14 inventos, patentes y modelos de DUHAULT, JACQUES

  1. 1.-

    NUEVOS COMPUESTOS AMINO-TRIAZOLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2003)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61P3/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/04, C07D249/14, A61K31/4196.

    Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1, para los cuales Z representa un grupo seleccionado entre alquilo, arilo eventualmente sustituido, y heteroarilo eventualmente sustituido, sus enantiómeros distereoisómeros así como sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19, A61K31/15, C07C311/46, C07C311/29, C07C243/34.

    Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(CO){sub ,n}-Z (I) en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo aril-alquilo, heteroarilo y heteroaril-alquilo eventualmente sustituidos, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-, Z{sub,1}-O-T-CO-, Z{sub,1}-T-O-CO-, Z{sub,1}-T-S(O){sub,q}- en los cuales -Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido en la descripción, - A representa un grupo alquileno, alquenileno, alquinileno de 3 a 8 átomos de carbono, alquilén-cicloalquileno cicloalquilén-alquileno , alquilén- cicloalquilén-alquileno , un grupo **Fórmula** en el cual B{sub,1} es tal como se ha definido en la descripción o bien a forma con el átomo de nitrógeno adyacente un grupo **Fórmula** tal como se ha definido en la descripción. Medicamentos.

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (08/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/34, C07D417/10.

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA DE FORMULA (I) EN LA CUAL AR, A, X Y B SON TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEROISOMEROS Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE INSULINORESISTENCIA Y/O DE LAS DIABETES NO INSULINOPENICAS ASOCIADOS O NO A HIPERTENSION.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPLEJOS DE VANADIO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (08/1997)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 O R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO, UN GRUPO ALKILO, HIDROXIMETILO, CH2OPO(OH)2 O --CH2OPO(ONA)2, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, HIDROXI O UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE: T REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO, UN RADICAL CH O UN RADICAL CR'3 (EN EL QUE R'3 TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE R3 SALVO EN EL CASO EN QUE R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI), A REPRESENTA UN RADICAL ALKILENO DE FORMULA -(CH2)P RO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 4, EVENTUALMENTE...

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2,4-TIAZOLIDINELIONA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/47, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, C07D277/34.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R REPRESENTA UN GRUPO CUALQUIERA DE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO DE ETANOLAMINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/165, C07C233/51.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO DE ETANOLAMINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, BAJO FORMAS RACEMICAS Y ENANTIOMERAS. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME X, ASOCIANDO INTOLERANCIA A LA GLUCOSA, HIPERINSULINEMIA, DISLIPEMIA E HIPERTENSION, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN LOS SUJETOS INSULINORRESISTENTES O QUE TIENEN UNA O VARIAS ANOMALIAS METABOLICAS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO DE ETANOLAMINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/00, C07C233/00, C07C219/00.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, BAJO FORMAS RACEMICAS Y ENANTIOMERAS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA.

  8. 8.-

    DERIVADOS NICOTINICOS DE DIACILGLICEROLES, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/44, C07D213/80.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LA CUAL: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO SUPERIOR O ALQUENILO SUPERIOR; R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDINIL O PIRAZINIL, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D405/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A) Y (FIG. B), EN LAS QUE X ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMIDO, DIALQUILCARBAMIDO, AMINOSULFONILO, DIALQUILAMINOSULFONILO , ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFONILAMINO O ACILO; CH2-R ESTA UNIDO (EN POSICION 5 DEL NUCLEO PIRROLIDONA) A UN ATOMO DE CARBONO DE CONFIGURACION R O S, Y R ES OR' O SR' EN LA QUE R' ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (ALQUIL C1-C5)-CARBONILO O (CH2)N-NR1R2, O BIEN -NR1R2. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SON UTILIZABLES EN TERAPIA, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA REGULACION DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO, EN LAS ESFERAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR, DIGESTIVA, URINARIA Y UTERINA.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA TRIMETIL-1, 3, 7 XANTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DE LOS TRASTORNOS INTELECTUALES DE LA SENESCENCIA Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (10/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/52.

    UTILIZACION PARA OBTENER MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DE TRASTORNOS INTELECTUALES DE LA SENESCENCIA Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DE LA TRIMETIL-1, 3, 7(DIETILAMINOCARBONIL-4 PIPERAZINO-3 PROPIL)-8 XANTINA, Y DE SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO, PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENE

    (08/1994)

    NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X ES HIDROGENO (C1 - C5) ALCOHILO, CIANO O HIDROXI, Y - X' ES: HIDROXI, UN RADICAL OR (SIENDO R ALQUILO O (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO), UN RADICAL (CH2)N-N-R1-R2 (SIENDO N= 0, 1 O 2, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SIENDO CADA UNO: HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, (C2-C5) ALQUENILO O ALQUINILO O AQUILO; O R1 Y R2 REPRESENTAN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS BIEN: -N = C - RA O RB. RA ES HIDROGENO O (C1-C5) ALCOHILO Y RB:HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO, FENILO, FENILALCOHILO BIEN UN RADICAL HETEROCICLICO PENTA O HEXAGONAL QUE CONTENGA EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO)....

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIROLIDINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D491/04, C07D401/06.

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINONA, UTLIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE AL QUE ESTAN UNIDOS, UN NUCLEO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SIMULTANEAMENTE R3 Y R4 SON H, ALCOILO C1-C4 O CICLOALCOILO C5-C6; O R1 ES H, R4 UN ENLACE SENCILLO Y R2, R3 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE DEL HETEROCICLO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A ES UNA CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA C2-C6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UN HIDROXI; X ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO O AZUFRE; E Y ES H, HALOGENO O ALCOHILO O ALCOXI C1-C5. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BRONCOESPASTICAS E INFLAMACIONES DE LA ESFERA ORL.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL SPIRO (4,5) DECANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07D498/10.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES METIL Y Y ES HIDROGENO O R'-CO EN EL QUE R' ES (C1-C4) ALQUILO O ALCOXI, H3 C-O-C=O O H5-C2-O-C=O O X E Y REPRESENTAN JUNTOS -CH=C-A O -CH2-CH-A EN LAS QUE A ES HIDROGENO, METIL, CARBOXI, METOXICARBONIL O ETOXICARBONIL, R, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN USARSE EN TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE FENOMENOS ALERGICOS Y DE BRONCOPATIAS.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS FTANONOIDES PIPERAZINIL - 2 - OXO - 2 ETILENO SUSTITUIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/35, C07D311/32, C07D311/30, C07H17/07.

    COMPONENTES DE FORMULA(I) EN LA QUE, A ES UNA SIMPLE O UNA DOBLE UNION; R1 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN, UNO H UN RADICAL ALCOXI CARBONILMETILENO DE FORMULA - CH2CO2R4 (EN LA QUE R4 ES UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 5 C) O UN RADICAL DE FORMULA W DESCRITAS EN LA INVENCION; R2 ES UN H, UN RADICAL ALCOXI ARBONIL METILENO DE FORMULA - CG2CO2R4, UN RADICAL DE FORMULA W, O UNA MOLECULA DE B GLUCOSA O RUTINOSA UNIDA CON UNA UNION OSIDICA A CONDICION QUE AL MENOS O R1 O R2 O R3 SEAN SIMPLEMENTE UN RADICAL DE FORMULA W, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.