7 inventos, patentes y modelos de EINIG, HEINZ

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION ORAL QUE ENMASCARE EL SABOR

    (05/2008)

    Procedimiento para la fabricación de una preparación oral que enmascara el sabor, a través del prensado de partículas que contienen una sustancia activa, recubiertas con una capa de película, con sustancias adicionales para pastillado, obteniendo pastillas, caracterizado porque las partículas, que contienen una sustancia activa recubiertas con una capa de film que enmascara el sabor y en presencia de medios adicionales para pastillado, de dicho film está compuestas por a) acetato de polivinilo b) un aditivo...

  2. 2.-

    PREPARACION DE PRINCIPIO ACTIVO DE IBUPROFENO.

    (09/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/19, A61K9/28.

    Procedimiento para la producción de una preparación de principio activo que contiene ibuprofeno, caracterizado porque se recubre ibuprofeno o sus sales mediante hidroximetilpropilcelulosas , metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilcelulosa o gelatina como aglutinante, ascendiendo la proporción del aglutinante a 0, 1 hasta 10% en peso respecto al peso seco de la preparación de principio activo y la proporción de ibuprofeno o sus sales a 90 hasta 99, 9% en peso respecto al peso seco de la preparación de principio activo. 2 Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque al ibuprofeno o sus sales, que se han de recubrir, se añade de 0, 1 a 1, 5% en peso de dióxido de silicio altamente dispersado, respecto al peso seco de la preparación de principio activo. 3. Preparación de principio activo, que puede obtenerse mediante un procedimiento conforme a una de las.

  3. 3.-

    MEZCLA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN PROFENO.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K31/192.

    Una mezcla farmacéutica para la obtención directa de comprimidos de un profeno, que tiene un contenido en profeno mayor del 85% y contiene hasta 1% de un surfactante no iónico que tiene un HLB de 9% y también un desintegrante usual y un lubricante y en donde los componentes se han mezclado en una forma en seco.

  4. 4.-

    MEZCLA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UN PROFENO Y OTROS COMPUESTOS ACTIVOS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/192, A61K31/522.

    Una mezcla farmacéutica que comprende un profeno que contiene el elemento estructural donde las líneas de trazos representan valencias libres, y uno o más compuestos activos adicionales, que tiene un contenido total de compuesto activo mayor que el 85% y contiene hasta un 1%, con respecto al contenido del profeno, de un tensioactivo no iónico que tiene un HLB 9, un disgregante habitual y un lubricante.

  5. 5.-

    FORMA FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION DE COLAGENASA EN HERIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.

    (09/2001)
    Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: A61K38/48, A61K9/70, A61L15/38.

    UNA FORMA MEDICAMENTOSA PARA APLICAR COLAGENASA EN HERIDAS, QUE SE CARACTERIZA POR TENER UNA COMBINACION DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) ES COHERENTE, SUPERFICIAL Y DEFORMABLE; B) ESTA DISEÑADA PARA SER IGUAL O MAS PEQUEÑA QUE LA SUPERFICIE DE LA HERIDA A TRATAR; C) CONTIENE UNAS CANTIDADES DEFINIDAS DE COLAGENASA DISTRIBUIDA DE FORMA HOMOGENEA; D) ESTA CONFORMADA PARA QUE LIBERE COLAGENASA DE UN MODO CONTROLADO.

  6. 6.-

    MEZCLA DE ALGINATOS Y POLIACRILATOS Y SU APLICACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: A61K9/22, C08L33/04, C08L5/04.

    SE DESCRIBE UNA MEZCLA DE UN ALGINATO Y UN POLIACRILATO CON UNA PROPORCION DE 15:1 A 1:2, QUE RESULTA ADECUADA PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS DE DEPOSITO.

  7. 7.-

    DEPOSITOS DE MEDICAMENTOS A PARTIR DE BASES DE ALGINATOS

    (01/1994)
    Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: A61K31/275, A61K9/22, A61K9/26.

    EL INVENTO DESCRIBE UN DEPOSITO DE MEDICAMENTO A PARTIR DE BASES DE ALGINATOS. LA VELOCIDAD DE ASENTAMIENTO LIBRE DE LA MATERIA ACTIVA SE EMPLEA CON PRECISION IN VITRO.