8 inventos, patentes y modelos de DUMAS, HERVE

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS

    (08/2011)

    Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE AROIL-O-PIPERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA DIABETES

    (12/2009)

    Compuestos de la estructura de la aroil-O-piperidina de la fórmula (I): ** ver fórmula** en la cual: - Se escoge R 1 entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo y un radical alcoxi; - Se escoge R 2 entre un radical alquilo, un radical alcoxi, un radical trifluorometilo y un radical trifluorometoxi; - Se escoge R 3 entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo; - Se escoge R 4 entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical arilo, un radical arilalquilo, un radical arilalquenilo, un radical arilalquinilo, un radical cicloalquilo, un radical cicloalquilalquilo, un radical heterociclilo, un radical heterociclialquilo, un radical heteroarilo,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TIAZOLILPIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA MTP

    (07/2009)

    Compuestos de la fórmula (I) **ver fórmula** en la que # A significa un elegido entre los radicales a1 y a2 siguientes: ** ver fórmula** # G significa un enlace divalente o un radical elegido entre los grupos g1, g2 y g3 siguientes: ** ver fórmula** # R 1 se elige entre hidrógeno y un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo; # R2 , R2'' y R3 , que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen, de manera independiente entre sí, entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HEXENOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y SU APLICACION TERAPEUTICA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07C69/738, A61K31/426, A61K31/381, A61K31/192, C07C59/90, C07D277/24, C07D215/14, C07C69/734, C07C323/19, C07D295/096, C07D333/56, C07D333/16, C07C59/72, C07C59/68, C07C205/37.

    Compuesto de la Fórmula (I): en el que: R1 se elige entre: ¿ un radical arílico (C6-C18) opcionalmente sustituido por y/o opcionalmente fundido a un núcleo saturado o insaturado, monocíclico o policíclico, con de 5 a 8 miembros, conteniendo opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; estando el propio núcleo citado opcionalmente sustituido, y ¿ un radical heterocíclico saturado, insaturado o aromático monocíclico con de 5 a 8 miembros, opcionalmente sustituido y conteniendo uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; R2 y R3 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o forman conjuntamente una cadena alquilénica C3-C7; y R se elige entre un átomo de hidrógeno y un radical alquílico C1-C10; los isómeros ópticos de los mismos, y también la adición farmacéuticamente aceptable de sales de los mismos con ácidos o bases.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO PENTENOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/426, A61K31/381, A61K31/192, A61K31/222, C07D277/24, C07C69/734, C07C67/343, C07D333/56, C07C51/09, C07D333/16, C07C69/736, C07C59/68.

    Un compuesto de fórmula : donde: R1 representa un radical arilo (C6-C18) substituido por y/o fusionado a un núcleo monocíclico o policíclico de 5 a 8 miembros que, opcionalmente, contiene uno o más heteroátomos escogidos entre O, N y S, dicho núcleo opcionalmente puede estar substituido; R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen, independientemente el uno del otro, entre un átomo de hidrógeno y un radical arilo (C6-C8); y R se escoge entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo C1-C10; sus isómeros geométricos y ópticos, y también las sales de adición, farmacéuticamente aceptables, con ácidos y bases, se entiende que el compuesto en el cual R2=H, R3=H, R=H o etilo y R1=(2-cloro-4-trifluorometilfenoxi)fenilo se excluye de la protección.

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL NITROMETILTIOBENCENO COMO INHIBIDORES DE LA ALDOSA REDUCTASA.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D333/34, A61K31/18, C07C317/40, C07C317/42, C07D213/71, C07C317/34, C07C323/49, C07D307/91.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL: P, T1, T2 , X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SUS FORMAS TAUTOMERICAS Y SUS SALES ADITIVAS CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y SUS APLICACIONES COMO MEDICINAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA ENZIMA ALDOSA REDUCTASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS COMPLICACIONES DIABETICAS NEUROLOGICAS PERIFERICAS Y AUTONOMAS, RENALES Y OCULARES, TALES COMO LA CATARATA Y LA RETINOPATIA.

  7. 7.-

    PTERIDIN-4 (3H)-ONAS, PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1995)
    Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Clasificación: C07D239/48, C07D475/02, C07D475/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PTERIDIN-4 (3H)-ONAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA; (FIG. A), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALCOHILO INFERIOR, EN ESPECIAL UN METILO, EN POSICION 6 O UN GRUPO HIDROXILO EN POSICION 7; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALCOHILO INFERIOR, UN FENILO SUSTITUIDO O NO, UN BENCILO, EL GRUPO METOXIMETILO, EL GRUPO ACETILO, 2-ACETOXIETILO O EL GRUPO 2,2,2-TRIFLUOROETILO; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, EN ESPECIAL UN METILO. APLICACIONES DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS.

  8. 8.-

    PIPIRIDINAS, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/32, C07D413/04, C07D405/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERIDINAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X ES EL GRUPO 4-FLUOROBENZOILO, 2-(4-FLUOROFENIL)-1,3-DIOXOLAN-2-ILO O 6-FLUORO-1,2-BENCISOXAZOL-3-ILO; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO HIDROXI; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE; N ES 0 O 1; Q ES UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO METINO; CUANDO Q ES UN ATOMO DE NITROGENO, R ES EL GRUPO CIANO O CARBAMOILO; CUANDO Q ES EL GRUPO METINO, R ES EL GRUPO NITRO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR, EL RADICAL FENILO, EL GRUPO 2,2,2-TRIFLUOROETILO O EL GRUPO 2-[4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)]ETILO; O EL GRUPO ESTRUCTURAL NR1R2 ES PIPERIDINO O EL GRUPO 4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILO. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS ANTI-HIPERTENSIVOS.