representa un grupo alquilo fluorado, lineal o ramificado de 1-6 átomos de carbono; R1 representa un grupo seleccionado entre: -(alk)n-cicloalquilo (C3-7), inclusive un cicloalquilo puenteado, estando dicho grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre OH, halógeno y alcoxi (C1-3), en que (alk) representa un alquileno C1-3 y n representa 0 ó 1; un anillo aromático bicíclico condensado en el que B representa un grupo aromático heterocíclico de 5 ó 6 miembros, que contiene 1 o más átomos de O, N ó S, en...

  8. 8.-

    AGONISTAS DE RECEPTORES ADENOSINA A1.

    (02/2005)

    Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R2 representa alquilo C1-C3, halógeno o hidrógeno; R3 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono; R1 representa un grupo elegido entre: -(alq)n-cicloalquilo (C3-C7), incluyendo cicloalquilo puenteado, siendo dicho grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos entre OH, halógeno y alcoxi (C1-C3), en donde (alq) representa alquileno (C1-C3) y n representa 0 ó 1; un grupo heterocíclico alifático de anillos de 4 a 6 miembros, que contiene al menos un heteroátomo elegido entre O, N o S, opcionalmente...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ADENOSINA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H19/16.

    SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C 1-3 , TRIFLUOR METILO, NITRO, CIANO, - CO 2 R A , - CONR A R B , - COR A , - SOR C , - SO 2 R C , - SO 3 H, - SO 2 NR A R B , - OR A , - NHSO 2 RC , - NHCOR A Y - NR A R B ; R 2 REPRES ENTA UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O ALQUENILO C 3-6 ; R SUP,3 REPRESENTA ALQUILO C 1-3 ; R A Y R B PUEDEN REPRESENTAR CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 O, CUANDO NR A R B VA ACOPLADO DIRECTAMENTE A DICHO FENILO, R A Y R B , JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTENGA OPTATIVAMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL OXIGENO O EL NITROGENO, CUYO SEGUNDO HETEROATOMO DE HIDROGENO PODRIA SER ADEMAS SUSTITUIDO POR HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; R C REPRESENTA ALQUILO C 1-3 ; Y LAS SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-IMIDAZOLIN-METILTETRAHIDROCARBAZOLONAS.

    (04/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/415, C07D403/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-IMIDAZOLIN-METITETRA-HIDROCARBAZOLONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-10 CICLOALQUILO C3-7(CICLOALQUIL C3-7) ALQUILO C1-4 ALQUENILO C3-6, ALQUINILO C3-10 FENILO O FENIL-ALQUILO C1-3 Y UNO DE LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR R2, R3 Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7, ALQUENILO C2-6 O FENIL-ALQUILO C1-3 Y CADA UNO DE LOS OTROS DOS GRUPOS, QUE PUEDEN SER IGUALESO DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-6; O UNA SAL O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTES, O UNA SAL O UN DERIVADO PROTEGIDODE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI OBTENIDOS SON ANTAGONISTAS POTENTES Y SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES DE 5-HIDROXITRIPATMINA (NEURONALES).