24 inventos, patentes y modelos de DODGE, JEFFREY ALAN

  1. 1.-

    Moduladores de INDOLSUFONAMIDA de receptores de PROGESTERONA

    (03/2013)

    Un compuesto de fórmula en la que: n es 1 o 2; R1 está seleccionado de: alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C1-C6-OR9,cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo, -SOnR11, alquil C1-C6-S-R9, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo,en el que cada uno de los grupos cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, tetrahidrofuranilo ytetrahidropiranilo, mencionados ya sea individualmente o en combinación con un resto alquilo estánopcionalmente sustituidos con desde 1 hasta 3 grupos seleccionados individualmente de halo, -CN, -OH, -NO2, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3,...

  2. 2.-

    MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTOR DE ESTROGENO PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS VASOMOTORES

    (11/2010)

    Compuesto de la fórmula Ia: en la que: m es 0, 1 ó 2; n es 1, 2, 3 ó 4; 66 R es H o metilo, con la condición de que si m es 1 ó 2, entonces R debe ser H y si m es 0, entonces R debe ser metilo; R 1 es H, SO2(n-alquilo C4-C6) o COR 2 ; X es O o NR 3 ; Y es O, S, SO o NR 4 ; R 2 es alquilo C1-C6; alcoxi C1-C6; NR 5 R 5a ; fenoxi o fenilo sustituido opcionalmente con halo; ES 2 347 973 T3 R 3 y R 4 son, independientemente, H o alquilo C1-C6; y R 5 y R 5a son, independientemente, H, alquilo C1-C6 o fenilo; o su sal de adición ácida

  3. 3.-

    MODULADORES DE RECEPTORES DE ESTROGENO SELECTIVOS QUE CONTIENEN UN GRUPO FENILSULFONILO

    (10/2009)

    Un compuesto de fórmula I:**(Ver fórmula)** en la que: m, q y r son independientemente 0, 1 ó 2; n es 0 ó 1; R es H o COR2; R0 es independientemente en cada aparición OH, CF3, halo, alquilo de C1-C6 o alcoxi de C1-C6; R1 y R10 son independientemente alquilo de C1-C10, alcoxi de C1-C6, NR3R3a, CF3 o CH2CF3; o cuando n y q son 0, el resto -SO2R1 puede combinarse con el anillo fenilo al cual está unido para formar un resto de fórmula (a) o (b): en la que: t y v son 0, 1 ó 2 con la condición de que la suma de t+v debe ser 2; R2 es alquilo de C1-C6; alcoxi de C1-C6; NR4R4; fenoxi; o fenilo...

  4. 4.-

    PENTAFLUOROALCANO SULFINIL NAFTALENOS Y MODULADORES DE RECEPTOR DE ESTROGENO RELACIONADOS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/381, A61K31/10, C07D333/64, C07C323/16.

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la que: R es -H; R 1 es -OH o metoxi; X es -O-; X 1 es -O-; Y es -S-, -CH2CH2-, o -HC=CH; m es 0, 1, 2 ó 3; y n es 0 ó 1; o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo.

  5. 5.-

    BENZOPIRANOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ESTROGENOS BETA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P11/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/28, A61P19/10, C07D491/02, A61K31/353, A61P13/02, A61P13/08, C07D311/94, C07D311/80, C07D493/02, C07D311/60.

    Un compuesto de fórmula (I) en la cual R1 R2 y R3 son cada uno independientemente -H, alquilo C1-C6, -OH, alcoxi C1-C6, halo o -CF3; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C6; Y1, Y2 e Y3 son cada uno independientemente -H o alquilo C1-C6; y G es -CH2-, -CH2-CH2-, o -CH2-CH2-CH2-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  6. 6.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES QUE CONTIENEN HIDROGENO NO BASICAS.

    (08/2006)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS, SOLOS, O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS, Y CANCER DEPENDIENTE DE LOS ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y PROLIFERACION DE CELULAS NUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE LA REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE 1-(4-(ALCOXI SUSTITUIDO)BENCIL)NAFTALENO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ESTROGENOS.

    (10/2005)

    CLASE DE COMPUESTOS DE BENCILNAFTILENO SUSTITUIDO QUE TIENE LA ESTRUCTURA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON INDEPENDIEN TEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, ACILO DE DOS A SEIS ATOMOS DE CARBONO O FENACILO; X ES -(CH 2 ) 1-6 ; Y SE ENCUENTRA AUSENTE O SE SELECCIONA ENTRE 1,4-PIPERAZINILENO; UREIDO; N-(ALQUILO INFERIOR)UREIDO; N'-(ALQUILO INFERIOR)UREIDO; O N, N'-(DIALQUILO INFERIOR UREIDO; Y Z ES 1-, 2- O 3-PIRROLIDINILO; 1-, 2- O 3-[1(ALQUILO INFERIOR) PIRROLIDINILO]; 1-, 2-, 3- O 4-PIPERIDINILO; 1-, 2-, 3- O 4-[1-ALQUILO INFERIOR)PIPERIDINILO]; N,N-DIALQUILO; 1AZEPINILO; 1- O 2-NAFTILAMINO, 4-MORFOLINILO, DIMETIL-4-MORFOLINILO...

  8. 8.-

    BENZOTIOFENOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/64.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BENZOTIOFENO, DE FORMULA I: QUE SON UTILES PARA LA INHIBICION DE DIVERSAS ALTERACIONES ASOCIADAS CON EL SINDROME POSTMENOPAUSICO, ASI COMO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS, INCLUYENDO EL CANCER DE PECHO, UTERO Y CERVIX. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE COMPUESTOS DE FORMULA I.

  9. 9.-

    DIPEPTIDOS SUSTITUIDOS COMO SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

    (03/2005)

    Un compuesto de *fórmula** en la que R1 es NHR10 o alquil C1-C6-NHR10; R10 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil C1-C6(OH), alquilidenil C1-C6(OH)R11 y un grupo protector de amino; R11 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquil C1-C6(O)alquilo C1-C6, C(O)O- alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R3 se selecciona del grupo constituido por arilo opcionalmente sustituido, alquil C1-C6-arilo, alquil C1- C6(O)-alquil C1-C6-arilo, cicloalquilo C3-C8, (alquil C1- C6)cicloalquilo C3-C8, indolilo, indolinilo, (alquil C1- C6)indolilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, alquil C1-C6- arilo, alquenilo C2-C6;...

  10. 10.-

    BENZOTIOFENOS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, C07D409/00, C07D405/00, C07D333/56, C07D411/00.

    Un compuesto de **fórmula** en la que R es independientemente cada vez que está presente NHC(O)R1, OR1 o SR1; R1 es alquilo C1-C6 o arilo; R2 es pirrolidin-1-ilo, pipiperidin-1-ilo o hexametilenimin-1-ilo; y X es C=O, CH=OH, CH2, O ó S; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE BENZOFURANO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/535, A61K31/34, C07D405/02, C07D265/30, C07D307/85, C07D307/80, C07D307/78.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTE, Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POSTMENOPAUSICO, E INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS , LA FIBROSIS UTERINA Y LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO BLANDO AORTICO.

  12. 12.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENDO NITROGENO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO DE FORMULA II. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA II, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS,SOLOS, O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR DE LOS SINTOMAS DE POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS CON CARDIOVASCULAR, Y CANCER DE ESTROGENDEPENDENCIA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.

  13. 13.-

    COMPUESTO FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, C07D333/56, C07D333/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I: DONDE R 1 ES H, OH, HALO, OCO(ALQUILO C 1 - C 6 ), OCO (ARILO), OSO 2 (ALQUILO C 4 - C 6 ), OCOO(ALQUILO C 1 - C 6 ), OCOO(ARILO), OCONH(ALQUILO C 1 - C6 ) O OCON(ALQUILO C 1 - C 6 ) 2 ; R 2 ES ARILO, ALQUILO C 1 - C 6 , CICLOALQUILO C 3 C 6 O 4 - CICLOHEXANOL; R 3 ES O(CH 2 ) 2 O O(CH 2 ) 3 ; R 4 Y R 5 SE COMBINAN PARA FORMAR, CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, PIPERIDINA, MORFOLINA, PIRROLIDINA, 3 METILPIRROLIDINA, 3,3 - METILPIRROLIDINA, 3, 3 - DIMETILPIRROLIDINA, 3, 4 - DIMETILPIRROLIDINA, AZEPINA O PIPECOLINA; DONDE EL ARILO DE R 1 Y R 2 ES F ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE 1 A 3 VECES POR ALQUILO C SUB,1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 6 , HALO, AMINO O HID ROXILO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS.

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, A61K31/38, C07D417/12, A61K31/425, C07D333/56.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA.

  15. 15.-

    COMPUESTOS DE NAFTILO Y DIHIDRONAFTILO COMO MEDICAMENTOS.

    (02/2004)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES -H., -OH, O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}), -OCO(ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}) O -OSO{SUB,2}(ALQUILO C{SUB,4}C{SUB,6}); R{SUP,2} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, O CICLOALQUILO C{SUB,5}C{SUB,7}, QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES PROCEDENTES DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, HIDROXI, AMINO, NITRO, Y HALO; X ES -CH(OH) O -CH{SUB,2}-; M ES -CH{SUB,2}CH{SUB,2}O -CH=CH-; N ES 2 O 3; Y R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1-PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO...

  16. 16.-

    COMPUESTOS B NOR-6-TIAEQUILENINA 8-SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO MODULADORES SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

    CIERTOS COMPUESTOS DE B NOR 6 TIAEQUILENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 CON HIDROXI Y EN LA POSICION 8 CON HIDROXI O ALCOXI DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO SON MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENO, INCLUYENDO ESTADOS TALES COMO OSTEOPOROSIS, HIPERLIPIDEMIA, CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENO, FIBROSIS UTERINA, ENDOMETRIOSIS Y RESTENOSIS.

  17. 17.-

    COMPUESTOS DE NAFTOFLUORENO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D295/08, A61K31/45.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE NAFTOFLUORENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES, PROCESOS Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDOS LA HIPERLIPIDEMIA Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

  18. 18.-

    COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D295/08.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP, 1} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()), O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); R{SUP, 2} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()) O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); N ES 2 O 3; Y R{SUP, 3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1PIRROLIDINILO , DIMETIL-1-PIRROLIDINILO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1-HEXAMETILENEIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL SINDROME POST-MENOPAUSIA Y ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA, ENDOMETRIOSIS, Y PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO SUAVE DE LA AORTA.

  19. 19.-

    INHIBICION DE LA DISGENESIA DE OVARIOS, PUBERTAD TARDIA O INFANTILISMO SEXUAL.

    (01/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.

    UN METODO PARA INHIBIR DISGENESIS DE OVARIOS, PUBERTAD RETARDADA, O INFANTILISMO SEXUAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO QUE LO NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINA, Y PIPERIDINA; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE UN SOLVENTE DE ELLAS.

  20. 20.-

    COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE USO FARMACEUTICO.

    (10/2000)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUB,1} ES H, OH, HALO, OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO), OCO(ARILO), OSO{SUB,2} (C{SUB,4}-C{SUB,6} ALQUILO), OCOO (C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO),OCOO(ARILO) , OCONH(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO), O OCON(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO){SUB ,2}; R{SUB,2} ES ARILO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUILO, O 4-CICLOHEXANOL; R{SUB,3} ES O(CH{SUB,2}){SUB,2} O O(CH{SUB,2}){SUB,3}; R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON OPCIONALMENTE CO(CH{SUB,2}){SUB,3} , CO(CH{SUB,2}){SUB,4} , C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} SE COMBINA PARA FORMAR, CON EL NITROGENO PARA EL QUE ELLOS ESTAN LIGADOS, PIPERIDINA, MORFOLINA, PIRROLIDINA, 3METILPIROLLIDINA, 3,3-DIMETILPIROLLIDINA , 3,4-DIMETILPIROLLIDINA , AZEPINA...

  21. 21.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE BENZOFURANO.

    (04/2000)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUB,1} ES H, OH, HALO, OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO), OCO(ARILO), OSO{SUB,2} (C{SUB,4}-C{SUB,6} ALQUILO), OCOO (C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO),OCOO(ARILO) , OCONH(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO), O OCON(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO){SUB ,2}; R{SUB,2} ES ARILO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUILO, O 4-CICLOHEXANOL; R{SUB,3} ES O(CH{SUB,2}){SUB,2} O O(CH{SUB,2}){SUB,3}; R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON OPCIONALMENTE CO(CH{SUB,2}){SUB,3} , CO(CH{SUB,2}){SUB,4} , C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} COMBINA PARA FORMAR, CON EL NITROGENO PARA EL QUE ELLOS ESTAN LIGADOS, PIPERIDINA, MORFOLINA, PIROLLIDINA, 3METILPIROLLIDINA, 3,3-DIMETILPIROLLIDINA , 3,4-DIMETILPIROLLIDINA , AZEPINA O...

  22. 22.-

    USO DE 3,4-DIFENIL CROMANOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL.

    (03/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/535, A61K31/35.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS METODOS PARA REDUCIR COLESTEROL DEL SUERO E INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO LISO, PARTICULARMENTE RESTENOSIS, EN HUMANOS, E INHIBIR EL TUMOR FIBROSO UTERINO Y ENDOMETRIOSIS EN MUJERES QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO/MUJER EN NECESIDAD DE TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES C1-C6 ALKILO, C1-C6 ALKOXI, HALO O TRIFLUOMETILO; R1 Y R2 SON CADA UNO EL MISMO O DIFERENTE GRUPO C1-C6 ALKILO; N ES UN ENTERO DE 2 A 6; Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C1-C4 ALKILO, O COMBINAN PARA FORMAR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, MORFOLINA, PIPERIDINA, PIPERAZINA, 4-(C1-C6 ALKILO)PIPERAZINA, Y 4-FENIL-PIPERAZINA; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

  23. 23.-

    BENZOTIOFENOS DE GLUCOPIRANOSIDO.

    (12/1999)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H17/00, C07H15/26.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

  24. 24.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO

    (01/1999)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D409/12, C07D211/40, C07D407/12.

    LA PRESENTE INVENCION SUMINSTRA COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LOS SINTOMAS POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS,Y CANCER DEPENDIENTE DE LOS ESTROGENOSA. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS MUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE LAS REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.