17 inventos, patentes y modelos de DUNN, RICHARD L.

  1. 1.-

    Formulaciones poliméricas de aporte de leuprolida con eficacia mejorada

    (05/2013)

    Una composición fluida adecuada para la utilización como un implante de liberación controlada, en donde lacomposición fluida comprende: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es un poliláctido, un poliglicólido, uno de sus copolímeros,uno de sus terpolímeros o una de sus combinaciones, siendo el poliéster al menos sustancialmente insolubleen un medio acuoso o un fluido corporal; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible que es N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, N,Ndimetilformamida,carbonato de propileno,...

  2. 2.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN DE UN LÍQUIDO POLIMÉRICO DE BAJA VISCOSIDAD

    (12/2011)

    Una composicion polimerica liquida, que comprende: (a) un polimero liquido biodegradable que comprende un copolimero de lactida y caprolactona con una proporcion molar de 75/25 a 25/75 y un peso molecular de 2000 daltons a 20.000 daltons, el peso molecular, determinado por cromatografia de permeabilidad en gel usando un detector de angulo multiple de dispersion de luz (GPC-MAL); (b) un disolvente organico biocompatible; y (c) una cantidad terapeuticamente eficaz de un agente biologicamente activo; en la que la composicion, cuando se pone en contacto con un medio acuoso o fluido corporal, se mantiene en forma liquida y no forma un solido in situ.

  3. 3.-

    FORMULACIONES POLIMERICAS DE SUMINISTRO DE LEUPROLIDA CON EFICACIA MEJORADA

    (06/2010)

    Una composición fluible adecuada para uso como un implante de liberación controlado, la composición comprende: (a) Un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos sustancialmente insoluble en un medio acuoso o fluido del cuerpo que es un copolímero de lacturo y glicoluro que tiene un grupo protector carboxi; (b) Un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado del grupo que consiste de una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter, y un sulfonilo; en donde el disolvente aprótico polar biocompatible es miscible a dispersable en medio acuoso o fluido del cuerpo; y (c) Acetato...

  4. 4.-

    EMULSIONES PARA SISTEMAS DE ADMINISTRACION IN SITU.

    (04/2007)

    LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION SOSTENIDA DE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE COMPRENDE LA MEZCLA BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y UNA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA. LA COMPOSICION PROTEGE EL AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE SU DESTRUCCION MEDIANTE LA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA. LA MEZCLA BIOLOGICAMENTE ACTIVA INCLUYE EL AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE PROTECTOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA INCLUYE UN MATERIAL FORMADOR DE MATRIZ, BIODEGRADABLE, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE ES BASICAMENTE INSOLUBLE EN FLUIDOS ACUOSOS O CORPORALES Y UN SOLVENTE ORGANICO FARMACOLOGICAMENTE...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION LIQUIDA DE FARMACOS.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/22.

    Una composición farmacéutica de administración líquida adecuada para la formación de un implante de liberación controlada, y comprende cantidades efectivas de: a) un polímero temo plástico biodegradable biocompatible, que es insoluble en un medio acuoso; b) un solvente orgánico biocompatible para el polímero que es miscible en un medio acuoso; y c) un componente de liberación controlada que comprende un agente activo donde por contacto con el medio acuoso, la composición forma un implante gelatinoso por disipación o dispersión del solvente orgánico dentro del medio acuoso, con el componente de liberación controlada embebido en el mismo.

  6. 6.-

    FORMACIONES POLIMERICAS DE SUMISTRO DE LEUPROLIDA CON EFICACIA MEJORADAS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K47/34, A61K38/09.

    Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.

  7. 7.-

    PRECURSOR DE IMPLANTE BIODEGRADABLE.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61L31/00, A61K6/00, A61L31/14, B29C67/06, B29C41/12.

    Solución polimérica que comprende un polímero termoplástico coagulable en agua, biocompatible, biodegradable, un agente biológicamente activo y un agente de modificación de la velocidad de liberación, que es una sustancia orgánica insoluble en agua.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION DE LIQUIDOS CON BAJA DESCARGA DE FARMACO.

    (11/2004)
    Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00.

    Una composición polimérica para formar un implante de liberación controlada dentro de un cuerpo, que comprende: una cantidad eficaz de un polímero base termoplástico, biocompatible, biodegradable que es insoluble en fluidos acuosos o fluidos del cuerpo; un disolvente orgánico biocompatible que es soluble en el fluido acuoso o fluido del cuerpo; un aditivo polimérico para la liberación controlada, en donde el aditivo polimérico para la liberación controlada es un copolímero en bloque de poli(lactida-co- glicolida)/polietilenglicol; y un agente biológicamente activo; en donde la composición polimérica es capaz de formar el implante de liberación controlada mediante disipación o dispersión del disolvente orgánico dentro del cuerpo.

  9. 9.-

    SISTEMA NO POLIMERICO DE ADMINISTRACION DE LIBERACION MANTENIDA

    (04/2003)
    Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y A UNA COMPOSICION PARA FORMAR UN IMPLANTE IN SITU EN EL INTERIOR DE UN ORGANISMO UTILIZANDO MATERIALES NO POLIMERICOS, Y AL USO DE DICHOS IMPLANTES COMO DISPOSITIVOS MEDICOS Y SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS. LA COMPOSICION PUEDE APLICARSE A UN ANIMAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PERIODONTAL U OTROS DEFECTOS TISULARES, PARA FAVORECER LA COMPATIBILIDAD Y LA FUNCION DE UN ARTICULO IMPLANTABLE, Y PARA LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ACTIVO BIOLOGICAMENTE.

  10. 10.-

    PELICULAS POROSAS FILAMENTOSAS Y METODOS PARA PRODUCIR LAS MISMAS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: C08J5/18.

    Un procedimiento para preparar una película porosa y filamentosa, que comprende: aplicar los filamentos líquidos a una composición fluida en un medio acuoso para formar una estructura de matriz de filamentos, en la que la composición fluida comprende un polímero termoplástico, biodegradable, farmacéuticamente aceptable, que es sustancialmente insoluble en un medio acuoso o fluido corporal, disuelto o dispersado en un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable que es de moderadamente soluble a completamente miscible en el medio acuoso o fluido corporal.

  11. 11.-

    PRECURSOR DE IMPLANTE BIODEGRADABLE.

    (10/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PRECURSOR DE INJERTO BIODEGRADABLE, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE DOS PARTES HECHAS DE UNA BOLSA EXTERIOR Y UN CONTENIDO LIQUIDO. EL PRECURSOR DE INJERTO ESTA FORMADO POR UN POLIMERO TERMOPLASTICO COAGULABLE EN AGUA Y BIODEGRADABLE, Y UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA. CUANDO SE ADMINISTRA A UN LUGAR DEL INJERTO EN UN ANIMAL, EL PRECURSOR DEL INJERTO SE SOLIDIFICARA IN SITU A UNA MATRIZ MICROPOROSA, SOLIDA, MEDIANTE LA DISIPACION DEL DISOLVENTE ORGANICO PARA RODEAR FLUIDOS DE TEJIDOS Y COAGULACION DEL POLIMERO....

  12. 12.-

    COMPOSICIONES LIQUIDAS DE DIFUSION.

    (09/2002)
    Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/22.

    SE FACILITAN COMPUESTOS MEJORADOS PARA LIBERAR LIQUIDO BIOCOMPATIBLE, QUE TIENEN UTILIDAD PARA LA FORMACION DE SISTEMAS DE APOYO DE LIBERACION SOSTENIDA. LOS COMPUESTOS INCLUYEN FORMULAS LIQUIDAS DE UN POLIMERO O PREPOLIMERO BIOCOMPATIBLE EN COMBINACION CON UN ELEMENTO DE LIBERACION CONTROLADO QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN INTRODUCIR EN EL CUERPO DE UN SUJETO EN FORMA LIQUIDA PARA SOLIDIFICARSE O CURARSE IN SITU Y FORMAR UN IMPLANTE QUE LIBERA DE FORMA CONTROLADA O UN VENDAJE EN FORMA DE PELICULA. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR TAMBIEN PARA PRODUCIR EX SITU LOS IMPLANTES REFERIDOS. SE FACILITAN TAMBIEN LOS METODOS PARA REALIZAR IMPLANTES QUE SE LIBERAN DE FORMA CONTROLADA Y EMPLEAR LAS FORMULAS LIQUIDAS REFERIDAS EN EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO.

  13. 13.-

    COMPOSICION DE POLIMERO BIODEGRADABLE

    (06/1998)
    Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61L27/00, A61K9/16, A61K47/34.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION COMPUESTA DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO O TERMOESTABLE QUE ES CAPAZ DE FORMAR UNA MATRIZ DE POLIMERO GELATINOSA O SOLIDA MICROPOROSA BIODEGRADABLE Y/O BIO. LA MATRIZ ES UTIL COMO UN IMPLANTE EN ANIMALES PARA IMPULSAR LA REGENERACION DE CELULAS Y TEJIDOS, COMO CELULAS NERVIOSAS Y OSEAS, O PARA DISTRIBUCION DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS A TEJIDOS U ORGANOS. LA COMPOSICION SE ADMINISTRA A UN SITIO DE IMPLANTE COMO UN LIQUIDO. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR DESORDENES Y ENFERMEDADES, COMO DESORDENES DEL CRECIMIENTO DE NERVIOS O HUESOS, O PARA ALTERAR FUNCIONES CORPORALES COMO EL CONTROL DE NATALIDAD, UTILIZANDO LAS COMPOSICIONES E IMPLANTES DEL INVENTO.

  14. 14.-

    COMPOSICIONES POLIMERICAS UTILES COMO IMPLANTES DE LIBERACION CONTROLADA.

    (05/1998)
    Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

    LA INVENCION SE DIRIGE EN UN SISTEMA MEJORADO PARA LA LIBERACION CONTROLADA PARA MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y A UNA COMPOSICION LIQUIDA PARA SU FORMACION. LA COMPOSICION LIQUIDA SE COMPONE DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO, UN AGENTE MODIFICADOR DE LA PROPORCION, UN MATERIAL BIOACTIVO Y UN SOLVENTE ORGANICO. LA COMPOSICION LIQUIDA ES CAPAZ DE FORMA UNA MATRIZ DE POLIMERO SOLIDA, MICROPOROSA, BIODEGRADABLE Y/O BIOEROSIONABLE. LA MATRIZ ES UTIL COMO IMPLANTE EN PACIENTES (HUMANOS Y ANIMALES) PARA LA LIBERACION DE SUBSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A TEJIDOS U ORGANOS.

  15. 15.-

    METODO DE PRODUCIR DISPOSITIVOS DE LIBERACION CONTROLADA DE ORDEN CERO.

    (05/1997)
    Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K9/32.

    SE PRESENTA UN METODO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE UN DISPOSITIVO ALMACENADOR QUE TIENE UNA MEMBRANA CONTROLADORA DE LA VELOCIDAD Y UNA LIBERACION (CONSTANTE) DE ORDEN CERO DE UN AGENTE. SE PULVERIZA UN NUCLEO CON UNA SOLUCION QUE TIENE UN POLIMERO Y UN SOLVENTE, TENIENDO EL SOLVENTE UN PRIMER COMPONENTE QUE UN SOLVENTE DE BAJO PUNTO DE EBULLICION Y DE EVAPORACION RAPIDA Y UN SEGUNDO SOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION Y DE EVAPORACION LENTA.

  16. 16.-

    SISTEMA BIODEGRADABLE PARA REGENERAR EL PERIODENTIO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61L27/00, A61L25/00, A61K6/00, A61K31/74.

    SE DESCRIBEN METODOS PARA AYUDAR A LA RESTAURACION DEL TEJIDO PERIODENTAL EN UNA CAVIDAD Y PARA RETARDAR LA MIGRACION DE CELULAS EPITELIALES A LO LARGO DE LA SUPERFICIE DE LA RAIZ DE UN DIENTE. EL METODO CONSISTE EN COLOCAR UNA BARRERA BIODEGRADABLE QUE SE FORMA IN-SITU ADYACENTE A LA SUPERFICIE DE UN DIENTE. LA BARRERA ES MICROPOROSA E INCLUYE POROS DE TAMAÑO DEFINIDO. LA BARRERA PUEDE INCLUIR UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

  17. 17.-

    LIGAMENTO PROTESICO.

    (06/1992)
    Solicitante/s: SMITH & NEPHEW RICHARDS, INC.. Clasificación: A61F2/08.

    LIGAMENTO PROTESICO NO AUMENTADO PARA SUSTITUIR PERMENENTEMENTE UN LIGAMENTO NORMAL, ENGARZANDO UN PRIMER Y SEGUNDO MIEMBROS DEL CUERPO TALES COMO EL FEMUR Y LA TIBIA, QUE INCLUYE UN MIEMBRO DE SOPORTE DE CARGA FORMADO A PARTIR DE UNA PLURALIDAD DE FIBRAS POLIOLEFIN BIOCOMPATIBLES POSICIONADAS EN ANGULOS ENTRE 0 Y 55 RELATIVOS AL EJE LONGITUDINAL DEL MIEMBRO DE SOPORTE DE CARGA. CADA FIBRA ES MENOR DE 100 MICRAS O IGUAL A 50000 PSI. EL MIEMBRO DE SOPORTE DE CARGA PUEDE USARSE SOLO O FORMANDO PARTE DE UNA TRENZA HUECA CON UN NUCLEO DISPUESTO DENTRO DE LA PORCION HUECA DE LA TRENZA PARA PROPORCIONAR LA FORMA DEL MIEBRO DEL SOPORTE DE CARGA. UNA FUNDA PUEDE SER EL ADECUADO CONTACTO O MOLDURA EXTERIOR DEL MIEMBRO DE CARGA PARA PREVENIR LA ABRASION DE LAS FIBRAS.