52 inventos, patentes y modelos de EBEL, KLAUS

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de mentol mediante hidrogenación de isopulegol

    (07/2015)

    Procedimiento para la preparación de mentol racémico u ópticamente activo de fórmula (I)**Fórmula** mediante hidrogenación catalítica de isopulegol racémico u ópticamente activo de fórmula (II)**Fórmula** en presencia de hidrógeno y un catalizador, que comprende - del 30 al 70 % en peso de compuestos de níquel que contienen oxígeno, calculado como NiO, - del 15 al 45 % en peso de compuestos de zirconio que contienen oxígeno, calculado como ZrO2, - del 5 al 30 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno, calculado como CuO y - del 0,1 al 10 % en peso de compuestos de molibdeno que contienen oxígeno, calculado como MoO3, refiriéndose los datos en % en peso al catalizador seco, no reducido.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de compuestos de carbonilo ópticamente activos

    (12/2014)

    Procedimiento para la preparación de aldehídos o cetonas ópticamente activos con 3 a 25 átomos de carbono, que al menos presentan un estereocentro racemizable en posición α- y/o β con respecto al grupo carbonilo, mediante deshidrogenación catalítica de los alcoholes primarios o secundarios ópticamente activos correspondientes en presencia de un catalizador, que contiene cinc y calcio en forma oxidada y/o en forma de sus carbonatos, en la fase gaseosa.

  3. 3.-

    Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos mediante isomerización con líquidos iónicos como catalizadores

    (09/2014)

    Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos de la fórmula (I)**Fórmula** donde R1 significa alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado porque se isomeriza un alquiltolueno psubstituido de la fórmula (II)**Fórmula** donde R1 tiene el significado indicado en la fórmula (I), en presencia de líquidos iónicos para dar un alquiltolueno m10 substituido de la fórmula (I).

  4. 4.-

    Procedimiento para la producción de cetonas, en particular de cetonas macrocíclicas

    (08/2014)

    Procedimiento para la producción de cetonas de fórmula II**Fórmula** en la que A representa alcanodiílo C2-C12, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, R1 y R2 independientemente entre sí representan alquilo C1-C6, o R1 y R2 representan juntos alcanodiílo C3-C10, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, y R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C6; en el que (a) se hace reaccionar una olefina cíclica de fórmula I **Fórmula** con monóxido de dinitrógeno para dar la cetona de fórmula II.

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos mediante isomerización

    (06/2014)

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C5 y R2, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se isomeriza un fenilalcanol p-sustituido de fórmula (II) **Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula (I), en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar un fenilalcanol m-sustituido de fórmula (I).

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol

    (03/2014)

    Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol, que comprende: a) hacer reaccionar estireno con isopropanol a temperatura elevada, obteniéndose 2-metil-4-fenil-2-butanol, y b) hidrogenar con catálisis heterogénea 2-metil-4-fenil-2-butanol en un catalizador de contacto adecuado para la hidrogenación nuclear de compuestos aromáticos.

  7. 7.-

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación

    (01/2014)

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula** R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia de uncatalizador de Friedel-Crafts dando una mezcla de fenilalcanoles m- y p-alquilsubstituidos de fórmula (I), acontinuación la mezcla de reacción se procesa y se separa el fenilalcanol m-alquilsubstituido de fórmula (I) deseadoo el fenilalcanol p-alquilsubstituido de fórmula (I) deseado, los demás productos formados se reconducen a lamezcla de reacción y estos en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts se isomerizan al fenilalcanol m- ó palquilsubstituidodeseado.

  8. 8.-

    Procedimiento para producir etilgeranonitrilo

    (09/2013)

    Procedimiento para producir una mezcla que comprende 3,7-dimetil-2,6-nonadienonitrilo y al menos uncompuesto seleccionado del grupo de los compuestos 3,7-dimetil-3,6-nonadienonitrilo y 3-metileno-7-metil- 6-nonenonitrilo, donde el contenido de 3,7-dimetil-3,6-nonadienonitrilo y 3-metileno-7-metil-6-nonenonitrilo de formaconjunta, en referencia a la cantidad de 3,7-dimetil-2,6-nonadienonitrilo en la mezcla, asciende de 0,05 % en peso a6 % en peso, donde dicho procedimiento comprende los pasos de a) reacción de un nitrilo de la fórmula (II)**Fórmula** en donde el radical R1 es hidrógeno, con una base como reactivo de activación, obteniendo el nitrilo de la fórmula (II) en forma desprotonada y b) reacción del nitrilo de la fórmula (II) en forma desprotonada con 6-metil-5-octeno-2-ona obteniendo 3,7- dimetil-2,6-nonadienonitrilo.

  9. 9.-

    Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos

    (08/2013)

    Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula** significando el resto R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono, que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula** con un aldehído de la fórmula (III) R1-CHO (III), teniendo el resto R1 el mismo significado que en la fórmula (I), y llevándose a cabo la reacción en presencia de agua y en presencia de un intercambiador de cationes fuertemente ácido.

  10. 10.-

    Método para la producción de 4,4''-[1-(trifluorometil)alquiliden]-bis-(2,6-difenilfenoles)

    (06/2013)

    Método para la deshidrogenación de compuestos de las fórmulas (IIa), (IIb) y/o (IIc) **Fórmula** en presencia de un catalizador de metal de transición soportado en fase condensada con la formación de unamezcla de reacción que comprende 2,6-difenilfenol de la fórmula (III) **Fórmula** caracterizado porque la deshidrogenación se realiza en presencia de un catalizador de Pd soportado sobre Al2O3 yen presencia de carbonatos de metales alcalinos.

  11. 11.-

    Método para producir fenilalcan-1-oles

    (09/2012)

    Método para producir fenilalcan-1-oles de la fórmula I donde R1 se selecciona del grupo de hidrógeno, residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos con 1 a 6 átomos de C,residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos, sustituidos con heteroátomos, con 1 a 6 átomos de C, residuos arilosustituidos o no sustituidos, residuos arilo sustituidos con heteroátomos, residuos alcoxi no sustituidos así comoresiduos alcoxi sustituidos con heteroátomos y residuos de halógeno, R2 se selecciona del grupo de hidrógeno, residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos con 1 a 6 átomos de C, residuos arilo sustituidos o no sustituidos, en cuyo caso a) primero se hace reaccionar un compuesto de la fórmula II donde R3 es un residuo alquilo ramificado, lineal o cíclico con 1 a 6 átomos de C y R1 tiene el significado dado arriba Con un compuesto de la fórmula III Donde R4 se selecciona del grupo de residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos con 1 a 6 átomos de C yR2 tiene el significado de arriba en presencia de alcoholatos de metal alcalino o alcalino térreo, y un solvente no polar, b) y el ß-ceto éster de la fórmula IV, obtenido a continuación.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ISOPULEGOL

    (02/2011)

    Procedimiento para la obtención de isopulegol de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**que comprende el ciclizado de citronelal de la fórmula general (II) **(Ver fórmula)**en presencia de un catalizador de tris(ariloxi)aluminio de la fórmula (III) **(Ver fórmula)**en donde Al es aluminio y R1, R2, R3 son, respectivamente, independientemente entre sí, hidrógeno, un átomo halógeno, un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, un radical arilo sustituido o insustituido, un grupo dialquilamino, en donde cada radical alquilo puede presentar 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo nitro y R4, R5 pueden ser, respectivamente, independientemente entre sí, un átomo halógeno, un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo dialquilamino, en el cual cada radical alquilo puede presentar 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo nitro o un radical arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, caracterizado porque el ciclizado se realiza en presencia de I.al menos, un ácido y/o II. al menos, un compuesto seleccionado del conjunto de los anhídridos de ácido carboxílico, éter de vinilo, cetonas y aldehídos de la fórmula (VII) **(Ver fórmula)**en donde R12 es un radical alquilo C1-C12 ramificado o no ramificado o un radical aralquilo C7-C12 o un radical arilo C6-C10, en donde los radicales mencionados pueden presentar, respectivamente, uno o múltiples sustituyentes iguales o diferentes, seleccionados del conjunto de OR7, SR8 NR9R10 y halógeno, en donde R7, R8, R9 y R10 pueden ser, independientemente entre sí, alquilo C1-C6, aralquilo C7-C12 y/o arilo C6-C10 sustituido o insustituido

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOPULEGOL ENRIQUECIDO

    (11/2010)

    - Procedimiento para la obtención de isopulegol enriquecido de la fórmula 5 por medio de una cristalización a partir de una fusión, que contiene isopulegol de la fórmula (I), caracterizado porque la cristalización se lleva a cabo a partir de la fusión en forma de una cristalización en capas

  14. 14.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE MENTOL

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07B53/00, C07C29/17, C07C35/12.

    Método para la producción de mentol ópticamente activo proveniente de geraniol o nerol o mezclas de geraniol y nerol en el que #a) se hidrogena de manera enantioselectiva geraniol o nerol o mezcla de geraniol y nerol hasta dar citronelol ópticamente activo, #b) se hace reaccionar el citronelol ópticamente activo así obtenido hasta dar citronelal ópticamente activo, #c) se transforma en ciclo el citronelal ópticamente activo así obtenido hasta una mezcla de sustancias que contiene isopulegol ópticamente activo y #d) se separa el isopulegol ópticamente activo de la mezcla de sustancias así obtenida y se le hidrogena hasta mentol ópticamente activo o se hidrogena el isopulegol ópticamente activo presente en la mezcla de sustancias así obtenida hasta mentol ópticamente activo y el mentol ópticamente activo así obtenido es separado de la mezcla de sustancias obtenida como producto de la hidrogenación.

  15. 15.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE MONO ALHEHIDOS ETILENICAMENTE INSATURADOS Y/O DIALDEHIDOS MEDIANTE HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS ETILENICAMENTE INSATURADOS

    (05/2009)

    Método para la producción de dialdehídos y/o monoaldehídos etilénicamente insaturados mediante reacción (de 1,9-decadieno) con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un catalizador de hidroformilación, cual incluye por lo menos un complejo de un metal del grupo de transición VIII con por lo menos un ligando, el cual es elegido de entre compuestos quelantes de pnicógeno de la fórmula general I, ** ver fórmula** donde Q es un grupo puente de la fórmula ** ver fórmula** donde A 1 y A 2 independientemente uno de otro representan O, S, SiR a R b , NR c o CR d R e , donde R a , R b y R c independientemente uno de otro representan hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alrilo o hetarilo, R d y R e independientemente uno de otro representan hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alrilo o hetarilo o los grupos R d junto con un grupo ulterior R d o los grupos R e junto con un grupo ulterior R e forman un grupo puente intramolecular D, D es un grupo puente con dos enlaces, elegido de entre los grupos en los que R 9 y R 10 representan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, halógeno, trifluorometilo, carboxilo, carboxilato o ciano o están enlazados uno con...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS MACROCICLICAS MEDIANTE LA CONDENSACION DE DIECKMANN EN LA FASE GASEOSA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C45/48, C07C49/587, C07C49/385.

    Procedimiento para la obtención de cetonas macrocíclicas de la fórmula general I ** ver fórmula** en donde X representa un radical aquilo C10-C17 mono- o poliinsaturado o saturado que, eventualmente puede ser sustituido por un radical aquilo C1-C6, mediante ciclizado directo de compuestos de la fórmula general II ** ver fórmula** en donde R 1 , R 2 pueden ser, independientemente entre sí, iguales o diferentes, y ser un alquilo C1-C6 y X posee la significación indicada anteriormente, en la fase gaseosa en un catalizador heterogéneo de lecho fijo, que contiene, como componentes activos, óxidos, hidróxidos o carboxilatos del subgrupo IV que está dotado de óxidos del grupo principal I.

  17. 17.-

    METODO PARA LA ISOMERIZACION DE ALCOHOLES ALILICOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01J23/30, C07C29/56, C07C33/03.

    Método para la isomerización de alcoholes alílicos reactivos (materiales de partida) de la fórmula (I) para proporcionar alcoholes alílico como producto de la fórmula general (II) (Ver fórmula) donde R 1 hasta R 5 significan hidrógeno o un residuo alquilo de C1-C12 mono- o poli-insaturado o saturado el cual puede estar sustituido opcionalmente, en ambas direcciones del equilibrio, caracterizado porque la reacción tiene lugar en presencia de un complejo de dioxotungsteno (VI) de la fórmula general (III), (Ver fórmula) donde L 1, L 2 cada uno independientemente uno de otro significan un ligando seleccionado del grupo de aminoalcoholes, de los aminofenoles o mezclas de los mismos, m, n significa el número 1 ó 2.

  18. 18.-

    COMPUESTOS DE DIARILFENOXIALUMINIO

    (03/2009)

    Compuestos de Diarilfenoxi-aluminio obtenibles mediante reacción de un ligando de bis (diarilfenol) de la fórmula (I) (Ver fórmula) donde Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , Ar 4 son iguales o diferentes y en cada caso independientemente uno de otro son un radical arilo con 6 a 15 átomos de carbono o un radical heteroarilo con 2 a 15 átomos de carbono, los cuales respectivamente, dado el caso, pueden portar 1 a 7 sustituyentes iguales o diferentes, elegidos de entre los grupos de sustituyentes alquilo C1 a C6, perfluoroalquilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6, aralquil C7 a C12, halógeno, -SiR 5a R 6a R 7a , arilo C6 a C10 sustituidos ó no, -NR 8a R 9a , -SR 10a y NO2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 son iguales o diferentes y en cada caso, independientemente uno de otro, son hidrógeno, alquilo C1 a C6, perfluoroalquilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6, aralquil C7 a C12, halógeno, -SiR 5b R 6b R 7b , arilo C6 a C10 sustituidos ó no, -NR 8b R 9b , -SR 10b , -NO2 y R 1 o R 2 y/o R 3 o R 4 junto con A pueden formar un ciclo aromático o no aromático, y A representa un radical hidrocarburo de cadena recta o ramificada y/o cíclico con 1 a 25 átomos de carbono, el cual puede...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOALCOXIBENCILAMINAS Y AMINOALCOXIBENZONITRILOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07B61/00, C07C213/02, C07C253/30, C07C255/54, C07C217/58.

    Procedimiento para la obtención de 4-[aminoalcoxi]bencilaminas de la fórmula general (I) (Ver fórmula) mediante la hidrogenación catalítica de 4-[aminoalcoxi]-benzonitrilos de la fórmula general (II), (Ver fórmula) significando en los compuestos de los fórmulas generales I y II, R 1 alquileno con 1 hasta 8 átomos de carbono, R 2 y R 3 , de manera independiente entre sí, significan alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono o están unidos para formar un anillo, que puede contener adicionalmente un heteroátomo, caracterizado porque la hidrogenación se lleva a cabo a presiones comprendidas entre 5 y 350 bares y a temperaturas comprendidas entre 50 y 250ºC, en presencia de amoníaco.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CATALIZADORES DE RUTENIO/HIERRO SOBRE SOPORTES DE CARBONO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01J37/03, C07C29/141, B01J21/18, C07B61/00, C07C29/17, B01J23/89, B01J33/00, C07C29/145, C07C33/025, C07C33/02.

    Procedimiento para la fabricación de un catalizador de rutenio/hierro sobre un soporte de carbono, conteniendo, junto con 0,1 a 10% en peso de rutenio sobre un soporte de carbono, 0,1 a 5% en peso de hierro, por a) introducir un soporte en el agua, b) por adición simultánea de componentes catalíticamente activos de rutenio y hierro en forma de soluciones de sus sales metálicas, c) precipitación simultánea de componentes catalíticamente activos sobre el soporte por adición de una base, d) Separación del catalizador de la fase acuosa de la suspensión del soporte, e) secado del catalizador, f) reducción del catalizador en una corriente de hidrógeno a entre 400 y 600ºC, g) acondicionamiento del catalizador a líquidos altamente inflamables o pasivar el catalizador con una corriente de oxígeno diluida.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE ALCOHOLES ALILICOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07B61/00, C07C29/56, C07C33/02.

    Procedimiento para la isomerización de alcoholes alílicos reactantes de la fórmula general (I) para dar alcoholes alílicos como producto de la fórmula general (II) significando R1 hasta R5 hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 12 átomos de carbono saturado o una o varias veces insaturado, que, en caso dado, puede estar substituido, caracterizado porque se somete a una transposición al menos a un alcohol alílico reactante o a una mezcla de los mismos, según una forma de trabajo semicontinua, para dar el correspondiente alcohol alílico como producto, dosificándose a un reactor adecuado, que contiene catalizador, al menos un alcohol alílico reactante o una mezcla de los mismos.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE COMPUESTOS CARBONILADOS, OLEFINICAMENTE INSATURADOS

    (11/2007)

    Procedimiento para la hidrogenación selectiva de compuestos carbonilados a, ß-insaturados de la fórmula general I, en la que R1, R2 pueden ser respectivamente iguales o diferentes, independientemente entre sí y significan hidrógeno o un resto alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono mono o poliinsaturado, de cadena lineal o de cadena ramificada, en caso dado substituido, un resto arilo substituido en caso dado o un grupo heterocíclico substituido...

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL ISOMERIZADO DE ALCOHOLES ALILICOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J23/30, C07C29/56.

    procedimiento para el isomerizado de alcoholes alílicos educto de la fórmula general (I) para dar alcoholes alílicos producto de la fórmula general (II). significando R1 a R5 hidrógeno o un resto alquilo mono- o poliinsaturado o saturado, que puede estar substituido en caso dado, en ambos sentidos de equilibrio, caracterizado porque la reacción tiene lugar en presencia de un complejo de oxoperoxowolframio (VI) de la fórmula general (III) significando L1, L2, respectivamente de modo independiente entre sí, agua, hidroxilo, alcoxi, o un punto de coordinación libre, o en caso dado un ligando seleccionado a partir del grupo de aminoalcoholes, de aminofenoles, de ácidos aminocarboxílicos o mezclas de los mismos, o mezclas de aminas con alcoholes, fenoles o ácidos carboxilícos, significando m el número 1 o 2, significando n un número de 1 a 6, significando p un número entre 1 y 6, formándose un complejo di- o polinuclear en el caso de p>1.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDANTOINAS O ANHIDRIDOS CICLICOS DE UN AMINOACIDO.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D233/76, C07D263/44.

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la siguiente **fórmula** en la que R significa alquilo o arilo, en caso dado substituido respectivamente, R3 significa hidrógeno, alquilo o arilo, substituido respectivamente en cada caso, y en la que R2 significa -OR’ con R’ alquilo o arilo, en especial alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o fenilo, u -ONH4, caracterizado porque se hace reaccionar un aldehído R-CHO con CO y un compuesto de la **fórmula** en presencia de un catalizador de metal de transición. .

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROGERANIOL.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/17, C07C31/125.

    Procedimiento para la obtención de tetrahidrogeraniol, caracterizado porque las mezclas de productos, o bien residuos de destilación que se producen en la síntesis de linalool, citronelal, citronelol, o geraniol/nerol, se alimentan directamente al hidrogenado catalítico.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARALA OBTENCION DE ETERES CICLICOS E INSATURADOS.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C31/20, C07D309/18, B01J23/89, B01J27/045, C07D307/28.

    Procedimiento para la obtención de éteres cíclicos e insaturados de la fórmula general I en la cual Z significa –(CHR4)q- o –(CHR4)q-O-, q significa 0, 1, 2 o 3, y R1, R2, R3 y R4 significan hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, mediante reacción de dioles de la fórmula general II en la cual tienen Z, R1, R2 y R3 los significados anteriormente indicados, en fase líquida a temperaturas desde 150 hasta 300ºC en presencia de un catalizador soportado, que contiene cobalto y que está dotado de azufre y que no está activado antes de su empleo por reducción, que contiene cobalto y un metal precioso aplicado por impregnación de sol –del grupo de platino, paladio, rodio, iridio, rutenio, osmio, renio o sus mezclas – sobre un soporte inerte, caracterizado porque se agrega agua.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE ALCOHOLES ALILICOS.

    (01/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/56, C07C33/02.

    Procedimiento para la isomerización de eductos de alcoholes alílicos para dar productos de alcoholes alílicos, en presencia de complejos de oxowolframio (VI), preparados previamente o preparados in situ, que contienen ligandos adicionales, nitrogenados, a temperaturas desde 50 hasta 300ºC, caracterizado porque están contenidos en el catalizador, además de las bases nitrogenadas, conocidas como ligandos adicionales, nitrogenados, o en lugar de estas bases nitrogenadas, aminoalcoholes, a modo de ligandos adicionales, nitrogenados.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO (2S,4R,9S)-OCTAHIDRO-1H-INDOL-2-CARBOXILICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ELLO.

    (12/2004)

    Procedimiento para la producción de ácido (2S, 4R, 9S)- octahidro-1H-indol-2-carboxílico , caracterizado porque: a. un compuesto de fórmula (R1O)2CH-CH2-CH(OR2)2 en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan grupos alquilo con de 1 a 4 átomos de carbono, se hace reaccionar con agua en presencia de un catalizador ácido, b. los 3, 3-dialcoxipropionaldehídos de fórmula (R1O)2CH-CH2-CHO así obtenidos se someten a una reacción de Henry...

  29. 29.-

    (+)- AND (-)-2-CYCLODODECILPROPANOL Y ACIDO (+) - Y (-)-CICLODODECILPROPIONICO , ASI COMO SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/147, C07C53/134, C07C31/133.

    La presente invención se refiere a (+)- y -2-ci-clododecil- propanol y ácido (+)- y -2-ciclodecil-propiónico , a sus sales, así como a su obtención y empleo. Es objeto de la invención también el empleo de ácido (+)-, o bien -2-ciclododecilpropiónico como producto intermedio para la obtención de - , o bien (+)-2-ciclododecilpropanol.

  30. 30.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ACETOACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/347, C07C69/716, C07C49/12, C07C45/67, C07C45/62, C07C45/66, C07C49/587, C07C49/385.

    Procedimiento para la obtención de ésteres de la fórmula Ia o bien Ib donde R significa un resto alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un resto alcoxialquilo con 1 a 6 átomos de carbono de cadena lineal o de cadena ramificada, o un resto fenilo, substituido en caso dado, caracterizado porque se adiciona un éster del ácido acetoacético de la fórmula II por medio de radicales sobre 1, 9-decadieno.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ALCANO-SULFONICOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C309/04, C07C303/16.

    Procedimiento para la obtención de ácidos alcanosulfónicos, que comprenden las etapas siguientes: (a) oxidación de alquilmercaptanos y/o disulfuros de dialquilo y/o de polisulfuros de dialquilo con tres hasta nueve átomos de azufre con ácido nítrico con formación de ácidos alcanosulfónicos, agua, óxidos de nitrógeno así como otros productos secundarios, (b) regeneración de los óxidos de nitrógeno, obtenidos en la etapa (a), con oxígeno para dar ácido nítrico y reciclado del ácido nítrico hasta la etapa (a), caracterizado porque las etapas (a) y (b) se llevan a cabo en recintos de reacción separados entre sí.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CICLOALQUENONAS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C25B3/02, C07C49/593, C07C45/65, C07C49/597, C07C49/607, C07C49/603.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 - CICLOALQUENONAS DE FORMULA I, CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE UN 2 - ALCOXICICLOALCANONA Y/O UN 2 - HIDROXIALCANONACETAL , EN DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 20, M ES 0, 1, 2, 3 Y R ES ALQUILO, ALQUILARILO, ARILO, ARILALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, SE SOMETE A UNA REACCION DE ELIMINACION EN FASE GASEOSA EN UN CATALIZADOR ACIDO HETEROGENEO.

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