6 inventos, patentes y modelos de DUCHARME, YVES

  1. 1.-

    2-(Fenil o heterociclo)-1H-fenantro[9,10-d]imidazoles como inhibidores de la MPGES-1

    (07/2013)

    Un compuesto representado por la Fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en la que: Y1 es H o está seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C1-6; PO4-alquilo C1-4-; alquilo C1-4-C(O)-O-CH2-, en los que la parte alquilo C1-4 está opcionalmente sustituida con R33-O-C(O)- y alquilo C1-4-O-C(O)-;R33 está seleccionado del grupo que consiste en: H; alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6; fenilo; benciloy piridilo; pudiendo estar cada uno de dicho alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, fenilo, bencilo y piridiloopcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE DIOXOLANO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO. Clasificación: C12P41/00, C07D317/32.

    Un proceso para producir un compuesto de fórmula I:** ver fórmula** comprendiendo dicho proceso los pasos de: #a) someter un compuesto de fórmula II: ** ver fórmula** a una resolución enzimática diastereomérica en presencia de una cantidad adecuada de enzima seleccionada de Esterasa de hígado de cerdo o Lipasa pancreática de Porcino; #b) recuperar dicho compuesto de fórmula I en donde: R 1 se selecciona de alquilo C 1-12, alquenilo C 2-12, alquinilo C 2-12, arilo C 6-12, heterociclo C 3-10, aralquilo C 6-12 o heteroaralquilo C3-10; y R2 se selecciona de: CO-alquilo C1-6, CO-arilo C6-12, CO-alcoxi C1-6, CO-ariloxi C6-12 o CO-arilalquilo C6-12.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PDE4 A BASE DE ETANOS TRI-ARIL SUSTITUIDOS.

    (09/2006)

    Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1_6 o cicloalquilo C3_6, opcionalmente sustituido con 1-4 halógenos independientes; R2 es alquilo C1_6 o cicloalquilo C3_6, opcionalmente sustituido con 1-4 halógenos independientes; R3 es alquilo C1, 4, cicloalquilo C3_6, heteroarilo seleccionado entre anillos de 5 y 6 miembros que presentan 1-4heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O o S, o fenilo, estando sustituido cualquiera...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BISARILCARBINOL COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/415, C07D417/14, A61K31/35, A61K31/425, C07D405/02, C07D407/04, C07D311/16, C07D417/02.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-AR{SUP,3}, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.

  5. 5.-

    ACIDOS BISARILCARBINOL CINAMICOS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO.

    (09/2000)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/425, A61K31/34, C07D277/24, C07D307/46, C07C323/20.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-C(AR{SUP,3})=CHCO{SUB ,2}H, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.

  6. 6.-

    FENIL HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.

    (06/1998)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/00, C07D275/02, C07D333/04, C07D277/02, C07D307/02.

    LA INVENCION INCLUYE EL COMPUESTO NOVEDOSO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA2. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOIXIGENASA-2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).