7 inventos, patentes y modelos de DUBENSKY, THOMAS, W., JR.

  1. 1.-

    Listeria obtenida por ingeniería genética y métodos de uso de la misma

    (12/2014)

    Un polinucleótido que comprende: (a) un promotor; y (b) un ácido nucleico unido operativamente al promotor, en donde el ácido nucleico codifica una proteína de fusión que comprende: (i) un ActA modificado que comprende al menos los primeros 59 residuos de aminoácido de SEQ ID NO:38 o SEQ ID NO:152, y menos de los primeros 380 aminoácidos de SEQ ID NO:38 o SEQ ID NO:152; y (ii) un antígeno heterólogo.

  2. 2.-

    Vectores de lentivirus pseudotipificados con una glucoproteína de envoltura de virus Sindbis

    (01/2014)

    Una partícula de vector lentivírico que comprende: (a) una envoltura que comprende: (i) una glucoproteína E2 de virus Sindbis de la SEC ID Nº: 1 en que 160X está ausente o es un aminoácido distinto de ácido glutámico o una variante de la SEC ID Nº: 1 del mismo que tiene al menos 80% de identidad para la SEC ID Nº: 1 y en que 160X está ausente o es un aminoácido distinto de ácido glutámico, capaz de infectar células dendríticas; en la que E2 no es parte de una proteína de fusión con virus Sindbis E3 y (b)...

  3. 3.-

    Listeria atenuada para entrar en células no fagocíticas, vacunas que comprenden esta listeria y métodos de uso de las mismas

    (04/2012)

    Bacteria Listeria monocytogenes atenuada que es una Listeria monocytogenes ΔactAΔinlB, comprendiendo dicha bacteria adicionalmente una molécula de ácido nucleico que codifica un antígeno que no es de Listeria, estando dicha molécula de ácido nucleico unida operativamente a una secuencia reguladora capaz de expresar dicho antígeno.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PARTICULAS DE REPLICON ALFAVIRUS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N15/86, C07K1/18.

    Un procedimiento para cuantificar partículas de vectores de replicón del alfavirus que comprende: a) proporcionar una población de células empaquetadoras; b) poner en contacto dichas células empaquetadoras con dichas partículas de vectores de replicón del alfavirus bajo condiciones adecuadas y durante un tiempo suficiente para que dichas células se infecten con dichas partículas de vectores de replicón del alfavirus; c) incubar dichas células empaquetadoras infectadas bajo condiciones adecuadas y durante un tiempo suficiente para producir dichas partículas de vectores de replicón del alfavirus; d) enumerar la cantidad de placas resultantes.

  5. 5.-

    POTENCIACION DE LA RESPUESTA INMUNE PARA APLICACIONES DE VACUNAS Y TERAPIA GENETICA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, C12N15/79.

    Una caja de expresión, que comprende un promotor ligado de manera operable a una molécula de ácido nucleico que, cuando se transcribe in vivo, forma un ARN de doble hebra que induce la producción de interferón, en la que la caja de expresión está seleccionada entre el grupo constituido por: (a) una caja de expresión que, cuando se transcribe in vivo, forma ARN auto-complementario; y (b) una caja de expresión que comprende un primer promotor ligado de manera operable a una primera molécula de ácido nucleico, y un segundo promotor ligado de manera operable a una segunda molécula de ácido nucleico, en la que la primera y segunda moléculas de ácido nucleico, cuando se transcriben in vivo, forman un ARN de doble hebra que induce la producción de interferón.

  6. 6.-

    VECTORES BASADOS EN ALFAVIRUS RECOMBINANTES CON INHIBICION REDUCIDA DE LA SINTESIS MACROMOLECULAR CELULAR

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION WASHINGTON UNIVERSITY. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/04, C12N7/00, C07K14/18, C12P21/00, C12N15/33.

    SE EXPONEN MOLECULAS AISLADAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE COMPRENDEN UN GEN DE PROTEINA NO ESTRUCTURAL DEL ALFAVIRUS QUE, CUANDO PUEDE INCORPORARSE FACILMENTE A UNA PARTICULA DE ALFAVIRUS RECOMBINANTE, UN SISTEMA DE INICIACION DE VECTORES EN CAPAS EUCARIOTICAS, O UNA REPLICACION DEL VECTOR DEL RNA, TIENEN UN NIVEL REDUCIDO DE SINTESIS DEL RNA ESPECIFICAS DEL VECTOR, EN COMPARACION CON EL TIPO SILVESTRE, Y EL MISMO NIVEL O UN NIVEL SUPERIOR DE PROTEINAS CODIFICADAS POR RNA TRANSCRITO A PARTIR DEL PROMOTOR DE LA REGION DE UNION VIRAL, COMPARADO CON UNA PARTICULA DE ALFAVIRUS RECOMBINANTE DEL TIPO SILVESTRE. SE EXPONEN IGUALMENTE LAS REPLICAS DE VECTORES DEL RNA, CONSTRUCCIONES DE VECTORES DEL ALFAVIRUS Y SISTEMA DE INICIACION DE VECTORES EN CAPAS EUCARIOTICAS QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO ARRIBA IDENTIFICADAS.

  7. 7.-

    MICROPARTICULAS PARA LA ADMINISTRACION DE ACIDOS NUCLEICOS HETEROLOGOS.

    (11/2006)

    Un procedimiento para producir una micropartícula que tiene una superficie adsorbente en la cual se adsorbe un constructo de vector capaz de expresar una secuencia de ácido nucleico seleccionada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) emulsionar una mezcla de una solución de polímero y un detergente para formar una emulsión, en la que la solución de polímero comprende un polímero seleccionado entre el grupo constituido por poli (-hidroxi ácido), un ácido polihidroxi butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido, y un policianoacrilato, en el que el polímero está presente en una concentración de aproximadamente un 1 % a aproximadamente...