23 inventos, patentes y modelos de DRAUZ, KARLHEINZ

  1. 1.-

    D-CARBAMOILASA DE ARTHROBACTER CRYSTALLOPOIETES DSM 20117.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C12N9/00, C12N1/20, C12Q1/68, C12N15/11, C12N15/10, C12N15/55, C12P41/00, C12P13/04, C12N9/80, C12R1/06.

    D-carbamoilasa de Arthrobacter crystallopoietes según SEQ ID NO: 1.

  2. 2.-

    VARIANTES DE HIDANTOINASA CON PROPIEDADES MEJORADAS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDOS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY DEGUSSA AG. Clasificación: C12N1/20, C12N15/74, C12N15/09, C12N15/63, C07H21/04, C12N15/70, C12N15/00, C12P13/04, C12P13/06, C12N9/86.

    Una hidantoinasa modificada que tiene enantioselectividad cambiada y/o actividad enzimática mejorada con relación a la hidantoinasa no modificada de SEQ. ID. NO. 2, donde dicha hidantoinasa no modificada ha sido modificada por una sustitución de amino ácidos en una o más posiciones de amino ácidos seleccionadas del grupo que consiste de los números de posición de amino ácidos 95, 154, 180, 251 y 295.

  3. 3.-

    RESOLUCION DE MEZCLAS RACEMICAS DL.

    (09/2004)

    Un procedimiento para la resolución de una mezcla racémica DL de un compuesto que cristaliza en forma de conglomerado a partir de su disolución sobresaturada, para recuperar tanto los enantiómeros D como L, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) realizar una cristalización preferencial de uno de los enantiómeros mencionados a partir de dicha disolución sobresaturada en presencia de...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE ACIDOS N-ACETIL-D(L)-ALFA-AMINOCARBOXILICOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C323/59, C07B55/00, C07C233/47.

    EN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS PARA LA RACEMIZACION DE N ACETIL D(L) AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS EN ESTADO NO ACUOSO MED IANTE SU CALENTAMIENTO A UNAS TEMPERATURAS MAS ALTAS QUE LA TEMPERATURA AMBIENTE, HAY UNA NOTABLE FORMACION DE SUBPRODUCTOS, SOBRE TODO, ACETILDIPEPTIDOS. DEBIDO A QUE ANTES O DURANTE EL CALENTAMIENTO HAY AL MENOS UNA PARTE DE LOS N ACETIL D(L) AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS QUE SE TRANSFORMA EN LAS CORRESPONDIENTES SALES DE N ACETIL D(L) AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS, ES POSIBLE AUMENTAR EL TIEMPO DE PERMANENCIA DEL EDUCTO A RACEMIZAR A UNA TEMPERATURA MAS ELEVADA, SIN QUE SE OBSERVE UN INCREMENTO DE LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS (EN PARTICULAR DIPEPTIDOS ACETILADOS). LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE LA OBTENCION DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS MEDIANTE DESDOBLAMIENTO RACEMICO ENZIMATICO.

  5. 5.-

    SULFONAMIDAS HERBICIDAS.

    (09/2003)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES PARA CONTROLAR LA VEGETACION INDESEABLE. EN LA FORMULA MENCIONADA (I) J Y J-1 J 19, R 2 ES C 1 C 6 ALCOXI, C 1 C SUB,6 HALOALCOXI, C 1 C 6 HALOALQUILO, C 3 C 6 CICLOALQUILO, C 3 C 6 HALOCICLOALQUILO, C 2 C 6 ALCOXIALQUILO, C 2 C 6 HALOALCOXIALQUILO,...

  6. 6.-

    LIGANDOS Y COMPLEJOS PARA LA HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA.

    (02/2003)

    Ligandos enriquecidos en enantiómeros de fórmula general (I) y sus sales, en la que ** (Fórmula)** R1, R2 significan, independientemente uno de otro, R8, NR6R7, SR6, alquilo (C1-C18), alcoxi (C1C18), alcoxialquilo (C2-C18), aciloxi (C1-C18), arilo (C6-C18), aralquilo (C7-C19), heteroarilo (C3-C18), heteroaralquilo (C4-C19), alquil (C1-C8)-arilo (C6-C18), alquil (C1-C8)-heteroalquilo (C3-C19), cicloalquilo (C3-C8), alquil (C1-C8)-cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C8), o R1 y R2 están unidos mediante un carbociclo (C3-C7), que puede estar sustituido una o varias veces por alquilo (C1-C8), acilo (C1-C8), alcoxi (C1-C8), alcoxialquilo (C2-C8), lineales o ramificados y/o puede contener en el anillo heteroátomos tales como N, O, P, S, R3, R4 significan, independientemente uno de otro, H, alquilo (C1-C18), alcoxi (C1-C18), alcoxialquilo (C2-C18), aciloxi (C1-C18), arilo (C6-C18), aralquilo (C7-C19), heteroarilo (C3-C18), heteroaralquilo (C4C19),...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN BETA-AMINO-ALCOHOL.

    (06/2002)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22, C07D413/06, C07D263/20, C07D209/48, C07D263/24, C07D217/26, C07C229/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-[3(S)-AMINO-2(R)-HIDROXI4-FENILBUTIL]-N-TER.BUTIL-DECAHIDRO-(4AS ,8AS)-ISOQUINOLIN-3(S)CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) MEDIANTE LOS ACIDOS 3(S)-[ALCOXICARBONIL-AMINO- , FENOXI-CARBONIL-AMINO- O BENCILOXI-CARBONILAMINO]-2-HIDROXI-4-FENIL-BUTIRICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS ULTIMOS ACIDOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS N-ACETIL-D,L-ALFA-AMINOCARBOXILICOS.

    (12/2001)

    EN CONOCIDOS PROCESOS DE ACETILACION PARA LA PRODUCCION DE N ACETIL D, L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES D, L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS MEDIANTE LA ACETILACION CON ANHIDRIDO ACETICO EN ACIDO ACETICO Y EL AISLAMIENTO DE LOS N ACETIL D, L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS RESUL TANTES DE LA MEZCLA DE ACETILACION, O BIEN SE PRODUCEN UNAS CANTIDADES MAS ELEVADAS DE SAL,...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS Y PEPTIDOS N-CARBAMOIL PROTEGIDOS.

    (11/2001)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/06, C12P21/02.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DI Y OLIGOPEPTIDOS PROTEGIDOS, ASI COMO LA SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES UTILIZADOS. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION PERMITE UNA SINTESIS SENCILLA Y BARATA DE PEPTIDOS, ASI COMO UNA SEPARACION CUIDADOSA DE LOS GRUPOS PROTEGIDOS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE TRES PASOS DE REACCION: 1. LA OBTENCION DE LOS N - CARBAMOIL - AMINOACIDOS O DE LOS DERIVADOS DE LOS N CARBAMOIL - AMINOACIDOS. 2. LA FORMACION DE UN ENLACE PEPTIDICO ENTRE EL ELECTROFILO PROTEGIDO CON CARBAMOILO Y EL NUCLEOFILO, ASI COMO LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBAMOLILO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS L-ALFA-AMINO-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE CORRESPONDIENTES ACIDOS D,L-ALFA-AMINOCARBOXILICOS RACEMICOS.

    (10/2001)

    SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES D,L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS RACEMICOS, EN EL CUAL (A) LOS D,L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS SON ACETILADOS; (B) LOS N ACETIL L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS PRESENTES EN LA MEZCLA DE LOS N ACETIL D,L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS OBTENIDOS SE DISOCIAN ENZIMATICAMENTE EN EL L AL ACIDO AMINOCA RBOXILICO; (C) EL L AL ACIDO AMINOCARBOXILICO SE SEPARA DE LA MEZCLA, RETENIENDOSE UNA CANTIDAD DE SOLUCION DE N ACETIL D(L) AL ACIDO AMINOCARBOXILICO Y UNA...

  11. 11.-

    IMIDAS BICICLICAS EN CALIDAD DE HERBICIDAS.

    (01/2001)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07F7/18, C07D487/04, A01N43/90, C07F9/6561.

    IMIDAS BICICLICAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS ENLACES DE UNION C-7 Y C-8 PUEDEN SER INDIVIDUALES O DOBLES; M ES 1-7; RA PUEDE OCUPAR UNA O MAS DE LAS 6-8 POSICIONES Y ESTA SELECCIONADO DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO: HIDROXI, HALOGENO, CN, OR3, ALQUILO (C1-C4), S(O)NR3, C(O)SR3 Y C(O)NR11R12; Y Q ES UN RESIDUO FENILICO SUSTITUIDO POR UNO O MAS RESIDUOS INORGANICOS Y/O ORGANICOS LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, INTERRUMPIDOS Y/O COMBINADOS CON EL RESIDUO AROMATICO CON UNO O MAS ATOMOS HETERO TALES COMO N, O U S, PREFERIBLEMENTE POR LO MENOS EN LA POSICION 4'. ESTOS COMPUESTOS ESTAN HECHOS DE ISOCIANATOS ARILO DE LA FORMULA GENERAL Q - N = C = O Y DE ACIDOS CARBOXILICO PROLINEA. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE AMINOACIDOS Y SUS DERIVADOS.

    (10/1999)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE N = 0 O 1, Y R 1 , R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE REDUCEN A LOS CORRESPONDIENTES AMINOALCOHOLES DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE EN UN PRIMER PASO LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SE TRANSFORMAN PRIMERO EN AL MENOS UN ALCOHOL Y AÑADIENDO ACIDO...

  13. 13.-

    TRIAZOLINONAS UTILIZADAS COMO HERBICIDAS.

    (04/1999)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A01N43/90, C07D491/147.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN UNA UTILIDAD HEBICIDA, DONDE EN EL LADO IZQUIERDO DEL ANILLO CONTIENE SOLO ENLACES SIMPLES, O UN ENLACE EN EL ANILLO ES UN DOBLE ENLACE, Y R{SUP.1}, R{SUP.2}, Q Y N ESTAN DEFINIDOS EN EL TEXTO, INCLUYENDO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA CONTROLAR LAS MALEZAS UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 1-(N2-((S)-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-N6-TRIFLUOROACETIL)-L-LISIL-L-PROLINA (LISINOPRIL(TFA)ESTER ETILICO).

    (03/1998)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/02.

    LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR 1[N{SUP,2}-((S)-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-N{SUP ,6}TRIFLUOROACETIL]-L-LISIL-L-PROLINA (COMPUESTO I) POR EXTRACCION Y CRISTALIZACION.

  15. 15.-

    AMINIZACION REDUCTIVA DE UN AMINOACIDO O DE UN DERIVADO AMINOACIDO CON UN CETOACIDO .

    (07/1996)
    Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07K5/06, C07C271/22.

    2.1 AMINOACIDOS ORES DE ANGIOTENSING CONVERTING ENZYMES (ACE), REPRESENTANTES DE ELLOS SON POR EJEMPLO EL ENALAPRIL Y RAMIPRIL. ESTOS COMPUESTOS SE PRESENTA A TRAVES DE TRANSFORMACION HIDROGENOLITICA DE UNA AMINA PRIMARIA CON UNA ACETONA, LOS PROCESOS CONOCIDOS SON SIN EMBARGO DIFICILES DE REPRODUCIR Y CONTIENEN EN SU MAYORIA AUN CANTIDAD CONSIDERABLE DE PRODUCTOS PROXIMOS. CON EL NUEVO PROCESO DEBE SER OBTENIDO UN BUEN RENDIMIENTO CON MENOS PRODUCTOS PROXIMOS Y SIN ALTO COSTE ADICIONAL. 2.2 LA TRANSFORMACION HIDROGENOLITICA SE EFECTUA SEGUN LA INVENCION BAJO LA ADICION DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, DONDE SON PREFERENTES LAS BASES INORGANICAS COMPUESTAS DE OXIDO DE ALUMINIO. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE BASES ORGANICAS ES FAVORABLE LA GENERACION DE UN DIASTEREOMERO. 2.3 ACE, REGULADORES DE LA PRESION SANGUINEA.

  16. 16.-

    COMPUESTOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.

    (12/1995)

    DERIVADOS DEL ACIDO HALOGENTIOFENCARBOXILICO CON FORMULA (I) EN LA QUE SIGNIFICAN: HAL CLORO O BROMO, SIENDO N = 2 O 3, * CON RESTOS R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 DISTINTOS, UN ENANTIOMERO O UN RACEMATO, R ELEVADO 1 HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO, R (AL CUADRADO) HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXICARBONILO, CARBOXICARBONILO, ALCOXICARBONILO, MERCAPTO O ALQUILMERCAPTO O BENCILMERCAPTO, UN RESTO ARILO O UN RESTO ARALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL ANILLO...

  17. 17.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE SALES DE ORNITIFINA L.

    (11/1995)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P13/10.

    LAS SALES DE ORNITIFINA L SE ELABORAN MEDIANTE LA TRANSFORMACION ENCIMATICA DE ARGININAS EN ORNITIFINAS EN L EN PRESENCIA DE ARGINASE L DE ENCIMAS EN UN MEDIO ACUOSO, DE TAL MODO QUE SE UTILIZA EL ACIDO PARA EL AJUSTE DEL VALOR PH PARA LA TRANSFORMACION ENCIMATICA Y PARA LA NEUTRALIZACION POSTERIOR DE LA MEZCLA DE REACCION, CUYA SAL SE ELABORA Y LA SAL FORMADA SE AISLA DIRECTAMENTE DE LA MEZCLA DE REACCION.

  18. 18.-

    N-ACIL-L-PROLIN-ACILASA PRODUCIDA MICROBIOLOGICAMENTE. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION DE LA MISMA

    (11/1994)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N9/80, C12P13/24.

    EL OBJETO DEL INVENTO LO CONSTITUYE UNA N-ACIL-L-PROLIN-ACILASA TERMOESTABLE PRODUCIDA MICROBIOLOGICAMENTE Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION A PARTIR DE COMAMONAS TESTOSTERONI DSM 5416 O DE ALCALIGENES DENITRIFICANS DSM 5417. LA ENZIMA PUEDE SER UTILIZADA PARA LA OBTENCION DE L-PROLINA A PARTIR DE N-ACETIL-D,L-PROLINA; N-CLORACETIL-D,L-PROLINA; N-FORMIL-D,L-PROLINA; N-PROPIONIL-D,L-PROLINA; N-BUTIRIL-D,L-PROLINA; N-VALERIL-D,L-PROLINA; N-CAPROIL-D,L-PROLINA; DE ACIDO L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO A PARTIR DE ACIDO N-ACETIL-D,L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO O ACIDO N-CLORACETIL-D,L-TIAZOLIDIN-4CARBOXILICO , DE ACIDO L-TIAZOLIDIN-2-CARBOXILICO A PARTIR DE ACIDO N-ACETILD,L-TIAZOLIDIN-2-CARBOXILICO O ACIDO N-CLORACETIL-D,L-PIPECOLINICO. ADEMAS, PUEDE UTILIZARSE LA ENZIMA PARA LA OBTENCION DE N-ACETIL-L-PROLINA, N-PROPIONIL-L-PROLINA Y N-BUTIRIL-L-PROLINA A PARTIR DE L-PROLINA Y EL CORRESPONDIENTE ACIDO CARBOXILICO.

  19. 19.-

    PROCESO PARA LA OBTENCION DE SALES ALCALINOTERREOMETALICAS DEL ACIDO 2 - PIRROLIDON - 5 - CARBOXILICO

    (07/1994)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/28.

    LAS SALES ALCALINOTERREOMETALICAS DEL ACIDO 2 - PIRROLIDON - 5 CARBOXILICO (ACIDO PIROGLUTAMICO) SE OBTIENEN CALENTANDO LA CORRESPONDIENTE SAL ALCALINOTERREOMETALICA DEL ACIDO GLUTAMICO DENTRO DEL ESTADO SOLIDO A UNA TEMPERATURA DEL ORDEN DE 120 (GRADOS) C A 250 (GRADOS) C, HASTA QUE EL AGUA DE LA REACCION DE CONDENSACION INTRAMOLECULAR (CICLOCONDENSACION) HAYA SIDO ELIMINADA TOTALMENTE.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE 2-PIRROLIDONA-5-ACIDO CARBONICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION

    (01/1994)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/28.

    SE DESCRIBEN LOS NUEVOS DIHIDRATOS CRISTALINOS DE SODIO-L Y D-2-PIRROLIDONA-5-CARBOXILATO. ESTOS TIHIDRATOS PUEDEN OBTENERSE AL COORDINAR, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE SODIO-L O D-2-PIRROLIDONA-5-CARBOXILATO , LA CONCENTRACION Y LA TEMPERATURA DE TAL MANERA ENTRE SI, QUE SE SUPERA LA SOLUBILIDAD DEL CORRESPONDIENTE DIHIDRATO.

  21. 21.-

    PROCESO DE PRODUCCION DE SALES ALCALINOMETALICAS DE ACIDO 2 PIRROLIDON - 5 - CARBOXILICO

    (03/1993)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/28.

    LAS SALES ALCALINOMETALICAS DEL ACIDO 2-PIRROLIDON-5-CARBOXILICO (ACIDO PIRROGLUTAMINICO) SE OBTIENEN CALENTANDO LA CORRESPONDIENTE SAL ALCALINOMETALICA DEL ACIDO GLUTAMINICO A UNA TEMPERATURA ENTRE SU PUNTO DE FUSION Y 270 (GRADOS) C HASTA QUE EL AGUA DE REACCION DE LA CONDENSACION INTRAMOLECULAR (CICLOCONDENSACION) HAYA SIDO ELIMINADA TOTALMENTE.

  22. 22.-

    PROCESO DE PRODUCCION DE AMINOACIDOS MERCAPTO - ALFA N ACILADOS

    (05/1992)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C323/51.

    LOS AMINOACIDOS MERCAPTO - ALFA N - ACILADOS DE FORMULA GENERAL (I) SE PRODUCEN HACIENDO REACCIONAR UN NITRILO DE LA FORMULA GENERAL (II) A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100248C EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO MEZCLABLE, AL MENOS EN PARTE, CON AGUA EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN AMINOACIDO MERCAPTO - ALFA DE LA FORMULA GENERAL (III) LIBERANDO A CONTINUACION EL AMINOACIDO MERCAPTO - ALFA N - ACILADO DE LA FORMULA GENERAL (I) CON UN ACIDO. DE ESTA FORMA SE PUEDEN ACILAR LOS AMINOACIDOS MERCAPTO - ALFA SELECTIVAMENTE EN EL GRUPO AMINO DE UNA FORMA RELATIVAMENTE SENCILLA.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE N ACETILCISTEINA

    (03/1992)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C323/25.

    SE OBTIENEN SALES DE N - ACETILCISTEINA Y HOMOCISTEINA DURANTE LA CUAL SE CONVIETE ACETONITRILO CON UNA BASE SUMINISTRADA DE VALOR DE PH EN RANGO DE 8 A 10 CON UN CATION DE LA SAL EN UN MEDIO AJUSTADO BASICO U ORGANICO - BASICO A UNA TEMPERATURA DE RANGO DE 0 (GRADOS) C A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION CON CISTEINA U HOMOCISTEINA.