6 inventos, patentes y modelos de DOMINGO GALAN,ALBERTO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO MINIATURIZADO EN PLACAS MULTIPOCILLO PARA ANALIZAR LA UNIÓN DE LIGANDOS A ÁCIDOS NUCLEICOS MEDIANTE LA OBTENCIÓN DE CURVAS DE FUSIÓN TÉRMICA

    (11/2011)

    Procedimiento miniaturizado en placas multipocillo para analizar la unión de ligandos a ácidos nucleicos mediante la obtención de curvas de fusión térmica.Se describe un procedimiento miniaturizado en placas multipocillo para analizar la unión de ligandos a ácidos nucleicos mediante curvas de fusión térmica. Para conseguir la miniaturización se utilizan estrategias de marcaje fluorescente que permitan la determinación de la proporción de complejos asociados y disociados en fase homogénea. Las mezclas de reacción a analizar...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE AMPLIFICACION POR REACCION EN CADENA DE LIGASA COMPETITIVA.

    (12/2003)

    Procedimiento de cuantificación de ácidos nucleicos mediante amplificación por reacción en cadena de ligasa competitiva, basado en la co-amplificación de un segmento do ácido nucleico analito y un segmento de ácido nucleico patrón intrínsecamente ajeno a la muestra que contiene el analito, siendo dicha co- amplificación realizada mediante una reacción en cadena de ligasa (LCR) en la que intervienen seis oligonuceótidos ligando, A1, A2, P1, P2, C1 y C2, siendo el analito amplificado por el cuarteto formado por los ligandos A1, A2, C1 y C2, y el patrón amplificado por el cuarteto P1, P2, C1 y C2, siendo A1 y A2 ligandos específicos y exclusivos del analito, P1 y P2 ligandos específicos y exclusivos...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE AMPLIFICACION POR REACCION EN CADENA DE POLIMERASA HEMI-COMPETITIVA.

    (12/2003)

    Procedimiento de cuantificación de ácidos nucleicos mediante amplificación por reacción en cadena de polimerasa hemi- competitiva, basado en la co-amplificación de un segmento de ácido nucleico analito y un segmento de ácido nucleico patrón intrínsecamente ajeno a la muestra que contiene el analito, siendo dicha coamplificación realizada mediante una reacción en cadena de polimerasa (PCR) en la que intervienen tres oligonuceótidos cebadores, A, B y C, siendo el analito amplificado por la pareja formada por los cebadores A y C, y el patrón amplificado por la pareja B y C, siendo A un cebador específico...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS EMBEBIDOS EN GEL DE AGAROSA.

    (06/2003)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento de extracción de ácidos nucleicos embebidos en gel de agarosa. Procedimiento de extracción de ácidos nucleicos, DNA o RNA, o derivados de éstos, embebidos en gel de agarosa o derivados basado en una fusión térmica del gel seguida de una gelificación con separación de fases o no homogénea de la agarosa o derivados. Aplicación del polietilenglicol (PEG) y en general de cualquier otro compuesto con capacidad de producir separación de fases en mezclas acuosas de agarosa como componente fundamental de un procedimiento para la extracción de macromoléculas, especialmente de ácidos nucleicos, DNA o RNA, o derivados de éstos, embebidas en un gel de agarosa.

  5. 5.-

    ELECTROFORESIS CON PROGRAMACION TEMPORAL DE CAMBIOS DE TEMPERATURA.

    (09/1996)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Clasificación: G01N27/26, B01D57/02, C25B15/02.

    PROCEDIMIENTO ELECTROFORETICO PARA LA DETECCION, IDENTIFICACION O SEPARACION DE MOLECULAS CARACTERIZADO POR LA INTRODUCCION DE UN CAMBIO DE TEMPERATURA PROGRAMADO EN EL TIEMPO DURANTE LA MIGRACION ELECTROFORETICA. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE SEPARAR MOLECULAS MUY SIMILARES PERO NO IDENTICAS DE CUALQUIER NATURALEZA, SIEMPRE QUE SU MOVILIDAD ELECTROFORETICA PUEDA VARIAR DEPENDIENDO DE LA TEMPERATURA, COMO POLINUCLEOTIDOS, POLIPEPTIDOS, POLISACARIDOS DERIVADOS DE CUALQUIERA DE ESTOS, U OTRAS MOLECULAS O COMPLEJOS ORGANICOS POLIMERICOS O NO POLIMERICOS. EL PROCEDIMIENTO TIENE UNA APLICACION PARTICULARMENTE INTERESANTE EN LA DETECCION DE MUTACIONES EN EL MATERIAL GENETICO HUMANO. PUEDE APLICARSE A CUALQUIER TIPO DE ELECTROFORESIS INCLUYENDO LA ELECTROTORESIS CAPILAR.

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE TERMOSTATIZACION PARA SOPORTES DE ELECTROFORESIS CAPILAR CAPAZ DE GENERAR GRADIENTES DE TEMPERATURA ESTABLES O VARIABLES EN EL TIEMPO .

    (08/1996)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES, EN SU. Clasificación: C12Q1/68, G01N27/26, B01D57/02.

    DISPOSITIVO FORMADO POR UN TUBO O CANAL POR EL QUE CIRCULA UN FLUJO DE LIQUIDO Y EN CUYO INTERIOR SE SITUA EL SOPORTE CAPILAR, ESTANDO EL CONJUNTO DENTRO DE O EN CONTACTO CON UN COMPARTIMENTO TERMICO. UN SISTEMA DE CONTROL AJUSTA LA TEMPERATURA DEL COMPARTIMENTO TERMICO, LA TEMPERATURA INICIAL DEL FLUIDO QUE ENTRA EN EL TUBO Y SU VELOCIDAD DE FLUJO, MANTENIENDOLOS CONSTANTES O VARIANDOLOS DURANTE LA ELECTROFORESIS. LA TECNICA RESULTANTE DE LA UTILIZACION DE ESTE DISPOSITIVO, DENOMINADA ELECTROFORESIS CAPILAR EN GRADIENTE DE TEMPERATURA, PERMITE SEPARAR MOLECULAS MUY SIMILARES CUYA MOVILIDAD ELECTROFORETICA VARIE CON LA TEMPERATURA, COMO POLINUCLEOTIDOS, POLIPEPTIDOS, POLISACARIDOS, DERIVADOS DE ESTOS, U OTRAS MOLECULAS O COMPLEJOS POLIMERICOS O NO POLIMERICOS.