7 inventos, patentes y modelos de DOARE, LILIANE

  1. 1.-

    Derivados de nip-tiazol como inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa

    (12/2013)

    Derivado de tiazol seleccionado entre el grupo compuesto por: a) 3,3-dimetil-1-{4-[4-(octahidro-quinolin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-butan-1-ona b) (octahidro-quinolin-1-il)-{2-[1-(piridin-3-carbonil)-piperidin-4-il]-tiazol-4-il}-metanona c) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclohexanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico d) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclopentanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico e) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclobutanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico f) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclopropanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico g) ciclohexil-ciclopropil-amida...

  2. 2.-

    Derivados de la 2-adamantil-butiramina como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1

    (10/2013)

    Compuesto de la fórmula I**Fórmula** donde el resto adamantilo está mono, di o trisustituido con R1 y R1 es H, alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, ariloxi, Hal, OR7, SR7, N(R7 )2, NO2, CN,(CH2)mCOOR7, (CH2)mCON(R7)2, NR7COR7, NR7CON(R7)2, NR7SO2R7, COR7, COAr, SO2NH2, OSO3R7,SO2R7, SO3R7, SO2N(R7)2, OCOR7 u OCON(R7)2, R2 es H o alquilo, R3, R4 son independientemente entre sí H, Hal, alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4, o R3, R4 y el C al que está unidosforman un cicloalquilo C3-9 o un cicloalquiloxi C3-9, y R3, R4 o el anillo cicloalquílico o cicloalquilóxicoestán opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6. W es arilo, heteroarilo,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE DIAZEPAN-ACETAMIDA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE 11-HSD1

    (09/2010)

    Compuesto de la fórmula I

  4. 4.-

    DERIVADOS AMINADOS DE DIHIDRO-1,3,5-TRIAZINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS AL SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA.

    (03/2007)

    Compuestos de **fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se escogen independientemente entre los grupos: - H, - alquilo (C1-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), cicloalquilo (C3- C8), - alquenilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - alquinilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - cicloalquilo (C3-C8) substituido o no por alqui- lo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - heterocicloalquilo (C3-C8) que tiene uno o va- rios heteroátomos escogidos entre N, O, S y substituido o no por alquilo (C1-C5),...

  5. 5.-

    ((AMINOIMINOMETHIL) AMINO) ALCANOCARBOXAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (05/2004)

    Una composición farmacéutica que comprende como principio activo un compuesto de **fórmula** en la que: R1 se selecciona entre uno de los siguientes grupos: - H; - alquilo (con 1 a 20 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo (con 1 a 5 átomos de carbono), alcoxi (con 1 a 5 átomos de carbono), alquiltio (con 1 a 5 átomos de carbono), alquilamino (con 1 a 5 átomos de carbono), triflúormetilo; R2 se selecciona entre - cicloalquilo (con 3 a 8 átomos...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA Y EN PARTICULAR AL DE LA QUIMICA TERAPEUTICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A NUEVAS 5 - FENOXIALQUIL 2,4 TIAZOLIDINEDIONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LAS QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE COMPRENDE ENTRE 2 Y 16 ATOMOS DE CARBONO; D REPRESENTA UNA ESTRUCTURA AROMATICA MONO-, BI- O TRICICLICA, HOMO- O HETEROCARBONADA QUE PUEDEN INCLUIR UNO O VARIOS HETEROATOMOS; X REPRESENTA EL SUBSTITUYENTE DE LA ESTRUCTURA AROMATICA Y ES TAL COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1; N ES UN NUMERO ENTERO DE ENTRE 1 Y 3; CON LA RESTRICCION DE QUE SI A REPRESENTA UN RADICAL BUTILO, (A) NO REPRESENTA EL GRUPO 4 - CLOROFENILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-(1-PIPERAZINIL) BENZOICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/495, C07D295/15, C07D295/155.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES AR, R 1 , R 3 , R 4, R 5 Y R 6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1. SE USAN ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.