30 inventos, patentes y modelos de ECKHARDT, MATTHIAS

  1. 1.-

    Ácidos indaniloxidihidrobenzofuranilacéticos, útiles para el tratamiento del síndrome metabólico

    (06/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, alquilo C1-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-12, cicloalquil C3-12-alquilo C1-4, bicicloalquil C5-12-, bicicloalquil C5-12-alquil C1-6-, cicloalquenilo C5-6, cicloalquenil C5-6-alquilo C1-4, alquiloxi C1-8, cicloalquil C3-6-oxi y cicloalquil C3-6-alquiloxi C1-4, donde cualquiera de estos grupos está opcional e independientemente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor y/o 1 a 3 grupos R4, heterociclilo C3-12, heterociclil C3-12-alquilo C1-4, bicicloheterociclil-, bicicloheterociclil-alquil C1-6-, heterociclilalquil C1-4-oxi y heterocicliloxi C3-12, donde cualquiera de estos grupos está opcional e independientemente sustituido con 1 a 3 grupos R4, arilo, aril-alquilo C1-4, aril-alquil C1-4-oxi, ariloxi, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-4, heteroaril-alquil C1-4-oxi y heteroariloxi, donde cualquiera de estos grupos está opcional e independientemente sustituido con 1 a 5 grupos R5, alquil C1-4-sulfanilo, alquil C1-4-sulfinilo y alquil C1-4-sulfonilo, donde cualquiera de estos grupos está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, y ciano, nitro, amino, alquilamino C1-4 y di-(alquil C1-4)-amino; donde los grupos y subrestos heterociclilo mencionados anteriormente pueden estar parcialmente insaturados y comprenden 1 a 3 heteroátomos o grupos seleccionados entre N, NRN, O y S, con la condición de que solo hasta dos de los heteroátomos sean O y S, y no se forme ningún enlace O-O, S-S ni S-O, mientras que un grupo metileno unido a un heterátomo puede reemplazarse por un grupo carbonilo, mientras que los grupos heterociclilo están unidos al resto respectivo a través de un átomo de carbono o nitrógeno; RN representa H, alquil C1-4-, alquil C1-4-C(O)- o alquil C1-4-O-C(O)-, donde los grupos y subrestos bicicloheterociclilo mencionados anteriormente pueden estar parcialmente insaturados y comprenden de 6 a 12 miembros de anillo y de 1 a 3 heteroátomos o grupos seleccionados entre N, NRN, O y S, con la condición de que sólo hasta dos de los heteroátomos sean O y S, y no se forme ningún enlace O-O, S-S ni S-O, mientras que un grupo metileno unido a un heterátomo puede reemplazarse por un grupo carbonilo, mientras que los grupos heterociclilo están unidos al resto respectivo a través de un átomo de carbono o nitrógeno; RN representa H, alquil C1-4-, alquil C1-4-C(O)- o alquil C1-4-O-C(O)-, donde los grupos y subrestos bicicloalquilo y bicicloheterociclilo mencionados anteriormente comprenden sistemas de anillos condensados, puenteados y espiro, donde los grupos y subrestos arilo mencionados anteriormente comprenden de 6 a 10 átomos de carbono, donde, en los grupos aromáticos bicíclicos, el anillo que no está unido al resto respectivo puede estar parcialmente saturado, y donde los grupos y subrestos heteroarilo mencionados anteriormente consisten en 5 a 14 átomos que contienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O o S(O)r, donde r ≥ 0, 1 ó 2, donde, en los grupos heteroaromáticos policíclicos, los anillos que no están unidos al resto respectivo pueden estar parcial o completamente saturados, mientras que al menos un anillo aromático incluye uno o más heteroátomos, R2 se selecciona entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, I, ciano, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6 y alquiloxi C1-4, donde cualquier grupo o subresto alquilo y cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, R3 se selecciona entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, I, alquilo C1-4 y alquiloxi C1-4, donde cualquier grupo o subresto alquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, R4 se selecciona entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, I, ciano, alquilo C1-4, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-4, alquil C1- 4-oxi, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-sulfanilo, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, cicloalquil C3-6-, cicloalquil C3-6-oxi-, donde cualquier grupo o subresto alquilo y cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, y R5 se selecciona entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, I, ciano, nitro, amino, alquil C1-4-amino, di-(alquil C1-4)- amino, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-4, alquil C1-4-oxi, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-sulfanilo, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, cicloalquil C3-6-, cicloalquil C3-6-oxi-, donde cualquier grupo o subresto alquilo y cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de flúor, m se selecciona entre los números 0, 1, 2 y 3, preferiblemente entre los números 0, 1 y 2, o, más preferiblemente, entre los números 0 y 1, mientras que el número 0 es el más preferido y n se selecciona entre los números 0, 1, 2 y 3, preferiblemente entre los números 0 y 1, mientras que el número 0 es el más preferido,

  2. 2.-

    Formas cristalinas de sal de clorhidrato de (4a-R,9a-S)-1-(1H-benzoimidazol-5-carbonil)-2,3,4,4a,9,9a-hexahidro-1H-indeno[2,1-b]piridin-6-carbonitrilo y su uso como inhibidores de HSD 1

    (01/2015)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural**Fórmula** en el que al menos un 50 % en peso del compuesto es cristalino.

  3. 3.-

    Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos

    (10/2013)

    Compuestos de la fórmula general en la que significan R1 un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo,di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo de fenilo está sustituido con los grupos R10 aR14, y R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1-4, hidroxi o alquil C1-4-oxi, un grupo nitro, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)amino, cian-alquil C1-3-amino, [N-(cian-alquil C1-3)-NalquilC1-3-amino], alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo o 4-(alquil C1-3-)-piperazin-1-ilo, un grupo alquil C1-3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C1-3-carbonilamino, alquil C1-3-oxicarbonilamino,aminocarbonilamino, alquil C1-3-aminocarbonilamino, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilamino, pirrolidin-1-il-carbonilamino, piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-ilcarbonilamino o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-3-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-3-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-3)-amino-sulfonilamino, pirrolidin-1-il-sulfonilamino, piperidin-1-il-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4-(alquilC1-3)-piperazin-1-il-sulfonilamino, (alquil C1-3-amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-3-oxicarbonilamino)carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino, un grupo N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-arilcarbonilamino, N-(alquil C1-3)-aril-alquilC1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-oxi-carbonilamino, N-(aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-(alquil C1-3-aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-[di-(alquil C1-3)-aminocarbonil]-alquil C1-3-amino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-sulfonilamino, N-(alquil C1-3)-arilsulfonilamino o N-(alquil C1-3)-aril-alquil C1-3-sulfonilamino, un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo o 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo, en el que el átomo de nitrógeno en posición 3 puede estar sustituido en cada casocon un grupo metilo o etilo.

  4. 4.-

    Derivados de benzonitrilo sustituidos con glucopiranosilo, composiciones farmacéuticas que contienen compuestos de este tipo, su uso y procedimiento para su fabricación

    (09/2013)

    Derivado de benzonitrilo sustituido con glucopiranosilo de fórmula I **Fórmula**en la que R3 significa ciclopropilo o ciclobutilo, o un derivado de los mismos, en donde uno o más grupos hidroxilo del grupo ß-D-glucopiranosilo están acilados congrupos seleccionados de (alquil C1-18)carbonilo, (alquil C1-18)oxicarbonilo, fenilcarbonilo y fenil-(alquil C1-3)-carbonilo;incluidos sus tautómeros, estereoisómeros o mezclas de los mismos; y sus sales fisiológicamente aceptables.

  5. 5.-

    Dervados de xantina, su preparación y uso como medicamentos

    (06/2012)

    Compuestos de la fórmula general I **Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1_roxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1_3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, R4 es un grupo alquilo CH sustituido con un grupo Ra , en donde Ra es un grupo cicloalquilo C3-Y, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1_3-oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo fenilo está sustituido con los grupos R10 a R14y R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo, hidroxi o alquil C1-4-oxi, un grupo nitro, amino, alquil C1_3-amino, di-(alquil C1_3)-amino, cian-alquil C1_3-amino, [N-(cian-alquil C1-3)-NalquilC1-3-amino], alquil C1_3-oxi-carbonil-alquil C1_3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo,piperazin-1-ilo o 4-(alquil C1_3)-piperazin-1-ilo,un grupo alquil C1_3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C13-carbonilamino, alquil C1_3-oxi-carbonilamino,aminocarbonilamino, alquil C1_3-aminocarbonilamino, di-(alquil C1_3)aminocarbonilamino, pirrolidin-1-ilcarbonilamino,piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-il-carbonilamino o 4-(alquilC1_3)-piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1_3-sulfonilamino, bis-(alquil C1_3-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino,alquil C1_3-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1_3)amino-sulfonilamino, pirrolidin-1-il-sulfonilamino, piperidin-1-ilsulfonilamino,morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4-(alquil C1_3)piperazin-1-il-sulfonilamino,(alquil C1_3-amino)tiocarbonilamino, (alquil C1_3-oxi-carbonilamino)carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino.

  6. 6.-

    Derivados de benceno sustituidos por glucopiranosilo, medicamentos que contienen estos compuestos, su uso y procedimiento para su preparación

    (05/2012)

    Derivados de benceno sustituidos por glucopiranosilo de la fórmula general I **Fórmula** en la que R1 está seleccionado de entre los significados de hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo-C1-4, alquinilo-C2-6, alcoxi-C1-4, alquenil-C2-4-alcoxi-C1-4, alquinil-C2-4-alcoxi-C1-4, metilo 10 sustituido por 1 a 3 átomos de flúor,etilo sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, metoxi sustituido por 1 a 3 átomos de flúor, etoxi sustituido por 1 aátomos de flúor, alquilo-C1-4 sustituido por un grupo hidroxi o alcoxi-C1-3, alcoxi-C2-4 sustituido por ungrupo hidroxi o alcoxi-C1-3, alquenilo-C2-6, cicloalquilo- C3-6, cicloalquil-C3-6-alquilo-C1-3, cicloalquiloxi-C3-7,cicloalquil-C3-6-alcoxi-C1-3, cicloalqueniloxi-C5-7, hidroxi, amino, nitro o ciano, en donde en los gruposcicloalquilo-C5-6 un grupo metileno puede estar reemplazado por O, R2 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, hidroxi, alquilo-C1-4, alcoxi-C1-4, ciano o nitro, pudiendo el grupoalquilo o alcoxi estar sustituido una o varias veces por flúor, y R3 está seleccionado de entre los significados tri-(alquil-C1-4)silil-alquilo-C1-6, alquin-C2-6-1-ilo, alquen-C2-6-1-ilo,amino, alquil-C1-3-amino, di-(alquil-C1-3)amino, pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-2-on-1-ilo, piperidin-1-ilo, piperidin-2-on-1-ilo, morfolin-4-ilo, morfolin-3-on-4-ilo, piperazin-1-ìlo, 4-(alquil-C1-3)piperazin-1-ilo, nitro, cicloalquil-C3-7-oxi, cicloalquenil-C5-7-oxi, cicloalquil-C3-7-sulfanilo, cicloalquil-C3-7-sulfinilo, cicloalquil-C3-7-sulfonilo,cicloalquenil-C5-7-sulfanilo, cicloalquenil-C5-7-sulfinilo y cicloalquenil-C5-7-sulfonilo, pudiendo los antedichos grupos alquinilo y alquenilo estar sustituidos una o varias veces por flúor o cloro,preferiblemente por flúor, y pudiendo los antedichos grupos alquinilo y alquenilo estar sustituidos una o dos veces por restos L1 igualeso diversos; pudiendo los antedichos anillos de cicloalquilo y cicloalquenilo estar sustituidos, independientemente el unodel otro, una o dos veces por sustituyentes elegidos de entre flúor y alquilo-C1-3, y pudiendo en los antedichos anillos de cicloalquilo y cicloalquenilo estar uno o dos grupos de metilenoreemplazados, independientemente el uno del otro, por O, S, CO, SO, SO2 o NRN, preferiblemente O, CO,S, SO2 o NRN, de manera muy particularmente preferida por O o CO, R4, R5 independientemente el uno del otro, siginifican hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, alquilo-C1-3,alcoxi-C1-3, metilo o metoxi sustituido por 1 a 3 átomos de flúor, RN significa H, alquilo-C1-4, alquil-C1-4-carbonilo o alquil-C1-4-sulfonilo, L1 independientemente el uno del otro, están seleccionados de entre el grupo consistente en hidroxi-, ciano-,nitro-, cicloalquilo-C3-7, aril-, heteroaril-, alquil-C1-4-carbonil-, arilcarbonil-, heteroarilcarbonil-, aminocarbonil-,alquil-C1-4-aminocarbonil-, di-(alquil-C1-3)aminocarbonil-, pirrolidin-1-ilcarbonil-, piperidin-1-ilcarbonil-,morfolin-4-il-carbonilo, arilaminocarbonil-, heteroarilaminocarbonil-, alcoxi-C1-4-carbonil-, aril-alcoxi-C1-3-carbonil-, heteroaril-alcoxi-C1-3-carbonil-, alquil-C1-4-oxi-, ariloxi-, heteroariloxi-, alquil-C1-4-sulfanil-,arilsulfanil-, heteroarilsulfanil-, alquil-C1-4-sulfinil-, arilsulfinil-, heteroarilsulfinil-, alquil-C1-4-sulfonil-,arilsulfonil- y heteroarilsulfonil-; y L2 independientemente el uno del otro, están seleccionados de entre el grupo consistente en flúor, cloro,bromo, yodo, alquilo-C1-3, difluorometilo, trifluorometilo, alcoxi-C1-3, difluorometoxi, trifluorometoxi y ciano; yR6 significa hidrógeno, (alquil-C1-6)oxicarbonilo o alquil-C1-6-carbonilo,

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENZONITRILO SUSTITUIDOS POR GLUCOPIRANOSILO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES TIPOS DE COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN

    (11/2011)

    Derivados de benzonitrilo sustituidos por glucopiranosilo de la fórmula I, **Fórmula** (fórmula I, pág. 1 reiv.) en donde, R 3 , significa metiloxi, etiloxi e isopropiloxi, incluyendo a las sales de éstos, fisiológicamente aceptables

  8. 8.-

    FORMAS CRISTALINAS DE 1-CLORO-4-(BETA-D-GLUCOPIRANOS-1-IL)-2-(4-ETINIL-BENCIL)-BENCENO, MÉTODOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS

    (05/2011)

    Un complejo cristalino entre el 1-cloro-4-(β-D-glucopiranos-1-il)-2-(4­ etinil-bencil)-benceno y uno o más aminoácidos naturales

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENCIL.BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS, SU EMPLEO Y SU PROCESO DE PREPARACIÓN

    (02/2011)

    Derivados de bencil-benceno sustituidos con glucopiranosilo, de fórmula general I **(Ver fórmula)**donde R1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1-4, alquinilo C2-6, alcoxi C1-4, alquenil C2-4alcoxi C1-4, alquinil C2-4-alcoxi C1-4, metilo sustituido con 1 hasta 3 átomos de flúor, etilo sustituido con 1 hasta 5 átomos de flúor, metoxi sustituido con 1 hasta 3 átomos de flúor, etoxi sustituido con 1 hasta 5 átomos de flúor, alquilo C1-4 sustituido con un grupo hidroxilo o alcoxi C1-3, alcoxi C2-4 sustituido con un grupo hidroxilo o alcoxi C1-3, alquenilo C2-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, cicloalquil C3-7-oxi, cicloalquil C3-7-alcoxi C1-3, cicloalquenil C5-7-oxi, hidroxilo, amino, nitro o ciano, y en los grupos cicloalquilo C5-6 un grupo metileno puede estar sustituido por O; R2 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, hidroxilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano o nitro, y el grupo alquilo o alcoxi puede estar mono-o polisustituido con flúor, y R3 significa cicloalquilo C3-7, tetrahidrofuranilo o tetrahidropiranilo, sustituidos con uno hasta cuatro sustituyentes L2, o R3 significa cicloalcanonilo C5-7, que puede estar sustituido con uno hasta cuatro sustituyentes L2; y R4, R5, independientemente entre sí, representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 o un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 hasta 3 átomos de flúor, L1, independientemente entre sí, se escogen entre flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, ciano, alquilo C1-3, difluorometilo, trifluorometilo, alcoxi C1-3, difluorometoxi, trifluorometoxi, amino, alquil C1-3-amino y di(alquil C1-3)-amino; y L2, independientemente entre sí, se escogen entre flúor, cloro, hidroxilo, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, ciano, hidroxicarbonilo, (alquil C1-4)oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilo C1-4, trifluorometilo, amino, (alquil C1-4)-carbonilamino, alquil C1-3-amino y dialquil C1-3-amino; y R6, R7a, R7b, R7c, independientemente entre sí, tienen un significado escogido entre hidrógeno, (alquil C1-18)carbonilo, (alquil C1-18)oxicarbonilo, arilcarbonilo y aril-(alquil C1-3)-carbonilo, y los grupos arilo pueden estar mono-o disustituidos, independientemente entre sí, con grupos L1 iguales o distintos; mientras que los grupos arilo mencionados en la definición de los grupos anteriores significan grupos fenilo o naftilo que pueden estar sustituidos del modo definido; y, de no indicarse otra cosa, los grupos alquilo arriba citados pueden ser de cadena recta o ramificada, sus tautómeros, estereoisómeros, mezclas y sales

  10. 10.-

    NUEVAS ARILSULFONILGLICINAS SUSTITUIDAS, SU OBTENCIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO COMPOSICIONES FARMACEÚTICAS

    (12/2010)

    Compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**en la que 5 R indica un grupo de la fórmula **(Ver fórmula)**en la que R1 significa H, alquilo C1-6 o un grupo de la fórmula **(Ver fórmula)**10 en la que el grupo alquilo C1-6 mencionado antes para R1 puede estar sustituido por (alquil C1-6)-carboniloxi, (alcoxi C1-6)carboniloxi, alcoxi C1-6, hidroxi, amino, (alquil C1-3)-amino, di(alquil C1-3)-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-ilo, 15 aminocarbonilo, (alquil C1-3)-aminocarbonilo, di(alquil C1-3)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-il-carbonilo, piperazin-1-il-carbonilo, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilo, tetrahidrofuran-3il-oxi, (alquil C1-3)-amino-alquiloxi C1-3, di(alquil C1-3)amino-alquiloxi C1-3, pirrolidin-1-il-alquiloxi C1-3, piperidin-1-il-alquiloxi C1-3, morfolin-4-il-alquiloxi C1-3, pipera5 zin-1-il-alquiloxi C1-3 o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-ilalquiloxi C1-3, R2 y R3 con independencia entre sí significan halógeno, alquilo C1-3, alquinilo C2-4, perfluoralquilo C1-3, perfluoralcoxi C1-3, alcoxi C1-3, ciano, nitro o hidroxi y 10 A significa CH o N, y el grupo heterocíclico **(Ver fórmula)**significa un grupo de las fórmulas **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**en las que los heterociclos de las fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Ie), (If), (Ig), (Ii) y (In) recién mencionadas pueden estar 5 en cada caso opcionalmente sustituidos en los átomos de carbono del anillo de 5 eslabones por uno o dos grupos elegidos entre alquilo C1-3, amino-alquilo C1-3, hidroxi-alquilo C1-3, ciano, perfluoralquilo C1-3, cicloalquilo C3-6, alquinilo C2-4, alquenilo C2-4, (alquil C1-3)-carbonilo, (perfluoralquil C1-3)10 carbonilo, carboxilo, (alquiloxi C1-3)-carbonilo, carboxialquilo C1-3, aminocarbonilo, (alquil C1-3)-aminocarbonilo o di(alquil C1-3)-aminocarbonilo, dichos grupos pueden ser idénticos o diferentes y cada átomo de carbono puede llevar solo un grupo, y el grupo heterocíclico de la fórmula (Ib) recién 15 mencionado puede estar opcionalmente sustituido sobre el átomo de nitrógeno del anillo de 5 eslabones por metilo o hidroxicarbonilmetilo, y en las que R4 significa H, ciano, alquilo C1-6, fenil-alquilo C1-6, fenilsulfonil-alquilo C1-6, (alquil C1-6)-carbonilo, carboxilo, (alcoxi C1-6)-carbonilo fenilcarbonilo, fenil-(alquil C1-6)carbonilo, 5-cloro-1H-indol-2-il-carbonilo, aminocarbonilo, (alquil C1-6)-aminocarbonilo, di(alquil C1-6)-aminocarbonilo, (cicloalquil C3-6)-aminocarbonilo, N-(cicloalquil C3-6)-N(alquil C1-6)-amino-carbonilo, aril-amino-carbonilo, N-oxipiridilamino-carbonilo, (cicloalquileno de 4 a 7 eslabones)imino-carbonilo opcionalmente sustituido por hidroxi o (alquil C1-3)-aminocarbonilo, morfolin-4-il-carbonilo, piperazin1-il-carbonilo, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilo, (piperazin-2-on-4-il)-carbonilo, aminocarbonil-carbonilo, (alquil C1-3)-aminocarbonil-carbonilo, di(alquil C1-3)-aminocarbonil-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonil-carbonilo, piperidin-1-ilcarbonil-carbonilo, morfolin-4-ilcarbonilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonil-carbonilo, (alquil C1-3)-sulfonilo, fenil-(alquil C1-3)-sulfonilo o fenilsulfonilo opcionalmente sustituido en el resto fenilo por uno o dos átomos de cloro, dichos grupos (alquil C1-6)-aminocarbonilo, di-(alquil C1-6)-aminocarbonilo y N-(cicloalquil C3-6)-N-(alquil C1-6)-aminocarbonilo mencionados antes en la definición de R4 pueden estar en cada caso sustituidos en el resto alquilo por arilo, (alquil C1-3)-amino, di(alquil C1-3)-amino, (cicloalquil C3-6)amino, N-(cicloalquil C3-6)-N-(alquil C1-6)-amino, pirrolidin1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo, 4metil-piperazin-1-ilo o (alquil C1-3)-aminocarbonilo y en las que el grupo arilo mencionado antes en la definición de R4 es un sistema aromático de 6 eslabones que puede contener de 0 a 3 átomos de nitrógeno y puede estar sustituido por nitro

  11. 11.-

    COMPUESTOS BICICLICOS DE IMIDAZOL, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS

    (12/2010)

    Compuestos de la fórmula general **(Ver fórmula)**donde R1 significa un grupo piridinilo, fenilpiridinilo, (piridinilfenil) carbonilo, quinolinilo, fenilquinolinilo, isoquinolinilo, fenilisoquinolinilo o fenantridinilo sustituido con los radicales R10 y R11, de modo que el átomo de nitrógeno de dichos grupos va sustituido con un átomo 10 de oxígeno, y R10 y R11, que pueden ser iguales o distintos, un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi o ciano, o un grupo pirimidinilo, fenilpirimidinilo, (pirimidinilfenil)carbonilo, quinazolinilo, fenilquinazolinilo, quinoxalinilo, fenilquinoxalinilo o naftiridinilo sustituido con los radicales R10 y R11, de modo que al menos un átomo de nitrógeno de dichos grupos va sustituido con un átomo de oxígeno, y R10 y R11 tienen el significado antedicho, R2 un grupo 2-butin-1-ilo, R3 un grupo 3-aminopiperidin-1-ilo, piperazin-1-ilo o [1,4]-diazepan-1-ilo, o un grupo amino sustituido con los radicales R4 y R5, donde R4 es un grupo metilo o etilo y R5 un grupo 2-aminoetilo cuyo fragmento etilo puede estar sustituido con uno o dos grupos metilo, y A un grupo -CO-N(R6) cuyo átomo de nitrógeno está unido 36 con el anillo imidazo de la fórmula general I, y R6 un grupo metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo o fenilo, o un grupo -N=C(R7) cuyo átomo de carbono va unido al anillo imidazo de la fórmula general I, y R7 un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, sus tautómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, mezclas y sales

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (10/2010)

    Compuestos de fórmula general

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ((HETERO)CICLOALQUILETINIL-BENCIL)-BENCENO Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR DE GLUCOSA DEPENDIENTE DE SODIO (SGLT)

    (10/2010)

    Derivados de ((hetero)cicloalquiletinil-bencil)-benceno sustituidos con glucopiranosilo de fórmula general I

  14. 14.-

    FORMAS CRISTALINAS DE 1-CLORO-4-(BETA-D-GLUCOPIRANOS-1-IL)-2-(4-((R)-TETRAHIDROFURANO-3-ILOXI)-BENCIL)-BENCENO, METODO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS

    (05/2010)

    Forma cristalina I de 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((R)-tetrahidrofurano-3-iloxi)-bencil]-benceno que tiene un modelo de difracción en material en polvo por rayos X que comprende picos en 17,86, 18,01 y 19,24 grados * en el que dicho modelo de difracción de material en polvo por rayos X se consigue utilizando radiación CuKa 1

  15. 15.-

    8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINAS,SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (05/2010)

    Compuestos de la fórmula general

  16. 16.-

    DERIVADOS DE (HETEROARILOXI-BENCIL)-BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE SGLT

    (05/2010)

    Derivados de (heteroariloxi-bencil)-benceno sustituidos con glucopiranosilo de fórmula general I

  17. 17.-

    FORMA CRISTALINA DE 1-CLORO-4-(BETA-D-GLUCOPIRANOS-1-IL)-2-(4-((S)-TETRAHIDROFURAN-3-ILOXI)-BENCIL)-BENCENO, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS

    (04/2010)

    Forma cristalina de 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende picos a 18,84, 20,36 y 25,21 grados 2 ? (±0,05 grados 2 ?), donde dicho patrón de difracción de polvo de rayos X se realiza usando radiación de CuKa 1

  18. 18.-

    DERIVADOS DE ((HETERO)ARILETINILBENCIL)BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO Y USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR 2 DE GLUCOSA DEPENDIENTE DE SODIO (SGLT2)

    (03/2010)

    Derivados de ((hetero)ariletinilbencil)benceno sustituidos con glucopiranosilo de fórmula general I

  19. 19.-

    8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE DPP-IV

    (10/2009)

    Compuestos de la fórmula general ** ver fórmula** en la que significan R un grupo bencilo, 2-fluorobencilo, 3-fluorobencilo, 4-fluorobencilo, 2,6-difluoro-bencilo, 3,4-difluoro-bencilo, 2-clorobencilo, 3-clorobencilo ó 4-clorobencilo, un grupo 2-trifluorometil-bencilo, 3-trifluorometil-bencilo ó 4-trifluorometil-bencilo, un grupo 3-trifluormetoxi-bencilo ó 4-trifluorometoxi-bencilo, un grupo 2-cianobencilo, 3-cianobencilo ó 4-cianobencilo, un grupo 2,6-dicianobencilo, 3,4-dicianobencilo, 3,5-dicianobencilo, 2-trifluorometil-4-ciano-bencilo, 3-nitro-4- ciano-bencilo, 2-ciano-3-metoxi-bencilo, 2-ciano-4-metoxi-bencilo, 2-ciano-5-metoxi-bencilo, 2-ciano-4-fluoro-bencilo, 2-ciano-5-fluoro-bencilo, 2-ciano-6-fluoro-bencilo, 3-ciano-4-fluoro-bencilo, 4-ciano-3-fluoro-bencilo, 2-fluoro- 4-ciano-bencilo, 2-ciano-3-clorobencilo, 2-cloro-4-ciano-bencilo ó 2-ciano-4-bromobencilo, un grupo 2-metoxi-bencilo, 3-metoxi-bencilo, 4-metoxi-bencilo, 2-fluoro-3-metoxi-bencilo, 2-fluoro-4-metoxibencilo, 2-fluoro-5-metoxi-bencilo, 3-fluoro-4-metoxi-bencilo, 3,4-dimetoxi-bencilo, 3,5-dimetoxibencilo ó 3,4-dimetoxi- 6-fluoro-bencilo, un grupo (benzo[1,3]dioxol-5-il)metilo, un grupo [(4-ciano-benzo[1,3]dioxol-5-il)metilo,...

  20. 20.-

    NUEVAS IMIDAZO-PIRIDINONAS E IMIDAZO-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (08/2009)

    Compuestos de la fórmula general ** ver fórmula** en la que significa X un átomo de nitrógeno o un grupo de la fórmula C-R 5 , significando R 5 un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R 1 un grupo cicloalquilenimino de 5 a 7 miembros que está sustituido en el esqueleto de carbonos con un grupo amino y que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-3, o un grupo amino sustituido con un grupo cicloalquilo C 5-7, estando el grupo cicloalquilo C5-7 sustituido con un grupo amino, o un átomo de carbono en la posición 3 del grupo cicloalquilo C5-7 está reemplazado por un grupo -NH, R 2 un grupo bencilo, en el que el radical fenilo puede estar sustituido con uno o dos átomos de flúor, cloro o bromo o con un grupo ciano, un grupo alquenilo C 3-8 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C3-5, un grupo cicloalquil C3-7-metilo, un grupo cicloalquenil C5-7-metilo, o un grupo furilmetilo, tienilmetilo, pirrolilmetilo, tiazolilmetilo, imidazolilmetilo, piridinilmetilo, pirimidinilmetilo, piridazinilmetilo o pirazinilmetilo, R 3 un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, un grupo fenil-alquilo C1-3 o naftil-alquilo C1-3, eventualmente sustituido en la parte de arilo con un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C 1-3 o un grupo metoxi, un grupo 2-fenil-2-hidroxi-etilo, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que el...

  21. 21.-

    8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINAS, SU PRODUCCION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (04/2009)

    Compuestos de la fórmula general (I) ** ver fórmula** en la cual R 1 , un grupo bencilo, 2-fluorobencilo, 3-fluorobencilo, 4-fluorobencilo, 2-clorobencilo, 3-clorobencilo, 4-clorobencilo, 2-(trifluorometil)-bencilo, 3-(trifluorometil)-bencilo ó 4-(trifluorometil)-bencilo, un grupo 2-metoxibencilo, 3-metoxibencilo, 4-metoxibencilo, 2-(difluorometoxi)-bencilo, 3-(difluoro-metoxi)bencilo, 4-(difluorometoxi)-bencilo, 2-(trifluoro-metoxi)-bencilo, 3-(trifluorometoxi)-bencilo, ó 4-(trifluoro-metoxi) bencilo, un grupo 2-cianobencilo,...

  22. 22.-

    DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTE TIPO DE COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION

    (03/2009)

    Derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo seleccionado entre: 1-metil-2-(4-ciclopentiloxi-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-[4-((R)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-(4-ciclohexiloxi-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-cloro-2-[4-(1-terc-butiloxicarbonilpiperidin-4-iloxi)-bencil-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-cloro-2-[4-(piperidin-4-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno,...

  23. 23.-

    FENILOS SUSTITUIDOS CON D-PIRANOSILO, FARMACOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU EMPLEO Y METODO PARA PREPARARLOS

    (02/2009)

    Fenilos sustituidos con D-piranosilo, de la fórmula general I (Ver fórmula) donde R 1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1 - 6, alquinilo C2 - 6, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo C3 - 10, cicloalquil-C3 - 10-alquilo C1 - 3, cicloalquenilo C5 - 10, cicloalquenil-C5 - 10-alquilo C1 - 3, alquil-C1 - 4-carbonilo, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, aminocarbonilo, alquil-C1 - 4-aminocarbonilo, di-(alquil-C1 - 3)-aminocarbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-(alquil-C1 - 4)-piperazin-1-ilcarbonilo, alcoxi-C1 - 4-carbonilo, amino, alquil-C1 - 4-amino, di-(alquil-C1 - 3)-amino, pirrolidin- 1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo, 4-(alquil-C1 - 4)-piperazin-1-ilo, alquil-C1 - 4-carbonilamino, alquil-C1 - 6-oxi, cicloalquil-C3 - 10-oxi, cicloalquenil-C5 - 10-oxi, ariloxi, alquil-C1 - 4-sulfanilo, alquil-C1 - 4-sulfinilo, alquil-C1 - 4-sulfonilo, cicloalquil-C3 - 10-sulfanilo, cicloalquil-C3 - 10-sulfinilo, cicloalquil-C3 - 10-sulfoni-lo, cicloalquenil-C5 - 10-sulfanilo, cicloalquenil-C5 - 10-sulfinilo, cicloalquenil-C5 - 10-sulfonilo, arilsulfanilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, hidroxilo, ciano o nitro, pudiendo los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y cicloalquenilo estar parcial o totalmente fluorados o sustituidos una o dos veces con sustituyentes iguales...

  24. 24.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PURINA, SU PRODUCCION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (12/2008)

    Derivados de purina de la fórmula general (Ver fórmula) en la cual, significan, R 1 , un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 8, un grupo alquenilo C3 - 8, un grupo alquenilo C3 - 4, el cual se encuentra sustituido por un grupo alquiloxi C1 - 2-carbonilo, por un grupo aminocarbonilo, por un grupo un grupo alquilamino C1 - 3-carbonilo, por un grupo di-(alquil C1 - 8)-amino-carbonilo, por un grupo pirrolidin-1-ilcarbonilo, por un grupo piperidin-1-il-carbonilo, ó por un grupo morfolin-4-il-carbonilo,...

  25. 25.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIZINONA E IMIDAZOPIRIDONA, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO FARMACOS

    (07/2008)

    Compuestos de la fórmula general (Ver fórmula) en la que R1 es un grupo alquilo C1-3 sustituido por un grupo Ra, en el que Ra es un grupo 3,4-dihidro-quinolinilo, 3,4-dihidro-isoquinolinilo, 1,4-dihidroquinazolinilo, 3,4-dihidro-quinazolinilo, 1H-benzo[d][1,2]oxazinilo, 4H-benzo[e][1,3]oxazinilo, 4H-benzo[d][1,3]oxazinilo o 2H-benzo[1,4]oxazinilo, en los que en cada caso en la parte benzo de uno a tres grupos metino pueden estar en cada caso sustituidos por un átomo de nitrógeno y en la parte heterociclilo un grupo metileno puede estar sustituido por un grupo carbonilo, un grupo 4H-benzo[e][1,3]tiazinilo, 4H-benzo[d][1,3]tiazinilo o 2H-benzo[1,4]tiazinilo, en los que en cada caso en la parte benzo de uno a tres grupos metino pueden estar en cada caso sustituidos por un átomo de nitrógeno y en la parte heterociclilo un grupo metileno puede estar sustituido por un grupo carbonilo y además el átomo de azufre puede estar sustituido por un grupo sulfinilo o sulfonilo, un grupo 2-oxo-2H-benzo[e][1,3]oxazinilo o 2,2-dioxo-1H-benzo[c][1,2]tiazinilo, en los que en cada caso en la parte benzo de uno a tres grupos metino...

  26. 26.-

    NUEVAS 8-(PIPERAZIN-1-IL)- Y 8-((1,4) DIAZEPAN-1-IL)-XANTINAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO

    (06/2008)

    Compuestos de fórmula general (Ver fórmula) en la cual R 1 significa un grupo heteroarilo-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, en donde, bajo el concepto heteroarilo se entiende un grupo fenilpirimidinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo o fenantridinilo, y los grupos heteroarilo antes citados están substituidos con R 10 , R 11 y R 12 , en donde R 10 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo metilo, difluormetilo,...

  27. 27.-

    FENILOS SUBSTITUIDOS CON D-XILOPIRANOSILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION

    (05/2008)

    Fenilos substituidos con D-xilopiranosilo, de fórmula general I en la cual R1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquilcarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, arilcarbonilo, hetero-arilcarbonilo, aminocarbonilo, alquiloaminocarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, di-(alquilo de 1 a 3 átomos de carbono)aminocarbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,...

  28. 28.-

    DERIVADOS DE XANTINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (10/2007)

    Compuestos de la **fórmula**, en la que R1 un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C3-6, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, un grupo alquinilo C3-6, un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3, un grupo fenilo, que puede estar sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi o metoxi, un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3-6, etinilo o fenilo, un grupo hidroxi, alquil C1-4-oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2, 2,...

  29. 29.-

    DERIVADOS DE ARILISOXAZOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.

    (03/2007)

    Derivados de arilisoxazolina que significan: a) halógeno, CN, NO2 b) un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 hasta 12 átomos de carbono, estando substituidos uno o varios grupos (CH2), en caso dado, por -O-, -S(O)-0, 1, 2, -NH-, -NR6-, -CO-, -CS-, -CH=CH-, -C=C-, aril-diilo, heterociclil-diilo, cicloalcanodiilo (con 3 a 8 átomos de carbono) o cicloalquenodiilo (con 3 a 8 átomos de carbono), con la condición de que no pueden ser contiguos los chalcógenos, estando reemplazados, en caso dado, átomos individuales de halógeno por átomos de hidrógeno; c) en el caso de dos restos, situados en ± R5 significa también (=Y) donde Y significa (=O), (=S), (=NOR6) o (=CR26); con la condición de que el o los restos R5 no contengan, en conjunto, mas de un sistema...

  30. 30.-

    NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, SU OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS.

    (11/2006)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: C07D473/00.

    Nuevos derivados de xantina, su obtención y utilización de los mismos como medicamentos. Son objeto de la presente invención las nuevas xantinas sustituidas de la **fórmula** general sus tautómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, sus mezclas, sus profármacos y sus sales, en especial sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos o bases inorgánicos u orgánicos, que poseen valiosas propiedades farmacológicas, en especial un efecto inhibidor de la actividad de la enzima dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV), su obtención, su utilización para la prevención o tratamiento de enfermedades o estados patológicos, que guardan relación con una actividad aumentada de la DPP-IV o que pueden evitarse o suavizarse mediante la reducción de la actividad de la DPP-IV, en especial la diabetes mellitus de tipo I o de tipo II, los medicamentos que contienen un compuesto de la fórmula general (I) o una sal fisiológicamente compatible del mismo así como un procedimiento para su fabricación.