7 inventos, patentes y modelos de DODD, JOHN, H.

  1. 1.-

    BENZOSULFONAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL CALCIO.

    (06/2006)

    Un compuesto de Fórmula I, que tiene actividad bloqueadora del canal del calcio Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde (a) R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, OH, halógeno, ciano, NO2, alquilo, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)sulfonilo , carboalcoxi(C1-C4)alquil(C1-C8)tio , difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometilo, y oxadiazol (formado por R1 y R2); (b) R6 se selecciona del grupo formado por H, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquilamina, arilo, 3-piperidilo, 3-piperidilo sustituido en N, y 2-pirrolidinilmetileno sustituido en N, donde...

  2. 2.-

    OXATIEPINO (6,5-B)DIHIDROPIRIDINAS , Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: A61P11/00, C07D495/04, A61P9/00, A61P37/08, A61P27/06, A61M11/00, A61K31/4365, C07D497/04.

    Un compuesto de **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde (a) R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, OH, halógeno, ciano, NO2, alquilo, alcoxi C1-8, alquilsulfonilo C1-8, carboalcoxi C1- 4, alquiltio C1-8, difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometilo y oxadiazol (formado por R1 y R2); (b) R6 se selecciona entre el grupo compuesto por H, alquilo C1-5 lineal o ramificado, arilo, 3-piperidilo, 3- piperidilo N-sustituido, 2-pirrolidinil metileno N- sustituido y alquilo sustituido, donde dicho 3-piperidilo N-sustituido y dicho 2-pirrolidinil metileno N-sustituido pueden estar sustituidos con alquilo C1-8 de cadena lineal o ramificada o bencilo, y dicho alquilo sustituido puede estar sustituido con alcoxi C1-8, alcanoiloxi C2-8, fenilacetiloxi, benzoiloxi, hidroxi, halógeno, p-tosiloxi, mesiloxi, amino, carboalcoxi o NR'R".

  3. 3.-

    2-ARIL-3-(HETEROARIL)-IMIDAZO(1 ,2-ALFA)PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS.

    (08/2005)

    Un compuesto de **Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde (a) R se selecciona del grupo que se compone de NH2, alquilamino C1-5, dialquilamino C1-5, hidroxi, alcoxi C1-5, fenilmetilamino, heterociclilmetilo, alquilcarbonilamino C1- 5, y fenilcarbonilamino sustituido, en donde dichos fenilmetilamino y heterociclilmetilo pueden estar sustituidos en su porción fenilo por uno o más miembros seleccionados del grupo que se compone de halógeno, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, arilalquil(C1-3)amino , R’R”NCH=N- y OR”’, los R’, R” y R”’ siendo seleccionados, independientemente, de H, alquilo C1-5, fenilmetilo, fenilmetilo sustituido, -alquil-fenilmetilo,...

  4. 4.-

    DITIEPINO (6,5-b)PIRIDINA Y COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS.

    (06/2004)

    Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que (a) R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo con-sistente en H, OH, halógenos, ciano, NO2, alquilo, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometil y oxadiazol (formado por R1 y R2); (b) R6 se selecciona del grupo consistente en H, alquilo lineal o ramificado C1-5, arilo, 3- piperidilo, 3-piperidilo N-sustituido, 2- pirrolidinilmetileno N-sustituido, y alquilo sustituido, en el que dicho 3-piperidilo N-sustituido y dicho 2-...

  5. 5.-

    NUEVAS PIRIDO [2,3-F] [1,4] TIACEPINAS Y PIRO [3,2-B] [1,5] BENZOTIACEPINAS.

    (01/1996)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, C07D513/04.

    SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDO [2,3-F] [1,4] TIACEPINAS Y NUEVAS PIRIDO [3,2-B] [1,5] BENZOTIACEPINAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL CANAL DE CALCIO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR, ANTIASMATICA Y DE ANTIBRONCO CONSTRICCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIOS.

  6. 6.-

    TIACICLOALQUENO [3,2-B] PIRIDINAS, METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES Y METODOS DE EMPLEO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04.

    SE DESCRIBEN NUEVAS TIOCICLOALQUENO [3,2-B] PIRIDINAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CANALES DE CALCIO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR, ANTIASMATICA Y ANTIBRONCOCONSTRICTORA.

  7. 7.-

    AGENTES COLINERGICOS A BASE DE ESTER Y AMIDA DE ACIDOS TETRAHIDRO-3-PIRIDIN-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

    (10/1992)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D409/04, A61K31/455, C07D413/12, C07D211/78.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS ACIDOS 1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIDIN-3-CARBOXILICOS , SUS ESTERES Y AMIDAS DE FORMULA ESTRUCTURAL (I):EN LA QUE LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN LA PRESENCIA DE UN SOLO DOBLE ENLACE ENTRE LOS CARBONOS 3 Y 4 O ENTRE LOS CARBONOS 4 Y 5; R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 6 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C, CICLOALQUILO DE 4 A 8 C O FENIL-ALQUILO DE 1 A 6 C (PUDIENDO ESTAR EL GRUPO FENILO SUSTITUIDO); R3 REPRESENTA EL GRUPO -COOR EN EL QUE EL RADICAL R PUEDE SER HIDROGENO O DIFERENTES GRUPOS QUE SE MENCIONAN; R4 ES ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 6 C, CICLOALQUILO DE HASTA 8 C, 2- O 3-TIENILO, FENILO O FENILALQUILO DE HASTA 6 C (PUDIENDO TAMBIEN ESTAR SUSTITUIDO EN FENILO), Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD DE COMBINACION CON LA MUSCARINA Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS SENILES DE DISMINUCION DE LA COGNICION. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE FORMULACIONES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS CITADOS COMPUESTOS.