10 inventos, patentes y modelos de DOBETTI, LUCA

  1. 1.-

    Pastilla de desintegración rápida

    (04/2012)

    Pastilla de desintegración rápida compuesta por un medicamento en forma de multipartículas, caracterizada en que contiene: (I) componentes sustancialmente insolubles en agua en una cantidad de entre un 50 y un 99,5% por peso, preferentemente 65-98%, o más preferentemente entre un 70 y un 95%. (II)uno o más excipientes inorgánicos insolubles en agua, en una cantidad de entre un 2 y un 40%, preferentemente 4-25%, o más preferentemente entre un 6 y un 18% por peso; (III) uno o más desintegrantes, en una cantidad de entre un 0,5 y un 30%, preferentemente entre un 1 y un 20% o más preferentemente de 2 a 15% por peso; (IV)opcionalmente, uno o más excipientes sustancialmente solubles en agua, en una cantidad...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA CARGAR Y ACTIVAR TERMODINAMICAMENTE FARMACOS SOBRE POLIMEROS POR MEDIO DE FLUIDOS SUPERCRITICOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14.

    Un procedimiento para cargar un fármaco en un polímero entrecruzado, que comprende las siguientes etapas: #a. El pretratamiento de dicho polímero entrecruzado con un fluido supercrítico; #b. La puesta en contacto de dicho polímero entrecruzado pretratado con un fluido supercrítico que contiene el fármaco disuelto en él; #c. La retirada del fluido supercrítico, provocando así que el fármaco precipite dentro de los polímeros entrecruzados.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION TERMODINAMICA DE MEDICAMENTOS INSOLUBLES EN AGUA CARGADOS EN POLIMEROS RETICULADOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K9/06, A61K9/20, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/36, A61K47/38, A61J3/06.

    Procedimiento para preparar un compuesto altamente activado de uno o más fármacos insolubles en agua que comprende las siguientes etapas: (a) someter dicho fármaco insoluble en agua y un polímero reticulado a trituración conjunta en condiciones secas; (b) exponer el producto molido de la etapa a. al contacto con agua o vapores de agua.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION DE FARMACOS MEDIANTE UNA TRITURADORA VIBRACIONAL.

    (03/2006)
    Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: B02C17/14.

    Procedimiento para activar un fármaco mediante la co-trituración del fármaco con un transportador farmacéutico, estando dicho procedimiento caracterizado por: - la co-trituración se realiza en una trituradora vibracional equipada con dispositivos para regular la frecuencia de vibración; - el grado de activación deseado se obtiene variando la frecuencia de vibración, mientras que se mantiene constante la amplitud de vibración.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACTIVACION DE FARMACOS EN UN MOLINO VIBRACIONAL.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: B02C17/20, B02C17/14.

    Un procedimiento para la preparación de compuestos fármaco-vehículo, llevada a cabo mediante co-molimiento en una mezcla fármaco-vehículo en un molino vibracional, caracterizándose dicho procedimiento en que: - el co-molimiento constituido en molino vibracional se lleva a cabo en medios de molimiento de una forma cilíndrica, con bases planas o convexas, que tienen diámetro y altura, independientes el uno de la otra, de entre 0, 4 cm y 3 cm, una razón dimensional (rd) de entre 0, 5 y 2, y una razón de curvatura (rc) de entre 0 y 0, 5; donde - se usa un volumen de mezcla fármaco-vehículo de entre el 35% y el 100% del volumen vacio comprendido entre los medios de molimiento (volumen intersticial Vi).

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MICROCAPSULAS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: B01J13/06.

    Un procedimiento para microencapsular un sustrato que es insoluble o ligeramente soluble en agua que comprende las etapas siguientes: a) combinación de partículas del sustrato que se va a microencapsular con un polímero fónico de formación de membranas y una disolución de tampón acuosa que tiene una fuerza iónica de al menos 0, 2 y que finalmente comprende hasta el 30% de un disolvente orgánico: b) formación de un coacervado mediante la adición de un agente que puede unir el agua formando un complejo acuoso y que produce la separación de fases de la mezcla resultante; y c) permisión de la deposición de los coacervados sobre el sustrato de manera que se forme un revestimiento de polímero alrededor del sustrato.

  7. 7.-

    PASTILLAS DE DESINTEGRACION RAPIDA.

    (01/2003)
    Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K9/00.

    Pastilla de desintegración rápida compuesta por un medicamento en forma de multipartículas, caracterizada en que contiene: (I) componentes sustancialmente insolubles en agua en una cantidad de entre un 50 y un 99,5% por peso, preferentemente 65-98%, o más preferentemente entre un 70 y un 95%. (II)uno o más excipientes inorgánicos insolubles en agua, en una cantidad de entre un 2 y un 40%, preferentemente 4-25%, o más preferentemente entre un 6 y un 18% por peso; (III) uno o más desintegrantes, en una cantidad de entre un 0,5 y un 30%, preferentemente entre un 1 y un 20% o más preferentemente de 2 a 15% por peso; (IV)opcionalmente, uno o más excipientes sustancialmente solubles en agua, en una cantidad de entre un 0 y un 25%, preferentemente 0-20%, o más preferentemente 4-16% por peso.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN FARMACO, UNA SUSTANCIA POLIMERICA RETICULADA, UN ACEITE Y UN AGENTE TENSIOACTIVO.

    (08/1999)
    Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14.

    LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UNA MEDICINA LIGERAMENTE SOLUBLE INCORPORADA, QUE SE HINCHA EN EL AGUA, PERO POLIMERO DEGRADADO INSOLUBLE EN AGUA, UN AGENTE SURFACTANTE, Y UN ACEITE, MUESTRAN UNA DISOLUCION MAYOR Y, CONSECUENTEMENTE, BIODISPONIBILIDAD CON RESPECTO A LA MEDICINA TAL COMO ES, O USADA CON UN PORTADOR POLIMERICO DEL TIPO CITADO.

  9. 9.-

    SALES LIPOFILICAS CON ISOTOPOS DE NEUTRON ACTIBABLE Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN

    (12/1997)
    Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K51/00, C07F9/09, C07J31/00, A61K9/51, C07C51/41.

    LAS SALES LIPOFILICAS CONSISTEN EN CATIONES DE NEUTRON ACTIBABLE SELECCIONADOS DE UN GRUPO CONSISTENTE EN SAMARIO, ERBIO, ITERBIO, GADOLINIO, TERBIO, HOLMIO, DISPROSIO, LUTENIO, Y BARIO, Y DE ANIONES LIPOFILICOS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS O NO, ACIDOS DE BILIS, ACIDOS ALQILFOSFORICOS, CON GRUPOS ACIDOS, ACIDOS DIACILFOSFATIDICOS, Y ACIDOS COLESTEROLICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  10. 10.-

    COMPUESTOS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES.

    (10/1997)
    Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61L15/44.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES QUE MUESTRAN UNA ESTABILIDAD DE REPISA MEJORADA DE LA ESTRUCTURA FISICOQUIMICA DEL MEDICAMENTO Y PARTICULARMENTE, UTIL PARA SU ADMINISTRACION CUTANEA, DICHOS COMPUESTOS CONSTAN DE UNA HOJA DE SOPORTE RIGIDA, UNA MATRIZ POLIMERICA Y OTRA HOJA DE PROTECCION RETIRABLE, DONDE DICHA MATRIZ POLIMERICA CONSTA DE UNA PELICULA POLIMERICA EN LA QUE SE ENCUENTRAN PARTICULAS DISTRIBUIDAS CARGADAS CON MEDICAMENTOS Y CON AGENTES QUE PROMOCIONAN LA ABSORCION CUTANEA.