48 inventos, patentes y modelos de EIBL, JOHANN

  1. 1.-

    Especialidades farmacéuticas para el tratamiento de trastornos de coagulación de la sangre que contienen concentrado de factor XIa sin trombina

    (12/2014)

    Uso de un concentrado de factor XIa sin trombina o un concentrado de factor de coagulación sin trombina que contienen factor XIa para la producción de un medicamento aplicable por vía parenteral que no forma trombina durante o después de la liofilización, almacenamiento o reconstitución.

  2. 2.-

    Medicamento para aplicación local

    (08/2014)

    Procedimiento para la preparación de una solución que contiene fibrinógeno que es almacenable a temperatura de frigorífico o temperatura ambiente, caracterizado por que la solución de fibrinógeno se prepara a partir de fibrinógeno preparado por ingeniería genética o a partir de fibrinógeno producido a partir de plasma mediante fraccionamiento con glicina a temperaturas menores de 0 ºC.

  3. 3.-

    Fibrinógeno terapéutico estable

    (04/2014)

    Fármaco, que contiene fibrinógeno seguro frente a virus como sustancia farmacéutica activa, así como eventualmente complejos de monómero de fibrina, caracterizado porque los complejos de monómero de fibrina eventualmente presentes constituyen menos del 4% de la proteína total (fibrinógeno y complejos de monómero de fibrina) y porque el fármaco presenta menos de 1 μU de trombina por mg de fibrinógeno.

  4. 4.-

    Fármaco para fomentar la regeneración de tejidos

    (10/2013)

    Fármaco para uso local para fomentar la regeneración de tejidos, caracterizado en que - contiene micropartículas que derivan de trombocitos y son obtenibles mediante un tratamiento activadorde los trombocitos con trombina, colágeno, el ionóforo de Ca2+ A23187 y/o la proteína C5b-9 en soluciónacuosa y se han purificado mediante centrifugación diferencial, filtración o cromatografía de afinidad, - se han sometido a un procedimiento de inactivación de virus y/o disminución de virus, - y que se alcanzó la esterilidad mediante filtración estéril, y que - está en un estado liofilizado o ultracongelado.

  5. 5.-

    Procedimiento para la purificación de un complejo factor VIII/factor von Willebrans(vWF) por cromatografía de intercambio catiónico

    (06/2012)

    La invención se refiere a un procedimiento para obtener un complejo del factor VIII/vWF, que se caracteriza en que el complejo del factor VIII/vWF de una solución de proteínas se une con un intercambiador de cationes y el complejo de factor VIII/vWF que contiene especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular se obtiene mediante levigación gradual. La invención también se refiere a un complejo de factor VIII/vWF que puede obtenerse mediante cromatografía de intercambio de cationes.

  6. 6.-

    FARMACOS Y PREPARACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TROMBINA Y QUE PUEDEN GENERAR TROMBINA

    (09/2009)
    Solicitante/s: BIO & BIO LICENSING SA. Clasificación: A61K38/36.

    Preparación de principios activos farmacéutica para la producción de un medicamento que contiene trombina o que puede generar trombina, caracterizada porque contiene: #(A) protrombina obtenida a partir de plasma o mediante ingeniería genética (factor de coagulación II), #(B) factores de coagulación V, VIII, IX, X obtenidos a partir de plasma o mediante ingeniería genética, que pueden encontrarse al menos parcialmente en estado activado, y factor de coagulación XIa obtenido a partir de plasma o mediante ingeniería genética, y #(C) fosfolípidos activos en la coagulación, seguros con respecto a priones, estando contenidos los fosfolípidos dado el caso en liposomas.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN COMPLEJO FACTOR VIII / FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/43, A61P7/04, C07K14/755, A61K38/37, C07K1/18.

    La invención se refiere a un procedimiento para obtener un complejo del factor VIII/vWF, que se caracteriza en que el complejo del factor VIII/vWF de una solución de proteínas se une con un intercambiador de cationes y el complejo de factor VIII/vWF que contiene especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular se obtiene mediante levigación gradual. La invención también se refiere a un complejo de factor VIII/vWF que puede obtenerse mediante cromatografía de intercambio de cationes.

  8. 8.-

    PREPARACION DE PROTEINAS A PARTIR DE PROPROTEINAS POR FUSION DE PROTEINAS DERIVADAS DE FURINA O DE ANALOGOS DE LA MISMA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K17/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, A61K38/43, C07K19/00, C07K16/00, C07K14/765, C07K14/16, A61K38/48, C12P21/02, C07K14/755, C12N9/64, C07K14/745, A61K38/38, A61K38/37, C07K14/76.

    SE DESCRIBEN PROTEINAS DE FUSION A PARTIR DE UN DERIVADO DE FURINA QUE PUEDE TENER UNA DELECCION EN EL C TERMINAL O DERIVADO DE FURINA Y DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE PRO-PROTEINAS A PARTIR DE PROTEINAS UTILIZANDO LAS PRO-PROTEINAS DE LA INVENCION.

  9. 9.-

    PURIFICACION DE FACTOR VON WILLEBRAND MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P7/04, A61K38/00, C07K14/755, C07K14/745, A61K38/37, C07K1/18.

    Procedimiento para la obtención de vWF, caracterizado porque se une el vWF con una concentración de sal <= 250 mM a un cambiador de cationes y, mediante elución fraccionada con una concentración de sal > 300 mM, se obtiene un vWF con una alta actividad específica que comprende especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular.

  10. 10.-

    MULTIMERASA PURIFICADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/00, C07K16/18, C12Q1/37, A61P7/00, A61K38/48, A61P7/04, A61P7/02, C07K16/40, A61K38/46, C07K14/755, C12N9/64, A61K38/37.

    Multimerasa purificada que escinde el enlace peptídico 842Tyr-843Met del vWF y y que es activa en presenciadel inhibidor de serina-proteasa DFP o del inhibidor de calpaína-proteasa Z-Leu-Leu-Tyr-CHN2, obtenible de plasma, suero, de una fracción plasmática o de una fracción sérica, por un método cromatográfico, comprendiendo dicho método la recuperación de dicha multimerasa de las fracciones en las que se halla la actividad proteolítica para la inactivación del vWF en presencia de un inhibidor de serina-proteasa.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) O UN COMPLEJO FACTOR VIII/VWF DE ALTA PUREZA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/43, A61P43/00, C07K1/22, A61P7/04, C07K14/755, A61K38/36, A61K38/38.

    Procedimiento para la obtención de vWF o complejo factor VIII/vWF de alta pureza mediante cromatografía de inmunoafinidad, en el que un vWF o un complejo FVIII/vWF ligado a un inmunoadsorbente se eluye con un eluyente que contiene como componente activo esencial un ion anfótero, conservando la integridad molecular del vWF o del complejo factor VIII/vWF, caracterizado porque el ion anfótero es un aminoácido o un análogo de aminoácido con un punto isoeléctrico entre 3, 2 y 9, 6 y porque el vWF o el complejo factor VIII/vWF ligado al inmunoadsorbente se disocia sin la utilización de agentes caotrópicos.

  12. 12.-

    MUTANTES DE DELECION DE FACTOR X Y ANALOGOS DE LOS MISMOS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/57, A61K38/48, C12N9/64.

    Análogo de factor X?, caracterizado porque tiene una deleción de los aminoácidos Arg180 a Arg234 de la secuencia de aminoácidos del factor X? y una modificación en la zona de la secuencia de aminoácidos entre Gly173 y Arg179, donde la modificación representa un sitio de procesamiento de una proteasa que no disocia naturalmente en este sitio de la secuencia del factor X.

  13. 13.-

    ANALOGOS DEL FACTOR X CON UN SITIO DE RUPTURA DE PROTEASA MODIFICADO.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/48, C12N9/64, C12N15/57.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DEL FACTOR X QUE TIENEN UNA MODIFICACION EN EL AREA DEL FACTOR XA QUE OCURRE NATURALMENTE, ACTIVANDO EL LUGAR DE LA EXCISION, REPRESENTADO DICHA MODIFICACION UN LUGAR DE PROTEASA QUE NO SE EXCINDE NATURALMENTE EN ESTA ZONA DE LA SECUENCIA DEL FACTOR X. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A PREPARADOS QUE CONTIENEN ANALOGOS INNOVADORES DEL FACTOR X Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

  14. 14.-

    PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA COAGULACION SANGUINEA.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61K38/36, C07K1/36.

    SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA, QUE CONTIENEN FACTORES PROTROMBINASA PURIFICADOS, EN PARTICULAR PROTROMBINA PURIFICADA Y EVENTUALMENTE FACTOR XA PURIFICADO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA DE ENLACE AL COLAGENO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/566, A61L27/00, C07K1/22, G01N33/535, A61L15/32.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR UNA SUSTANCIA LIGADORA DE COLAGENO, EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA DE ADHESION EN UN ENSAYO; DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COLAGENO AVIDO SE FIJA COVALENTE A UNA FASE SOLIDA, LA SUSTANCIA LIGADORA DEL ENSAYO ES LIGADA AL COLAGENO, Y SE ANALIZA LA SUSTANCIA QUE LIGA EL COLAGENO LIGADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CONJUGADO DE COLAGENO FORMADO DE UNA FASE SOLIDA Y EL COLAGENO AVIDO, LIGADO COVALENTE A ELLA. EL PROCEDIMIENTO ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD PRIMARIA HEMOSTATICA DEL VWF.

  16. 16.-

    PURIFICACION DEL COMPLEJO FACTOR VIII MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/22, C07K14/755.

    SE DESCRIBE UN COMPLEJO MUY PURO QUE SE COMPONE DE LOS COMPONENTES DEL FACTOR VIII Y DE VWF, CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 70, PREFERIBLEMENTE 100 A 300 E DEL FACTOR VIII:C/MG, UN PREPARADO FARMACEUTICO ESTABLE QUE CONTIENE ESTE COMPLEJO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD PARA SU OBTENCION.

  17. 17.-

    MEDICAMENTO DE APLICACION QUE CONTIENE FIBRINOGENO, TROMBINA, TRANSGLUTAMINASAS E INHIBIDORES DE PROTEINASAS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BIO & BIO LICENSING SA. Clasificación: A61K38/48, A61K38/36, A61K38/45, A61K38/57.

    Medicamento de aplicación local destinado a detener el sangrado y/o cerrar heridas y/o promover la cicatrización de heridas, el cual presenta como principios activos – preparados tradicionalmente a partir de plasma o tejido alogénico o mediante ingeniería genética – fibrinógeno o fibrina, trombina y una o varias glutaminasas, caracterizado por el hecho de que el medicamento contiene como principio activo adicional uno o varios inhibidores de proteasas, los cuales se han seleccionado entre el grupo de las serpinas, los cuales no poseen actividad inhibidora de colagenasas y elastasas, siendo todos los principios activos de origen alogénico y habiéndose sometido a un procedimiento para la eliminación de virus y/o la inactivación de virus, a condición de que la inactivación de virus del inhibidor o de los inhibidores de proteasas no se ha llevado a cabo en presencia del resto de los principios activos.

  18. 18.-

    MEDICINA PARA PROMOVER LA CICATRIZACION Y QUE CONTIENE TROMBOCITOS.

    (10/2004)
    Solicitante/s: BIO-PRODUCTS & BIO-ENGINEERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/18, A61K35/14, A61P17/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO PARA PROMOVER LA CICATRIZACION, Y DISEÑADO PARA APLICACION LOCAL. DICHO MEDICAMENTO CONTIENE TROMBOCITOS O FRAGMENTOS DE TROMBOCITOS QUE INCLUYEN FACTORES DE CRECIMIENTO CAPACES DE DESCARGARSE Y QUE SE ENCUENTRAN PRESENTES EN ESTADO LIOFILIZADO O CONGELADO, Y SUJETOS A UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL NUMERO DE VIRUS Y/O PARA INACTIVAR LOS VIRUS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION O EL FRACCIONAMIENTO DE FACTOR WON WILLEBRAND (VWF) Y PREPARADOS PARA SU OBTENCION.

    (06/2004)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/755.

    La presente invención se refiere a un procedimiento de purificación y de fraccionamiento cromatográfico del factor Willebrand (vWF) contenido en un material de partida, que incluye las siguientes etapas: absorción del contenido vWF de un material de partida con avidez de colágeno inmovilizado sobre un portador, separación de la parte no absorbida y lavado opcional del portador, elución del vWF del colágeno inmovilizado; y extracción del vWF purificado. La invención también se refiere a la preparación farmacéutica que incluye un vWF biológicamente activo que está unido de forma estable al colágeno.

  20. 20.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENEN DERIVADOS PLASMATICOS DE CALIDAD GARANTIZADA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TALES DERIVADOS PLASMATICOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12Q1/68, A61K35/14, A61L2/00, C12Q1/70, G01N33/96.

    LA INVENCION DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNO O VARIOS DERIVADOS PLASMATICOS COMO PRINCIPIO ACTIVO O ADYUVANTE, NO TENIENDO EL MATERIAL DE PARTIDA O LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE APARECEN DURANTE LA OBTENCION DE LOS DERIVADOS PLASMATICOS NINGUNA ACCION VIRAL SOBRE UNO O MAS VIRUS HEMATOGENICOS PROLIFERABLES. EL MATERIAL DE PARTIDA O LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER TALES DERIVADOS PLASMATICOS CON CALIDAD ASEGURADA SE SOMETE POR TANTO A POR LO MENOS UNA ETAPA DE ENRIQUECIMIENTO O INACTIVACION. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTE MEDICAMENTO Y PARA LA OBTENCION DE MATERIALES DE PARTIDA O PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CALIDAD ASEGURADA.

  21. 21.-

    ADHESIVO TISULAR EN BASE A FIBRINOGENO.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AG. Clasificación: A61L24/00.

    Adhesivo tisular a base de fibrinógeno, caracterizado porque contiene un inhibidor de elastasa adicionado.

  22. 22.-

    FACTOR ESTABLE DE COMPLEJO VIII/VWF

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.

    SE DESCRIBE UN FACTOR ESTABLE DE COMPLEJO VIII/VWF QUE CONTIENE SOBRE TODO MULTIMEROS VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y ESTA LIBRE DE MOLECULAS VWF DE BAJO PESO MOLECULAR Y DE PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION VWF PROTEOLITICOS. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTOS COMPLEJOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESINTEGRACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y OBTENCION DE PRODUCTOS BIOLOGICOS DE CALIDAD ASEGURADA

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/12, A61L2/00.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESINTEGRACION DE UN ACIDO NUCLEICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE SE ENCUENTRA EN UN MATERIAL BIOLOGICO, EXPONIENDOSE EL MATERIAL BIOLOGICO QUE ES ACTIVO UNA O VARIAS VECES A UNA RADIACION LASER, PARA DESINTEGRAR TODOS LOS ACIDOS NUCLEICOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN ESTE MATERIAL BIOLOGICO, CONSERVANDO LA INTEGRIDAD Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL MATERIAL BIOLOGICO.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MEDICAMENTO TROMBOLITICO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/46, A61K38/54.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION PARENTERAL CON EFECTO TROMBOLITICO QUE CONTIENE PROTEINA C ACTIVADA, LA CUAL ESTA LIBRE DE TROMBOACTIVIDAD Y NO CONTIENE ANTICUERPOS CONTRA LA PROTEINA C O PROTEINA C ACTIVADA; ESTE MEDICAMENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE ESTA LIBRE DE AMILIODE SERICO P Y AGENTES INFECCIOSOS. EL MEDICAMENTO DE LA INVENCION ES APROPIADO PARA DISOLVER TROMBOS VENOSOS Y NO POSEE EFECTOS SECUNDARIOS COMO REDUCCION DEL FIBRINOGENO O HEMORRAGIAS.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL DESENRIQUECIMIENTO DE PATOGENOS VIRICOS Y MOLECULARES EN UN MATERIAL BIOLOGICO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L2/00.

    La invención se refiere a un procedimiento para reducir la concentración de virus y moléculas patógenas en un material biológico que contiene una o varias sustancias biológicas para ser extraídas. El material biológico se mezcla con un disolvente orgánico, el material biológico orgánico mezclado con el disolvente se pone en contacto con un intercambiador de iones, los agentes patógenos se absorben en el material intercambiador de iones y al menos una de las sustancias biológicas para ser extraídas interactúan de forma reducida o no completa con el intercambiador de iones, entonces el intercambiador de iones con los agentes patógenos absorbidos se separan del material biológico. Se obtiene así una preparación de la sustancia biológica con una concentración reducida de virus.

  26. 26.-

    AGENTE PARA LA APLICACION SUBCUTANEA DE LA PROTEINA C.

    (01/2003)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/48.

    LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO, QUE ES APROPIADO PARA LA INYECCION SUBCUTANEA DE LA PROTEINA C, QUE CONTIENE PROTEINA C Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  27. 27.-

    NUEVOS PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE PEPTIDO DE ACTIVACION DE PROTEINA C.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/48, A61P29/00.

    SE PRESENTA EL USO DEL PEPTIDO DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C PARA PREPARAR UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE POSEE UNA ACTIVIDAD ANTINOCICEPTIVA. ESTA PREPARACION FARMACEUTICA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DOLOROSOS PROVOCADOS POR PROCESOS INFLAMATORIOS AGUDOS O CRONICOS (TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDEA, MIOSITIS, GASTRITIS, COLITIS, INFLAMACIONES EN EL TRACTO UROGENITAL).

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO QUE PERMITE INACTIVAR UN VIRUS EN PRESENCIA DE UN POLIETER Y DE UN AGENTE.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L2/18, A61K35/16.

    LA INVENCION DESCRIBE UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO UNA PROTEINA PLASMATICA, ESTANDO ESTA PREPARACION LIBRE DE AGENTES INFECCIOSOS Y BASTANTE LIBRE DE PRODUCTOS DESNATURALIZANTES. SE OBTIENE POR UN PROCEDIMIENTO CON LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) ADICION DE UN POLIETER A LA SOLUCION QUE CONTIENE LA PROTEINA PLASMATICA CON POSIBLE LIOFILIZACION DE LA SOLUCION; B) DESACTIVACION DE AGENTES INFECCIOSOS EN PRESENCIA DEL POLIETER POR UN TRATAMIENTO FISICO-QUIMICO O QUIMICO; Y C) RETIRADA DEL POLIETER.

  29. 29.-

    TROMBINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2002)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/46, C12N9/74.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA TROMBINA DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL QUE ESTA LIBRE DE AGENTES INFECCIOSOS Y PUEDE SER FABRICADO POR MEDIO DE LA ACTIVACION DE LA PROTROMBINA, QUE SE SOMETE A UN TRATAMIENTO DE CALENTAMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES INFECCIOSOS.

  30. 30.-

    UTILIZACION DE PROTEINA C HUMANA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DEPOSITOS DE TROMBOCITOS.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/00.

    SE DESCRIBE EL USO DE LA PROTEINA C HUMANA PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE DEPOSICION O AGREGACION DE TROMBOCITOS, MICROPARTICULAS DE TROMBOCITOS Y LEUCOCITOS. ADEMAS, SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PERFECCIONADO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPOREO DE FLUIDOS DEL CUERPO.

  31. 31.-

    COMPOSICION DE INMUNOGLOBULINA DE ELEVADA CONCENTRACION Y PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395.

    SE DESCRIBE UN PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA ESTABLE, ALTAMENTE CONCENTRADO, TOLERABLE DE FORMA INTRAVENOSA, QUE MUESTRA UN CONTENIDO DE INMUNOGLOBULINA DESDE 13,5 HASTA 17,5 % (G/V), UNA OSMOLARIDAD DESDE 250 HASTA 600 MOS/L Y UNA VISCOSIDAD NO MAYOR DE 9 CP. EL PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA POSEE UNA CAPACIDAD DE CONSERVACION DESTACADA Y POR MOTIVOS DE SU VISCOSIDAD REDUCIDA SE UTILIZA TAMBIEN COMO PREPARADO ALTAMENTE CONCENTRADO DE FORMA INTRAVENOSA SIN PROBLEMAS.

  32. 32.-

    PRODUCTO SANGUINEO EN EL CUAL LOS VIRUS HAN SIDO INACTIVADOS POR MEDIO DE CALOR Y/O DETERGENTE.

    (12/1999)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L2/00, A61L2/04, A61K35/16.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PRODUCTO SANGUINEO INACTIVADO FRENTE A AGENTES INFECCIOSOS, EXCEPTO ALBUMINA; EL PRODUCTO CORRESPONDE A UN FACTOR DE REDUCCION DE VIRUS TOTAL DE AL MENOS 40, CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS UN 50% REFERIDA A LA ACTIVIDAD ANTES DE LA REALIZACION DE LA INACTIVACION DE LOS AGENTES INFECCIOSOS. EL PRODUCTO SANGUINEO DE LA INVENCION SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE PRODUCTOS SANGUINEOS NORMALES Y ES SEGURO CONTRA VIRUS.

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