24 inventos, patentes y modelos de DUBUFFET, THIERRY

  1. 1.-

    Nuevo procedimiento de síntesis de (7-metoxi-1-naftil)acetonitrilo y su aplicación a la síntesis de agomelatina

    (03/2014)

    Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I) **Fórmula** caracterizado porque se somete a reacción ácido 7-metoxi-1-naftoico, de fórmula (III): **Fórmula** que se somete a la acción de un agente reductor, para obtener el compuesto de fórmula (IV): **Fórmula** compuesto de fórmula (IV) cuya función OH se transforma en un grupo saliente y que se somete a reacción con un reactivo de cianación para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06.

    Procedimiento de síntesis industrial de perindopril, de fórmula (I): (Ver fórmula) y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el bencil éster de fórmula (IIa) ó (IIb): (Ver fórmula) o la sal de adición del éster de fórmula (IIa) ó (IIb) con un ácido inorgánico u orgánico, con el compuesto de fórmula (III): (Ver fórmula) en presencia de un agente de acoplamiento seleccionado entre los reactivos y parejas de reactivos siguientes: clorhidrato de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida/1-hidroxibenzotriazol y anhídrido propanofosfónico, en presencia eventual de una base, para conducir, después de hidrogenación catalítica en presencia de paladio, al perindopril de fórmula (I), el cual se transforma, si se desea, en una sal farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07K5/02.

    Procedimiento de síntesis industrial de perindopril, de fórmula (I): y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II): con un compuesto de fórmula (III): donde X1 y X2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo saliente, para conducir al compuesto de fórmula (IV): el cual se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (V): donde R representa un átomo de hidrógeno, o con su sal de adición de un ácido orgánico o inorgánico, para conducir, después de aislamiento, al compuesto de fórmula (VI): donde R es tal como se ha definido anteriormente, el cual se hidrogena en presencia de un catalizador tal como, por ejemplo, paladio, platino, rodio o níquel, bajo una presión de hidrógeno comprendida entre 1 y 30 bar, para conducir al perindopril de fórmula (I), el cual se transforma, si se desea, en una sal farmacéuticamente aceptable tal como la sal de terc-butilamina.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06.

    Procedimiento de síntesis de perindopril, de fórmula (I): (I) y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II), de configuración (S): (II) donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de la función ácido, o bien con el compuesto de fórmula (III): (III) en condiciones de acoplamiento peptídico, o bien con el compuesto de fórmula (IV): (IV), para conducir al compuesto de fórmula (V): (V) donde R es tal como se ha definido anteriormente, el cual se somete a una reacción de acoplamiento intramolecular, para conducir al compuesto de fórmula (VI): (VI) donde R es tal como se ha definido anteriormente, el cual se somete a una reacción de hidrogenación catalítica, para conducir, si es el caso después de desprotección, al compuesto de fórmula (I).

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (10/2007)

    Procedimiento de síntesis de perindopril, de fórmula (I): (I) y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II), de configuración (S): (II) donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de la función ácido, con un compuesto de fórmula (III), de configuración (R): (III) donde G representa un átomo de cloro o de bromo o un grupo hidroxilo, p-toluensulfoniloxi, metanosulfoniloxi o trifluorometanosulfoniloxi, en presencia de una base, para conducir al compuesto de fórmula (IV): (IV) donde R y G son como se han definido anteriormente, que se somete a una reacción de acoplamiento intramolecular, para conducir al compuesto...

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (05/2007)

    Procedimiento de síntesis de compuestos de fórmula (I): y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II): donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo o alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, con un compuesto de fórmula (III) de configuración S: donde X representa un átomo de halógeno y R2 representa un grupo protector de la función amino, en presencia de una base, para conducir, después de desprotección de la función amino, al compuesto de fórmula (IV): donde R1 es como se ha definido anteriormente, que se hace reaccionar con el compuesto de fórmula (V): donde G representa un átomo de cloro, bromo...

  7. 7.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (04/2007)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42.

    Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I): y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II): en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo o alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, con un compuesto de fórmula (III), de configuración R: en la cual G representa un átomo de cloro o de bromo o un grupo hidroxi, p-toluensulfoniloxi, metanosulfoniloxi o trifluorometanosulfoniloxi , en presencia de una base, para conducir al compuesto de fórmula (IV): en la cual R y G son como se han definido anteriormente, que se hace reaccionar con el compuesto de fórmula (V): para conducir al compuesto de fórmula (VI): en la cual R es como se ha definido anteriormente, que se hidrogena en presencia de un catalizador tal como paladio, platino, rodio o níquel, para conducir, después de desprotección si es el caso, al compuesto de fórmula (I).

  8. 8.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (04/2007)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42.

    Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I): y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II): en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo o alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, con un compuesto de fórmula (III), de configuración (R): en la cual G representa un átomo de cloro o de bromo o un grupo hidroxi, p-toluensulfoniloxi, metanosulfoniloxi o trifluorometanosulfoniloxi , en presencia de una base, para conducir al compuesto de fórmula (IV): en la cual R y G son como se han definido anteriormente, que se hace reaccionar con el compuesto de fórmula (V): para conducir, después de desprotección si es el caso, al compuesto de fórmula (I).

  9. 9.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (07/2006)

    Procedimiento de síntesis industrial de los compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II): (Ver fórmula) con un compuesto de fórmula (III): (Ver fórmula) donde R1 representa un grupo imidazolilo, bencimidazolilo o tetrazolilo, para conducir al compuesto de fórmula (IV): (Ver fórmula) que se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (V): (Ver fórmula) donde R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo bencilo o alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o su sal de adición de un ácido inorgánico u orgánico, para conducir, después de separación, al compuesto de fórmula (VI): (Ver fórmula) donde R2 es tal como se ha definido anteriormente, que se hidrogena en...

  10. 10.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07K5/02.

    Procedimiento de síntesis de los compuestos de fórmula (I): y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II): en la cual Bn representa el grupo bencilo, con un compuesto de fórmula (III), de configuración S: en la cual X representa un átomo de halógeno y BOC representa el grupo terc-butiloxicarbonilo , en presencia de una base, para conducir, después de la desprotección de la función amino, al compuesto de fórmula (IV).

  11. 11.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (04/2006)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07D209/42, C07K5/02.

    Procedimiento de síntesis de perindopril de fórmula (I): y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar 1-(1-ciclohexen-1-il)pirrolidina de fórmula (II), con el compuesto de fórmula (III), en la cual R1 representa un grupo protector de la función ácido y R2 representa un grupo protector de la función amina, para conducir al compuesto de fórmula (IV), en la cual R1 y R2 son como se han definido anteriormente, del cual se desprotege la función amina antes de realizar la ciclación seguida de deshidratación, para conducir al compuesto de fórmula (V), en la cual R1 es tal como se ha definido anteriormente, o su sal de adición con un ácido inorgánico u orgánico.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (04/2006)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07K5/02.

    Procedimiento de síntesis industrial de los compuestos de fórmula (I) y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II) en la cual R1 representa un grupo bencilo o alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, con un compuesto de fórmula (III), de configuración S, en la cual X representa un átomo de halógeno y R2 representa un grupo protector de la función amino, en presencia de una base, para conducir, después de desprotección de la función amino, al compuesto de fórmula (IV), en la cual R1 es como se ha definido anteriormente, que se hace reaccionar con 2-oxopentanoato de etilo, bajo presión de hidrógeno, en presencia de platino sobre carbono.

  13. 13.-

    DERIVADOS PIRIMIDIN-4-ONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2006)

    Compuestos de fórmula (I): en la cual: R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, de halógeno o un grupo seleccionado entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, polihaloalquilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, ciano, nitro o amino, o bien R1 con R2, R2 con R3 o R3 con R4 forman juntos, con los átomos de carbono que los portan, un anillo bencénico eventualmente sustituido o heteroaromático eventualmente sustituido, X representa un átomo de oxígeno o un grupo metileno, A representa...

  14. 14.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07K5/02.

    Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar 2, 7-oxepanodiona, de fórmula (II): **(Fórmula)** con el compuesto de fórmula (III): **(Fórmula)** donde Bn representa un grupo bencilo, BOC representa un grupo terc-butiloxicarbonilo y X representa un átomo de bromo o de yodo, en presencia de zinc o de amalgama de zinc/cobre, para conducir, después de desproteger la función amina, al compuesto de fórmula (IV): **(Fórmula)** donde Bn es como se ha definido anteriormente, que se cicla por reacción con un agente de cloración, como cloruro de tionilo o cloruro de oxalilo, o con un agente de acoplamiento peptídico, para conducir al compuesto de fórmula (V).

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL ACIDO (2S,3AS,7AS)-PERHIDROINDOL-2-CARBOXILICO Y SUS ESTERES Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.

    (10/2005)

    Procedimiento de síntesis de los compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, así como de sus sales de adición de un ácido o de una base inorgánicos u orgánicas, caracterizado porque se condensa 2-(hidroximetil)ciclohexanona , de fórmula (III): **(Fórmula)** con un éster de glicina de fórmula (IV): **(Fórmula)** en la cual R1 representa un grupo bencilo o alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, en presencia...

  16. 16.-

    DERIVADOS BENCENOSULFONAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2005)

    Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: G representa un grupo como: **(Fórmula)**, donde R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo eventualmente sustituido, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo eventualmente sustituido, o heteroarilalquilo eventualmente sustituido, o bien, R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno un grupo heterocicloalquilo de fórmula**(Fórmula)** de 5 a 7 eslabones en el cual Y representa un átomo de nitrógeno, de oxígeno o un grupo CH2 y R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo eventualmente sustituido,...

  17. 17.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL ACIDO (2S,3AS,7AS) PERHIDROINDOL-2-CARBOXILICO Y DE SUS ESTERES, Y APLICACION AS LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07K5/02, C07C229/14.

    Procedimiento de síntesis de compuestos de **fórmula** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo o alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, caracterizado porque se condensa una (L)-serina protegida, en la cual R1 representa un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o un bencilo, y en la cual Ar representa o bien un grupo fenilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados, o bien un grupo naftilo, en la cual se desprotege la función amino y, cuando así se desea, la función ácida, para conducir al compuesto de fórmula (I).

  18. 18.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL ACIDO (2S,3AS,7AS)PERHIDROINDOL-2-CARBOXILICO Y DE SUS ESTERES Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07K5/02.

    Procedimiento de síntesis de los compuestos de **fórmula** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo o alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, así como de sus sales de adición a un ácido o a una base inorgánica u orgánica. caracterizado porque el ácido (2- oxociclohexil)acético , de fórmula que se condensa con (S)-fenilglicinol, en la cual Ph representa el grupo fenilo, para conducir a la lactama tricíclica, bajo la forma de un único diaestereoisómero, en la cual Ph representa el grupo fenilo, que se hace reaccionar con un agente reductor en presencia de un ácido de Lewis, para conducir al compuesto en la que Ph representa el grupo fenilo, del cual se separa la función 2-hidroxi-1-feniletilo , que reacciona o bien con anhídrido tríflico, o bien con un reactivo de alquilación.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE ACIDO (2S,3AS,7AS)-1-(S)-ALANIL)-OCTAHIDRO-1H-INDOL-2-CARBOXILICO Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07K5/02.

    Procedimiento para la síntesis de derivados de ácido (2S,3aS,7aS)-1-((S)-alanil)-octahidro-1H-indol-2-carboxílico y su utilización en la síntesis de perindopril. Se refiere a un procedimiento de síntesis industrial de compuestos de **fórmula** en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, lineal o ramificado, o un bencilo, y R2 representa un grupo protector de la función amino, y su aplicación en la síntesis industrial de perindopril.

  20. 20.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL ACIDO(2S, 3AS,7AS)PERHIDROINDOL-2-CARBOXILICO Y DE SUS ESTERES, Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07K5/02, C07D225/02.

    Procedimiento de síntesis industrial de los compuestos de Fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo o alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, caracterizado porque se hace reaccionar 2, 7-oxepanodiona, de Fórmula (III): **(Fórmula)** con el compuesto de Fórmula (IV): **(Fórmula)** en la cual R1 representa un grupo bencilo o alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, R2 representa un grupo protector de la función amina diferente de R1, y X representa un átomo de bromo o de yodo, en presencia de zinc o de amalgama zinc/cobre, para conducir, después de desproteger la función amina, al compuesto de Fórmula (V): **(Fórmula)** en la cual R1 es tal como se ha definido anteriormente, que se cicla por reacción con un agente de cloración, tal como cloruro de tionilo o cloruro de oxalilo, o con un agente de acoplamiento peptídico, para conducir al compuesto de Fórmula (VI): **(Fórmula)**.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS CROMENICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D491/052.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE . M ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A O E INFERIOR O IGUAL A 3 . N ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 0 E INFERIOR O IGUAL A 3, Y M+N ES SUPERIOR O IGUAL A 2 E INFERIOR O IGUAL A 3, . P ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1 E INFERIOR O IGUAL A 6, X REPRESENTA UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO -CO-NR 4 R 5 , SIENDO ELEGIDOS R 4 Y R 5 ENTRE HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO (C 3 C 7 ), ARILO, . R 1 Y R 2 RE PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, . R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, NAFTILO, HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO ARILOXI O ARILTIO (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO A REPRESENTE UN ENLACE SI ), O UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO A'-CY, SIENDO A' Y CY TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D491/052.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA 1 O 2, R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, BENCILO, ACETILO, BENZOILO ,ALILO, PIRIDINOCARBONILO, PIRIDINOMETILO, ACILAMINOALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDINOAMINOCARBONILO , FTALIMIDOALKILO, TIOCROMANILOXIALKILO O BENZODIOXANILOXIALKILO , R{SUB,2}, R{SUB,3} O R{SUB,4} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, ALCOXI, HIDROXI, ACETILO, AMINOCARBONILO, AMINOMETILO, CIANO, NITRO, AMINO, FENILO, (SUSTITUIDO O NO) FURILO, PIRIDILO, TIENILO O PIRROLILO O R{SUB,2}, R{SUB,3} CUANDO ESTAN SITUADOS SOBRE CARBONOS ADYACENTES FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN UN NUCLEO FURANO O FENILO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIROLIDINA QUE LLEVA EN POSICION 3 UN GRUPO ACIDO GRASO SATURADO O NO SATURADO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBIDORES DE TROMBOXANO-A2 QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D207/08, C07D207/48.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TUALMENTE SUSTITUIDO, FONIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ENZOILO O PIRIDILCARBONIL EVENTUALMENTE SUSTITUDO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O FENILAMINOCARBONILO, O BENZOILAMINO, R2 REPRESENTA: RUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O PIRIDIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2,3 O 4, N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO , DE CROMANO U DE TIOCROMANO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/18, C07C311/20, C07D335/06, C07D213/55, C07D311/58.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R1, R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIMETILO O IOMIDAZOLIMETILO, TIAZOLILMETILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO O TIAZOLILO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN SUJETOS UN CICLO CICLOPENTANO O CICLOHEXANO, R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO O AMINOSUSTITUIDO O NO, R 4 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO, X REPRESENTA UN GRUPO METILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, SUS ENANTIOMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.