9 inventos, patentes y modelos de DRAUZ, KARLHEINZ, PROF.

  1. 1.-

    D-AMIDASA DE VARIOVORAX

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N1/20, C12N5/10, C12N15/11, C12N15/55, C12N9/80.

    D-amidasa, caracterizada porque la misma procede de V. paradoxus 19-3 DSM 14468.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS.

    (01/2007)
    Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07C227/00.

    Procedimiento para la preparación de ácidos aminocarboxílicos a partir de un éster de ácido carboxílico halogenado, mediante reacción con un cianato metálico y un alcohol y posterior saponificación ácida, caracterizado porque el cianato metálico se añade a un disolvente orgánico polar aprótico a temperatura elevada y a continuación el alcohol y el éster se dosifican de forma continua sobre la disolución de cianato a temperatura elevada.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA AISLAR 1-(N2-((S)-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-N6-TRIFLUOROACETIL)-L-LISIL-L-PROLINA (ESTER ETILICO DE LISINOPROPIL (TFA), LPE).

    (11/2004)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/02.

    MEDIANTE PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS DE AISLAMIENTO PARA LA OBTENCION DE LPE SON MUY DIFERENTES LOS DISOLVENTES PARA LA EXTRACCION DEL LPE A PARTIR DE UNA FASE ACUOSA EN UNA FASE ORGANICA Y PARA SU CRISTALIZACION. EL CAMBIO DEL DISOLVENTE A ESCALA TECNICA ES DIFICIL LLEVARLO DE MANERA TOTAL A CABO, EN TODO CASO ES MUY COSTOSO EN UN PRODUCTO TAN DELICADO COMO EL LPE. DADO POR TANTO QUE UN DISOLVENTE O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES SE UTILIZA PARA EXTRACCION, LO CUAL REPRESENTA UNA PARTE IMPORTANTE DEL DISOLVENTE O DE LA MEZCLA DE DISOLVENTE, A PARTIR DE LA CUAL SE REALIZA LA CRISTALIZACION, SE CONSIGUE RENUNCIAR AL PROCEDIMIENTO DE DESTILACION DEL LPE, PERO QUE SIN EMBARGO SE LLEGA A UNA ELEVADA CALIDAD TANTO EN CUANTO A RENDIMIENTO COMO EN CUANTO A PUREZA DEL PRODUCTO FINAL. 1 - [N 2 - ((S - ETOXICARBONIL) - 3 - FENILPROPIL) N 6 - TRIFLUORACETIL] - L - LISIL - L - PROLINA (LISINOPRIL(TFA)ETILESTER , LPE) COMO ETAPA PREVIA PARA LA OBTENCION DE UN INHIBIDOR DE ACE.

  4. 4.-

    SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS DE LACTAMAS BICICLICAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07D209/52.

    Procedimiento para la separación enantiomérica de una mezcla isómera de una lactama de **fórmula** en donde n, m pueden adoptar independientemente entre sí, los valores 0 hasta 3, P = H o un grupo protector N elegido del grupo: formilo, acetilo, propionilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, terc.-butoxicarbonilo , Z, Fmoc, bencilo, por cromatografía de líquidos en fases quirales que presenten derivados del azúcar por medio de un eluyente, el acetonitrilo.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SALIFICACION Y PURIFICACION DE OLIGOPEPTIDOS EN UNA ETAPA.

    (02/2004)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/12, C07K7/23, C07K1/36.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA UNA RESALINIZACION EN UNA SOLA ETAPA Y PURIFICACION DE OLIGOPEPTIDOS. LOS OLIGOPEPTIDOS NO APARECEN FRECUENTEMENTE EN SU SINTESIS DE MANERA DIRECTA COMO ACETATOS. LAS SALES DE ACETATO DE OLIGOPEPTIDOS SON DESEABLES OBTENERLAS COMO COMPUESTOS ACTIVOS EN MEDICINAS Y FORMULACIONES. DE LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS DEL ESTADO DE LA TECNICA SE TRABAJABA HASTA AHORA SOLO CON DOS ETAPAS SEPARADAS O CON COMPUESTOS ELUYENTES QUE CONTIENEN PIRIDINA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PUEDE REALIZAR LA RESALINIZACION Y PURIFICACION EN UNA ETAPA, Y SE PUEDE EVITAR LA UTILIZACION DE PIRIDINA COMO ELUYENTE, SI EL OLIGOPEPTIDO SE PURIFICA EN FORMA DE SU SAL DE CLORURO CON UN ELUYENTE QUE CONTIENE ACETATO SEGUN PROCEDIMIENTOS DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-2-OXO-PIRROLIDINAS , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU UTILIZACION.

    (07/2003)

    La producción de derivados de la 3-amino-2-pirrolidinona , útiles como productos intermedios para la obtención de compuestos biológicamente activos, comprende la ciclación de un nuevo derivado de la metionina S-sustituida. Los derivados de la 3-amino-2-pirrolidinona (I) y sus sales se producen mediante la ciclación de un derivado de la metionina S-sustituido (II). Los derivados de la metionina S-sustituida (II) son nuevos. La producción de los derivados de la 3-amino-2-pirrolidinona (I) y de sus sales comprende la ciclación de un derivado de la metionina S-sustituida (II): R1 = H, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo o acilo opcionalmente sustituidos con halo o grupos que contengan N, O, P...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO TIOCTICO SECO.

    (08/2002)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D339/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO AL - LIPOICO SECO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UNA MATERIA PRIMA EN LA QUE SE ENCUENTRA ACIDO AL LIPOICO EN GRAN CANTIDAD CON CO 2 LIQUIDO O POR ENCIMA DEL PUNTO CRITICO, Y SE CONSIGUE DE ESTA MANERA POR UN PROCEDIMIENTO TECNICO SENCILLO OBTENER ACIDO AL - LIPOICO CON BAJOS CONTENIDOS EN DISOLVENTES RESIDUALES.

  8. 8.-

    NUEVOS MICROORGANISMOS, SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-ALFA-AMINOACIDOS.

    (12/2000)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C12N15/55, C12P13/04, C12N15/61, C12N9/80, C12N9/90, C12N9/86.

    2.1. LA HIDANTOINA N FORMADA DE FORMA FERMENTATIVA O ENZIMATICA EN L IDOS LIBRES DE ENANTIOMEROS. EL OBJETIVO SON NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON FACILES DE CULTIVAR Y PERMITEN UN ALTO RENDIMIENTO DE L S. 2.2. LOS MICROORGANISMOS DSM 7329 Y 7330 SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE L SPONDIENTES HIDANTOINAS O CARBAMOIL LTANDO PREFERENTEMENTE LA TRANSFORMACION CON MICROORGANISMOS EN REPOSO. 2.3. ELABORACION DE LOS DIFERENTES L IDOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE AMINOACIDOS Y ACIDOS AMINOSULFONICOS MEDIANTE ADSORCION A ZEOLITAS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C303/44, C07C227/40.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE AMINOACIDOS Y/O ACIDOS AMINOSULFONICOS DE SOLUCIONES PREFERENTEMENTE ACUOSAS, QUE LLEVAN ESTOS COMPUESTOS COMO CONTAMINACIONES, POR ADSORCION DE LOS AMINOACIDOS EN ZEOLITAS. SOLUCIONES EN LAS QUE SE PUEDE APLICAR EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION, SON P. E. LAS DE LA SINTESIS TECNICA DE OLIGOPEPTIDOS, EN LA CUAL SIEMPRE QUEDAN EN DISOLUCION JUNTO CON EL PRODUCTO FINAL DESEADO, CONCENTRACIONES RESIDUALES, QUE SIRVEN COMO PRODUCTO DE PARTIDA DE AMINOACIDOS.