6 inventos, patentes y modelos de EDGREN, DAVID, E.

  1. 1.-

    FORMA DE DOSIFICACIÓN OSMÓTICA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

    (04/2011)

    Un comprimido con forma de dosificación que comprende una capa de fármaco, así como una pared interna en contacto con la capa de fármaco, y esta pared comprende una mezcla del 40% al 99% en peso de etilcelulosa y del 1% al 60% en peso de hidroxialquilcelulosa, con un peso total de la mezcla de la composición igual al 100% en peso, y una pared externa en contacto con la pared interna, y la pared externa comprende acetato de celulosa y al menos una salida que conecta el entorno exterior con la capa de fármaco, y dicha capa de fármaco comprende un analgésico...

  2. 2.-

    FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION PROLONGADA.

    (03/2006)

    Forma de dosificación que comprende una composición farmacéutica, una composición expandible, una pared interior en contacto con ambas composiciones que comprende una etilcelulosa y una hidroxipropilcelulosa y una pared exterior en comuniación con la pared interior que comprende un acilato de celulosa, a excepción de una forma de dosificación preparada de la forma siguiente: se mezclan en seco durante 10 minutos en un vaso de precipitados de 200 ml, 2, 4 g de hidrocloruro de oxibutinina, 42, 6 g de manitol y 194, 8 g de óxido de polietileno de peso molecular medio ponderado 100.000, agitando durante 10 minutos con una espátula de acero inoxidable;...

  3. 3.-

    FORMA DE DOSIFICACION DE UN AGENTE ACTIVO DE LIBERACION PROLONGADA ADAPTADA PARA LA RETENCION GASTRICA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

    Forma de dosificación de agente activo adaptada par la retención gástrica, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente activo y por lo menos una banda de material insoluble que circunscribe una parte de la superficie de una matriz de polímero , comprendiendo dicha matriz de polímero un polímero hinchable soluble en agua y un hidroatrayente, presentando la matriz de polímero una superficie externa para la exposición al ambiente de utilización, en la que el agente activo se dispersa o disuelve en la matriz de polímero, caracterizado porque el peso molecular medio del polímero soluble en agua está comprendido entre 100.000 y 20.000.000 gramos por mol y el hidroatrayente comprende un polímero insoluble en agua.

  4. 4.-

    COMPOSICION PARA RECUBRIMIENTO FARMACEUTICO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.

    Composición formadora de membrana que comprende un polímero para proporcionar una membrana de polímero y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable compatible con el polímero, en la que la composición incluye además uno y sólo un disolvente en el que tanto el polímero como el tensioactivo son solubles.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION PROVISTA DE BANDAS QUE CONTIENEN UN AGENTE ACTIVO DE LIBERACION PROLONGADA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/20.

    Procedimiento de preparación de una forma de dosificación de un agente activo para el suministro prolongado del agente activo, que comprende: formar un patrón a partir de una matriz de una formulación del agente activo, de manera que el patrón tenga una ranura que circunscribe a una porción de la superficie externa del patrón; y depositar material insoluble en la ranura para formar una banda.

  6. 6.-

    FORMA DE DOSIFICACION OSMOTICA QUE COMPRENDE UN PRIMER Y UN SEGUNDO REVESTIMIENTO.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/28.

    Forma de dosificación de liberación prolongada que comprende: una composición de fármaco que comprende un fármaco y un excipiente farmacéuticamente aceptable ; un primer revestimiento que rodea la composición de fármaco, comprendiendo el primer revestimiento etilcelulosa e hidroxialquilcelulosa; un segundo revestimiento que rodea el primer revestimiento , comprendiendo el segundo revestimiento una composición permeable al paso de fluido e impermeable al paso de fármaco ; y una vía de paso de salida en el primer y el segundo revestimientos para la liberación de fármaco a partir de la forma de dosificación durante un periodo de tiempo prolongado.