12 inventos, patentes y modelos de DUHAMEL, LUCETTE

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA LTA4 HIDROLASA.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Clasificación: C07C323/25, C07C327/30, C07D213/64, C07D317/64.

    Compuestos que responden a la siguiente fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: - X representa -NH2 - R1 y R2 son elegidos, independientemente, de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno (Ver fórmula) ii) un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; - n1 varía de 1 a 4 - n2 varía de 0 a 10 - R3 es elegido de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno II) (Ver fórmula) III) (Ver fórmula) IV) (Ver fórmula) - Y es elegido de entre los siguientes grupos: i) -O- ii) -CH2- iii) -S-.

  2. 2.-

    INHIBICION DEL LTA4 HIDROLASA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) BIOPROJET. Clasificación: A61P29/00, C07C229/12, C07F9/38.

    Compuestos que responden a la formula (I) siguiente: **(fórmula)** En la que • X es elegida entre los grupos siguientes: i) NH2 ii) **(fórmula)** • n1 y n3 son iguales a 0 o 1, con (n1 + n3) igual a 0 o 1 • n2 varía de 0 a 10 • Y es elegida entre los grupos siguientes: i) -O- ii) -CH2- iii) -S- iv) -NH- v) -OCH2- • R1 es elegido entre los grupos siguientes: i) Un átomo de hidrógeno ii) Un grupo alquilo iii) Un grupo cicloalquilo iv) Un grupo fenilo, no sustituido, o mono o polisustituido con sustitutos elegidos entre los átomos de alógeno y los grupos CF3, alquilo que contienen de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi que contienen de 1 a 10.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL)-AMINOACIDOS A PARTIR DE ACIDOS ALFA-SUBSTITUIDOS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BIOPROJET. Clasificación: C07D317/60, C07C327/06, C07C327/16.

    Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 representa: un grupo fenilo; o un grupo 3, 4-metilendioxifenilo;R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C6; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo fenilalquileno C1-C6; y R4 representa un radical acilo alifático lineal o ramificado, o un radical acilo aromático. comprendiendo dicho procedimiento una etapa (B) que consiste en llevar a cabo una adición de Michael de un tioácido de fórmula (IV). R4SH (IV) en el cual R4 es como se define en la fórmula (I), sobre un derivado de amida acrílica alfa-substituida de fórmula (V): **FORMULA** en el cual R1, R2 y R3 son como se definen en la fórmula (I).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICA DE LOS DERIVADOS S-ACILADOS DEL ACIDO 2-MERCAPTOMETIL-3-FENILPROPANOICO , Y SU USO EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL)AMINOACIDOS.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: C07B53/00, C07C327/32.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICO DE LOS DERIVADOS S ACILADOS DEL ACIDO 2 ORMULA (I), CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN: A) PREPARAR EL DIOL (VI) POR REDUCCION DE UN ESTER MALONICO (V) EN PRESENCIA DE UN HIDRURO, B) PREPARAR LOS MONOACETATOS RESPECTIVOS (VII R) O (VII S); C) SOMETER ESTOS MONOACETATOS A UNA OXIDACION PARA FORMAR LOS ACIDOS (IX S) O (IX R); SAPONIFICAR LOS COMPUESTOS (IX S) O (IX R) PARA FORMAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) O (X R); E) TIOACILAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) DESEADOS Y APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N (MERCAPTOACIL) AMINOACIDOS (II).

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS ACRILICOS ALFA-SUSTITUIDOS Y SU APLICACION.

    (12/1999)
    Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: A61K31/195, C07C57/03.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS ACRILICOS AL -SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL) AMINO-ACIDOS DE FORMULA (II).

  6. 6.-

    INTERMEDIARIOS DE SINTESIS QUE PRESENTAN UN CICLO HEXANICO Y SUS PROCESOS DE PREPARACION.

    (01/1998)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS FLUORADOS HEXANICOS Y SU UTILIZACION EN SINTESIS INDUSTRIAL. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE X'2, X'3 Y X'4 (QUE CORRESPONDEN UNO A UNO A X2, X3 Y X4 O X1, X2 Y X3 DE LA FORMULA (I) SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTAN UN HALOGENO O UN SEUDOHALOGENO, PREFERENTEMENTE UN HALOGENO, VENTAJOSAMENTE EL CLORO Y EL FLUOR CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES HIDROXILO, CIANO, AMIDO, IMIDO, ETOXILO, BENCILOXILO, CICLOHEXILO Y TERTIOBUTILO, TODOS LOS HALOGENOS NO PUEDE SER SIMULTANEAMENTE CLORO Y R4, R3 Y R5 SIMULTANEAMENTE IGUAL A H; EN LA QUE R1...

  7. 7.-

    NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE VITAMINAS A Y E Y DE CAROTENOIDES.

    (04/1996)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Clasificación: C07C47/24, C07C49/227, C07C403/16, C07C391/02, C07C45/51, C07C403/14, C07C403/06, C07C403/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LAS VITAMINAS A Y E Y DE LOS CAROTENOIDES DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE LOS RADICALES R REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, A REPRESENTA UN HALOGENO ELEGIDO ENTRE EL CLORO Y EL BROMO, UN GRUPO ARILTIO O ARILSELENO, N' ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE O Y 10. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS INTERMEDIARIOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DIHIDROPIRANICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (06/1995)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Clasificación: C07D309/30.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS PIRANICOS ASI COMO DE SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES. ESTOS DERIVADOS SON PREPARADOS POR CONDENSACION DEL DIENOLATO LITIADO DEL PRENAL CON UN ALDEHIDO O UNA CETONA. EL DERIVADO PIRANICO PREPARADO A PARTIR DEL (BETA)-IONILIDENO ACETALDEHIDO , POR TRATAMIENTO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONDUCIDO DIRECTAMENTE AL RETINAL.

  9. 9.-

    NUEVOS COMPUESTOS ENANCIOMERICOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (11/1994)
    Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: A61K31/135, C07C327/22, C07C327/34.

    SE PREPARA EL ISOMERO (R) O (S) DEL ACERTOFAN O DEL ESTER METILICO DE LA N ((ACETILTIOMETIL) - 2 - OXO - 1 - FENIL - 3 PROPIL) (S) ALANINA, POR DESDOBLAMIENTO DEL ACIDO ACETILTIO - 3 BENZIL - 2 - PROPANOICO RACEMICO POR REACCION CON LA EFEDRINA, SEPARACION DEL ENANCIOMERO OBTENIDO DESPUES LIBERACION DEL ACIDO Y ACOPLAMIENTO CON EL ESTER CORRESPONDIENTE DEL ACIDO ANINADO. LAS PREPARACIONES OBTENIDAS PRESENTAN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS REMARCABLES Y SON UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (10/1994)

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIFENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO AMINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO GUANIDINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO MERCAPTOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TIOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLILALQUILENO INFERIOR,...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALOGENOACETALES A PARTIR DE ENAMINAS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Clasificación: C07C41/50, C07C251/30, C07D295/06, C07C43/313, C07D317/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALOGENO-ACETALES ETILINICOS POR REACCION DE UN CATION HALOGENO EN UNA ENAMINA SEGUIDA POR UN HIDROLISO Y LA REACCION CON UN ALCOHOL, UN GLICOL O UN ORTOFORMIATO. ESTOS HALOGENO-ACETALES SON UTILIZADOS COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS DE VITAMINAS A Y E.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL NONATRIENO - 1,3,5, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO

    (01/1993)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: C07D317/26, C07C43/313, C07D317/16.

    NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 Y R2 FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN AGRU'PAMIENTO CARBONILO O BIEN R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALCOXI O FORMAN JUNTOS UN RADICAL ALQUILENODIOXI, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.