9 inventos, patentes y modelos de DUNN, JAMES, PATRICK

  1. 1.-

    Inhibidores de las JNK

    (08/2012)

    Un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de R1 y R2 es con independencia H o alquilo C1-6; R4’ es H o alquilo C1-6; R5 es H o alquilo C1-6; o R2 y R3 juntos forman un anillo heterocíclico o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o más R2’; Q es CH o N; Z1 es (CH2) u; u es el número 0 ó 1; Z2 es (CH2) v; v es el número 0 ó 1; X1 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 o hidroxi; m es el número 0, 1 ó 2; X2 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalquilo C1-6; n es el número 0 ó 1; X3 es alquilo...

  2. 2.-

    Compuestos de benciltriazolona utilizados como inhibidores no nucleósidos de transcriptasa inversa

    (08/2012)

    Un compuesto que se ajusta a la fórmula I**Fórmula** en la que: R1 es halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6; R3 es un fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre el grupoformado por alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, halógeno y ciano; R4 es CH2OH, CH2OC(≥O)(CH2)2C(≥O)OH o CH2OC(≥O)-alquilo C1-6; R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; y los hidratos, solvatos y sales del mismo.

  3. 3.-

    INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA

    (03/2010)

    Uso de compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X1 se elige entre el grupo formado por -O-, -S-, -CH2- y -C(O)-; R1 y R2 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, sulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, nitro y ciano; o R1 y R2, juntos, son -OCH= CH- u -O-CH2CH2-; R3 y R4 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, nitro y ciano; R5 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-6, haloalquilo...

  4. 4.-

    INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P31/18, C07D401/06, C07D409/06, A61K31/4155, C07D413/04, C07D403/06, C07D231/20.

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula I en donde R1 se selecciona del grupo consistente en C1-6alquilo, C1-6haloalquilo, C3-6alquenilo, C3-6alquinilo, C3-7 cicloalquilo, C1-3alcoxi-C1-3alquilo, fenilo y bencilo, en donde, dicho fenilo y dicho bencilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo consistente en C1-6 alquilo, C1-6haloalquilo, C1-6alcoxilo, C1-6 haloalcoxilo, C1-6tioalquilo, nitro, halógeno y ciano; R2 es fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos independientemente seleccionados del grupo consistente en halógeno, ciano, C1-6alquilo, C1-6alcoxilo, C1-6alcoxicarbonilo, y CONR6R7; R3 es C1-6alquilo sustituido, C1-3alcoxi-C1-3alquilo sustituido, C3-6alquenilo sustituido, C3-7 cicloalquilo, C1-6 alcoxilo opcionalmente sustituido, (CH2)nR5, CH(OH)R5, -(CH2)o-O-(CH2)pR5, NR6R7, C(=Y)Z, -X(C=Y)Z o IIa-c.

  5. 5.-

    HETEROCICLOS DE NITROGENO BICICLICOS HETEROALQUILAMINO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS DE QUINASA P38

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61P17/06, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P31/18, A61P25/00, A61P1/00, A61P7/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P31/16, A61P3/10, A61P7/02, A61P27/06, A61P29/00, A61P19/08, A61K31/519, A61P37/02, A61P25/04, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P9/04, A61P37/04, A61P15/08, A61P1/16, A61P17/02, A61P19/02, A61P17/04, A61P35/04, A61P19/10, A61P7/08, A61P33/06, A61P11/16, A61P19/06.

    Un compuesto seleccionado entre un grupo de compuestos que se ajustan a la **fórmula**, en la que el subíndice n es un número entero de 1 o 2; R1 es acilo, heteroalquilo, arilheteroalquilo eventualmente sustituido, heteroalquenilo, heteroalquinilo, heteroalquilcarbonilo, cicloalquilo heterosustituido, cicloalquilalquilo heterosustituido, cicloalquilalquenilo heterosustituido, cicloalquilalquinilo heterosustituido, cicloalquilo heteroalquilsustituido, heterociclilo eventualmente sustituido, heterociclilalquilo eventualmente sustituido, heterocicliespirocicloalquilo eventualmente sustituido, -(alquilen)-C(O)-R11 o -(heteroalquilen)-C(O)-R11; y un esereoisómero individual, un mezcla racémica o no racémica de estereoisómeros, o una sal respectiva farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    HETEROCICLOS DE NITROGENO BICICLICOS ALQUILAMINO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA KINASA P38

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/505, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P11/00, A61P1/00, A61P29/00, A61K31/519, A61P19/02.

    Un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la fórmula: en donde el subíndice n es un número entero 1 o 2; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo, cicloalquilo C3-C6, R3 es hidroxi-alquilo C1-C6, alcoxi-alqulo C1-C6, -(alquileno C1-C6)-C(O)R31, 2-(N-piperidinil)etilo o 2-(N-2-pirrolidinonil))etilo; y R31 es hidroxilo, etoxilo, amino, metilamino, dime- tilamino, metilo o etilo; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    PIRIDO-PIRIMIDINAS 6-SUSTITUIDAS.

    (04/2006)

    Un compuesto de fórmula I o II o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: Z es N o CH; W es NR 2 ; X1 es O, NR4 (donde R4 es hidrógeno o alquilo), S, o CR5 R6 (donde R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo) ó C=O; X2 es O o NR7 ; Ar1 es arilo o heteroarilo; R2 es hidrógeno, alquilo, acilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, heteroalquilcarbonilo , heteroalquiloxicarbonilo o -R21 -R22 donde R21 es alquileno o -C(=O)- y R22 es alquilo o alcoxilo; R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cicloalquilo heteroalquilosustituido , cicloalquilo heterosustituido,...

  8. 8.-

    7-OXO-PIRIDOPIRIMIDINAS.

    (12/2005)

    Un compuesto de fórmula en donde R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es -CR’R”-Ra (donde R’ y R” son hidrógeno, hidroxialquilo o alquilo siendo al menos uno alquilo o hidroxialquilo y Ra es hidroxialquilo), en donde cada uno del grupo hidroxilo presente en R2 puede estar independientemente en la forma de un éster, un carbamato, un carbonato o un derivado sulfonato; R3 es hidrógeno, alquilo, amino, monoalquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, arilo, aralquilo, haloalquilo, heteroalquilo, cianoalquilo, alquilen-C(O)-R (donde R es hidrógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxilo,...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 6- BENCIL- 2H-PIRIDAZIN-3-ONA, SU PREPARACION Y S

    (05/2003)

    COMPUESTOS DE FORMULA I: EN DONDE LA LINEA PUNTEADA INDICA UN ENLACE OPCIONAL; R{SUB,1} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ACILAMINO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI O HIDROXI; R{SUB,5} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILO O ALQUENILO; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUB,1}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} ES H; R{SUB,7} ES H, ALQUILO, CIANO O AMIDO; R{SUB,10} ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (A), (B) O (C): DONDE: X ES O O S; R{SUB,12}, R{SUB,13}, R{SUB,15} Y R{SUB,16} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI O ALQUILTIO; Y R{SUB,14} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILOXI, ALQUENILOXI,...