13 inventos, patentes y modelos de DRESSEL, JURGEN

  1. 1.-

    USO DE AGONISTAS CONOCIDOS DEL RECEPTOR CENTRAL DE CANABINOIDES CB1

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/00, A61K31/473, A61K45/00, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/5375, A61K31/404, A61K31/535, A61K31/381, A61K31/13, A61K31/35, A61K31/352, A61K31/16, A61K31/05, A61K31/5377, A61K31/403, A61K31/131, A61K31/164, A61K31/436, A61K31/5383, A61K31/353, C07D209/12, A61K31/232, C07D207/333, A61K31/121.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A LA UTILIZACION DE AGONISTAS CONOCIDOS DEL RECEPTOR CENTRAL CANNABINOIDE CB1 EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL Y DE TRAUMATISMOS CRANEOENCEFALICOS.

  2. 2.-

    ESTERES DE AMINOACIDO DE ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

    (06/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C309/65, A61K31/255.

    Compuestos de **fórmula** R1-A-D-E-G-L-R2 en la que R1 representa un resto de **fórmula** en la que a significa un número 1 ó 2, y en la que el resto fenilo indicado anteriormente está sustituido, dado el caso, con uno o varios sustituyentes, iguales o distintos, que se seleccionan del grupo constituido por: cloro, flúor, hidroxi, alcoxi (C1-C3), alquilo (C1-C4), que por su parte puede estar sustituido con hidroxi, c significa un número 1, 2, 3 ó 4, R9 y R10 son iguales o distintos y significan hidrógeno o alquilo (C1-C3), T significa un resto de fórmula –(CH2)d-, en la que d significa un número 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, o T significa una parte de un resto de aminoácido.

  3. 3.-

    NUEVAS ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/343, C07C309/65, A61K31/255, C07D307/80.

    Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que significan un resto de fórmula **(fórmula)** y estando los sistemas cíclicos arriba expuestos dado el caso substituidos con un resto seleccionado del grupo de alcoxicarbonilo C1-C6 o alquilo C1-C8, que a su vez está substituido con hidroxi G fenilo unido dos veces, que dado el caso está substituido con un resto seleccionado del grupo de hidroxi, trifluorometilo, flúor, cloro, alquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, o alcoxi C1-C3, R2 alquilo C1-C8, que dado el caso está substituido con hasta 3 restos iguales o distintos seleccionados del grupo de flúor, cloro, bromo, trifluorometilo o alcoxi C1-C4 substituido con trifluorometilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    EMPLEO DE DERIVADOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE NITRIFICADO.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C05G3/00, C07D231/16, C05F3/00, C05G3/08, C07D321/12.

    Empleo de 3, 4-dimetilpirazol o una sal de adición de ácido fosfórico del mismo, o una sal de adición de ácido fosfórico de 4-cloro-3-metilpirazol , como inhibidores de nitrificado.

  5. 5.-

    EMPLEO DE POLIACIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE FERTILIZANTES MINERALES QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE NITRIFICADO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C05G3/00, C05G3/08.

    UTILIZACION DE POLIACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS PARA EL TRATAMIENTO DE FERTILIZANTES INORGANICOS, EN PARTICULAR UTILIZACION DE LOS POLIACIDOS COMO MEZCLA CON AL MENOS UN INHIBIDOR DE NITRIFICACION PARA EL TRATAMIENTO DE FERTILIZANTES INORGANICOS. LA UTILIZACION DE DERIVADOS SELECCIONADOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE NITRIFICACION EN FERTILIZANTES INORGANICOS, ASI COMO ESTABILIZADORES DE PURINA O DE FORMULACIONES FERTILIZANTES LIQUIDAS, ASI COMO EL CORRESPONDIENTE FERTILIZANTE INORGANICO TRATADO; NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE NITRIFICACION EN FERTILIZANTES INORGANICOS, ASI COMO ESTABILIZADORES DE PURINA O DE FORMULACIONES FERTILIZANTES LIQUIDAS.

  6. 6.-

    IMIDAZO(4,5-B)PIRIDINAS Y BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/415, C07D235/16.

    IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y BENCIMIDAZOLES SE OBTIENEN, EN LOS QUE LOS IMIDAZO [4, 5-6] PURIDINAS O BENCIMIDAZOLES SE TRANSFORMAN CON HALOGENUROS DE BENCILO SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES LOS IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS O BENCIMIDAZOLES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-CICLOHEXANO-CARBOXILICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D471/04, A61K31/41, A61K31/415, C07D235/18, C07D235/08.

    DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL B Y D FORMAN JUNTOS UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA, REPRESENTANDO T UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA O TETRAZOLILO. LAS COMBINACIONES SE PUEDEN EMPLEAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRESION ARTERIAL ELEVADA Y ATEROESCLOROSIS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENIL-PIRIDONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/10.

    BIFENILO TRISUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UN RESTO CARBOXILO, O UN RESTO ALCOXICARBONILO DE C1-C8, R2 ES ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, R3 ES HALOGENO, HIDROXI, CIANO, ALCOXI DE C1-C6, ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CARBOXAMIDO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO DE C1-C8 O NITRO, Y R4 ES UN RESTO CARBOXILO, O ES TETRAZOLILO, Y SUS SALES. LOS COMPUESTOS BIFENILO SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO, POR EJEMPLO COMO ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.

  9. 9.-

    MEZCLAS DE GRANULADO COMPUESTAS DE GRANULADOS DE FERTILIZANTE RECUBIERTOS Y NO RECUBIERTOS

    (11/1999)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C05G3/00.

    LA INVENCION TRATA DE MEZCLAS DE GRANULADO A PARTIR DE A) DE UN 5 A UN 45 % EN PESO DE GRANULADOS DE FERTILIZANTE RECUBIERTOS (GRANULADO A), A PARTIR DE A1) UN NUCLEO QUE CONTIENE UN FERTILIZANTE AL USO Y A2) UNA CUBIERTA QUE CONTIENE UN POLIMERO CUBIERTO Y B) DE UN 55 A UN 95 % EN PESO DE UN GRANULADO DE FERTILIZANTE NO RECUBIERTO, QUE CONTIENE UN FERTILIZANTE AL USO (GRANULADO B).

  10. 10.-

    DERIVADO FENIL

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D209/86.

    DERIVADOS FENIL DO HETERO ONDE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS SE TRANSFORMAN CON DERIVADOS CICLOEXANO ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS POR RESTO BENCIL HALOGENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

  11. 11.-

    MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS SON ELABORADAS O MEDIANTE TRANSFORMACION DE PIRIDONAS CON COMPUESTOS MONO O BIPIRIDILMETIL HALOGENO O MEDIANTE TRANSFORMACION DE SUSTITUIDOS PIRIDONA HALOGENO DO BORON. LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  12. 12.-

    POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO

    (05/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07K5/06, A61K31/415, C07D403/10.

    POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN EN EL QUE LOS ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO SE TRANSFORMAN CON PROLINAS. LAS POLINAMIDAS DE ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS EN MEDICAMENTOS, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA Y ARTEROESCLEROSIS.

  13. 13.-

    SULFONILOBENZILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA

    (07/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D215/227.

    SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA SE OBTIENE TRATANDO LOS BENZO Y PIRIDOPIRIDONENOS CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS SULFONILO-BENCILO.LOS SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPURIDONA SUBSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ARTEROESCLEROSIS.