7 inventos, patentes y modelos de EL TAYAR, NABIL

  1. 1.-

    CONJUGADOS DE ANALOGOS DE LHRH-PEG

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/48.

    Uso de un conjugado de un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH)-polietilenglicol, que tiene un resto de polietilenglicol (PEG) unido covalentemente a un resto de serina del análogo de LHRH, en el que el análogo de LHRH es un antagonista de LHRH y en el que dicho conjugado es capaz de hidrólisis para liberar dicho análogo de LHRH, en la fabricación de un medicamento para tratar trastornos dependientes de hormonas.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA UNION POR ETAPAS DE POLIETILENGLICOL (PEG) A UN POLIPEPTIDO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61P31/00, A61K38/21, A61P37/06, A61K47/34, A61P39/00.

    Un método para la unión por etapas de restos de polietilénglicol (PEG) en serie a un polipéptido, que comprende las etapas de: hacer reaccionar un polipéptido con un resto de PEG heterobifuncional u homobifuncional que tiene un peso molecular en el intervalo de 100 a 5.000 daltons y que tiene la siguiente fórmula: W - CH2CH2O(CH2CH2O)nCH2CH2 - X, en la que "W" y "X" son grupos que reaccionan independientemente con un grupo funcional amino, sulfhidrilo, carboxilo o hidroxilo para unir el resto de PEG de bajo peso molecular al polipéptido; y hacer reaccionar el resto de PEG de bajo peso molecular unido al polipéptido con un resto de PEG monofuncional o bifuncional que tiene un peso molecular en el intervalo de 100 daltons a 200 kilodaltons para unir el resto de PEG monofuncional o bifuncional a un extremo libre del resto de PEG de bajo peso molecular y formar un conjugado de PEG-polipéptido.

  3. 3.-

    USO DE DERIVADOS DE PIRAZOL PARA TRATAR LA INFERTILIDAD.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SERONO REPRODUCTIVE BIOLOGY INSTITUTE, INC. Clasificación: A61K31/415, A61P5/34.

    Uso de un compuesto de pirazol sustituido de **fórmula** para preparar un medicamento para tratar la infertilidad en un mamífero, en donde R1 es hidrógeno; alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido; alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido; arilo carbocíclico C2-12 opcionalmente sustituido que contiene 1 a 3 anillos separados o condensados; aralquilo C6-18 opcionalmente sustituido que contiene 1 a 3 anillos separados o condensados; un grupo heteroaromático o heteroalicíclico opcionalmente sustituido, cada uno de los cuales contiene uno o más átomos de N, O ó S; o un grupo heteroaralquilo o heteroalquilo alicíclico opcionalmente sustituido, cada uno de los cuales tiene 1 a 3 anillos, 3 a 8 miembros de anillo en cada anillo y 1 a 3 heteroátomos.

  4. 4.-

    CONJUGADOS DE ANALOGOS DE PEG-LHRH.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/48.

    Un conjugado de un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH)-polietilenglicol , que tiene un resto de polietilenglicol (PEG) unido covalentemente a un resto de serina del análogo de LHRH, en el que dicho conjugado es capaz de hidrólisis para liberar dicho análogo de LHRH.

  5. 5.-

    CONJUGADOS DE POLIOL-IFN-BETA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/48.

    En la presente invención, se proporcionan conjugados de poliol-IFN-beta, y particularmente conjugados de PEG-IFN-beta, en los que una unidad de poliol. está unida covalentemente a la Cys17. La conjugación específica se obtiene dejando que un agente poliol reactivo con tioles reaccione con el residuo Cys17 del IFN-beta. Es de esperar que tales conjugados muestren una eficacia incrementada in vivo. El objetivo es obtener un incremento en la solubilidad a pH neutro, un incremento en la estabilidad (disminución de la agregación), disminución de la inmunogenicidad, y ninguna pérdida de actividad con respecto al IFN-beta “nativo”. Los resultados de tal conjugación disminuirían el número de dosis para un efecto previsto, simplificarían y estabilizarían la formulación de una composición farmacéutica, y posiblemente incrementarían la eficacia a largo plazo.

  6. 6.-

    PEPTIDOMIMETICOS INHIBIDORES DE CD28/CTLA-4 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.

    (10/2004)
    Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: C07K14/725, A61P37/06, C07K7/64, C07K7/08, A61K38/10, A61K38/12.

    La presente invención se refiere a peptidomiméticos capaces de inhibir la interación de CD28 y/o CTLA-4 con CD80m (B7-1) y CD86 (B7-2), y que presenta una secuencia de aminoácidos central, LeuMetTyrProProTyrTyr , que corresponde a los residuos 2 a 9 de SEQ ID NO:1. La presente invención se refiere también a composiciones farmacéuticas y a un procedimiento de tratamiento de patologías y de trastornos a los que es posible remediar por inhibición de la interacción de CD28 y/o CTLA-4 con CD80 y CD86.

  7. 7.-

    Complejo IFNAR/IFN.

    (11/2002)

    Un complejo que comprende un interferón (IFN) de Tipo I y una subunidad del receptor /de interferón humano (IFNAR) que es capaz de unirse al IFN de Tipo I del complejo, en el que dicho IFN de Tipo I es: a) un IFN de tipo I nativo; b) un fragmento de a) que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; c) una variante de a) o b) que tiene una secuencia al menos 70 % idéntica a la de a) o b), y que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; d) una variante de a) o b) que es codicado por una secuencia de DNA que hibrida con el complementario de...