7 inventos, patentes y modelos de DREWES, GERARD

  1. 1.-

    Procedimiento para la identificación de compuestos novedosos que interaccionan con enzimas

    (07/2013)

    Un procedimiento de caracterización de al menos una enzima, que comprende las etapas de: a) proporcionar dos alícuotas que comprende cada una al menos una célula que contiene la enzima, b) incubar una alícuota con un compuesto dado diferente de los ligandos, c) recoger las células, d) lisar las células, e) poner en contacto los lisados celulares en condiciones esencialmente fisiológicas con al menos dosligandos de enzimas de amplio espectro diferentes, en los que los ligandos están inmovilizados en un soporte sólido encondiciones que permiten la unión del enzima a dichos ligandos enzimáticos de amplio espectro, f) eluir la enzima o las enzimas, y g) caracterizar la enzima eluida o...

  2. 2.-

    METODOS PARA LA IDENTIFICACION DE MOLECULAS QUE INTERACTUAN CON LRRK2 Y PARA LA PURIFICACION DE LRRK2

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELLZOME AG. Clasificación: G01N33/68, C12N9/12, C12Q1/48.

    Un método para la identificación de un compuesto que interactúa con LRRK2, que comprende las etapas de: #a) proveer una preparación de proteína que contenga LRRK2, #b) poner en contacto la preparación de proteína con (ácido 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-indol-(3Z)-ilidenmetil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxílico (3-amino-propil)-amida) inmovilizada sobre un soporte sólido bajo condiciones que permiten la formación de un complejo de (ácido 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-indol- (3Z)-ilidenmetil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxílico (3-amino-propil)-amida)-LRRK2, #c) incubar al complejo de (ácido 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-indol-(3Z)-ilidenmetil]-2,4-dimetil-1H-pirrol- 3-carboxílico (3-amino-propil)-amida)-LRRK2 con un compuesto dado, y #d) determinar si el compuesto es capaz de separar LRRK2 del (ácido 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-indol- (3Z)-ilidenmetil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxílico (3-amino-propil)-amida).

  3. 3.-

    METODOS PARA LA IDENTIFICACION DE MOLECULAS QUE INTERACTUAN CON ZAP-70 Y PARA LA PURIFICACION DE ZAP-70

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELLZOME AG. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574, C12Q1/48, C07K1/04.

    Un método para la identificación de un compuesto que interactúa con ZAP-70, que comprende las etapas de: #a) proveer una preparación de proteína que contenga ZAP-70 fosforilada, #b) poner en contacto la preparación de la proteína con 7-(4-Aminometil-fenilamino)-3-(2,6-dicloro-fenil)- 1-metil-1H-[1,6]naftiridin-2-ona inmovilizada sobre un soporte sólido bajo condiciones que permitan la formación de un complejo de ZAP-70 fosforilada con 7-(4-Aminometil-fenilamino)-3-(2,6 -dicloro-fenil)- 1-metil-1H-[1,6]naftiridin-2-ona, #c) incubar el complejo de ZAP-70 fosforilada con 7-(4-Aminometil-fenilamino)-3-(2,6-dicloro-fenil)-1-metil- 1H-[1,6]naftiridin-2-ona con un compuesto dado, y #d) determinar si el compuesto es capaz de separar a ZAP-70 fosforilada de la 7-(4-Aminometil-fenilamino)- 3-(2,6-dicloro-fenil)-1-metil-1H-[1,6]naftiridin-2-ona inmovilizada.

  4. 4.-

    TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS POR MEDIO DEL USO DE INHIBIDORES DE SCD4

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELLZOME AG. Clasificación: C12N9/02.

    El uso de un inhibidor de SCD4 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, en donde se selecciona al inhibidor del grupo que consiste de oligonucleótidos antisentido, siARN y ribozimas, y en donde el inhibidor modula la actividad de la gama secretasa y/o de la beta secretasa.

  5. 5.-

    TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROGENERATIVAS MEDIANTE EL USO DE GPR49

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELLZOME AG. Clasificación: A61K39/00.

    Uso de un inhibidor de GPR49 seleccionado del grupo que consiste de anticuerpos, oligonucleótidos antisentido, ARNsi, y ribozimas, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa.

  6. 6.-

    TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS MEDIANTE EL USO DE INHIBIDORES DE DEGS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELLZOME AG. Clasificación: A61K31/7105.

    El uso de un inhibidor de DEGS seleccionado del grupo que consiste de oligonucleótidos antisentido, el siARN y los ribozimas para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

  7. 7.-

    HERRAMIENTAS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (12/1999)
    Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/16, G01N33/68, C12P21/08, A61K38/55, C12N9/12, A61K38/00.

    EL INVENTO RELATA A EPITOPES DE LA PROTEINA TAU QUE ESTA ESPECIFICAMENTE SUCEDIENDO EN UN ESTADO FOSFORILATADO EN LA PROTEINA TAU DESDE LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER, A PROTEINAS QUINASAS QUE SON RESPONSABLES PARA LA FOSFORILACION DE LOS ACIDOS AMINO DE LA PROTEINA TAU QUE DA DESARROLLOS DICHOS EPITOPES, Y A LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA DICHOS EPITOPES. EL INVENTO ADEMAS RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL MAL DE ALZHEIMER, A COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y METODOS PARA LA DETECCION DEL MAL DE ALZHEIMER Y AL USO DE DICHOS EPITOPES PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS QUE ESPECIFICAMENTE DETECTAN LA PROTEINA TAU DE ALZHEIMER. ADICIONALMENTE, EL INVENTO RELATA A METODOS PARA VERIFICAR LAS DROGAS EFECTIVAS EN DISOLVER LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER O PREVENIR LA FORMACION DE ELLOS.