8 inventos, patentes y modelos de DJOKIC, SLOBODAN

  1. 1.-

    COMPLEJOS Y QUELATOS DE AZITROMICINA COMO MEDICAMENTOS ANTIULCERAS.

    (02/1997)
    Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Clasificación: C07H17/08, A61K33/24, A61K31/00, A61K33/26, A61K33/06, C07H17/00, A61K33/32, A61K31/71, C07H23/00.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPLEJOS Y QUELATOS RESPECTIVOS, DE ANTIBIOTICOS, ESPECIALMENTE AZITROMICINA, CON METALES BIVALENTES Y/O TRIVALENTES Y A LOS PROCESOS PARA SU OBTENCION.

  2. 2.-

    9-DEOXO-9A-AZO-11-DEOXI-9A-HOMOERITROMICINA A 9A,11LO CARBAMATOS

    (10/1996)
    Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA DIONICKO DRUSTVO ZAGREB. Clasificación: C07H17/08, A61K31/71.

    LA INVENCION ES RELATIVA A 9 XI -9AHOMOERITROMICINA A 9A,11 IOTICOS MACROLIDOS SEMISINTETICOS DEL GENERO DE LOS AZOLIDOS, DE LA FORMULA (I) EN DONDE (IA) R1 = R2 = CO2CH2C6H5, R3 = R4 =CH3, (IB) R1 = R2 = CO2CH2C6H5, R3 = CH3, R4 = H, (IC) R1 = R2 = CO2CH2C6H5, R3 = R4 = H, (ID) R1 = R2 = H, R3 = R4 = CH3, (IE) R1 = R2 = R4 = H, R3 = CH3, (IF) R1 = R2 = R3 = R4 = H, (IG) R1 = H, R2 = R3 = R4 = CH3, (IH) R1 = R4 = H, R2 = R3 = CH3, (IJ) R1 = R3 = R4 = H, R2 = CH3, A SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, A PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS, A UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI COMO AL USO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS EN TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL 10, 11, 12, 13-TETRA-HIDRODESMICOSIN , PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FARMACOS.

    (10/1996)
    Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL 10, 11, 12, 13-TETRAHIDRODESMICOSIN , DONDE R ES 0 O (OC SUB 2H SUB 5)SUB 2, R ELEVADO 1 ES SI(CH SUB 3)SUB 3 O H, R (AL CUADRADO) ES H, OH, I O OSO SUB 2CH SUB 3, QUE SON ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS NOVELES DE LA SERIE DEL TILOSIN, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACOLOGICAS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE LA TILOSINA.

    (07/1996)
    Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07H17/00.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE TILOSINA DE LAS FORMULAS DE LA FIGURA, CUYOS ELEMENTOS SE DEFINEN EN LA TABLA DE LA FIGURA; ASI MISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE EN LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE AZALURO DE 17 MIEMBROS.

  5. 5.-

    OXIMAS DE OLEANDOMICINA, PREPARACION Y USO DE ESO.

    (05/1996)
    Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    OXIMAS DE OLEANDOMICINA EN DONDE R ELEVADO A 1 SE COLOCA POR HIDROGENO O -CH SUB 3, R (AL CUADRADO) SE COLOCA POR -CH SUB 3 O HIDROGENO O R ELEVADO A 1 Y R (AL CUADRADO) SE COLOCAN JUNTOS POR UN GRUPO EPOXIDO O POR =CH SUB 2, R ELEVADO A 3 SE COLOCA POR -OH, EN DONDE LA LINEA ONDULADA EQUIVALE A UNA BANDA INDIVIDUAL O UNA BANDA DOBLE, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESO Y SU USO EN LA OBTENCION DE AGENTES ANTIMICROBIALES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE O-METILO DE AZITROMICINA A, PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN LA PREPARACION DE FARMACOS.

    (03/1996)
    Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/71.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS DERIVADOS DE O-METILO DE AZITROMICINA A DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL CON SUS SALES DE ADICION ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, CON UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y CON SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACOLOGICAS ANTIBACTERICIDAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TILOSINA Y 10,11,12,13-TETRAHIDROTILOSINA METODOS DE OBTENCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y EN LA OBTENCION DE LOS MISMOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: SOUR PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, N.SOL.O. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    DERIVADOS DE TILOSINA Y 10,11,12,13-TETRAHIDROTILOSINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES CHO, CH2OHCH=NOH O CH(OCH3)2; R1 ES H; R2 ES OH O BIEN R1+R2 ES =0 O =NOH; R3 ES UN GRUPO MICAROSILO O UN ATOMO DE HIDROGENO Y -OBLE. TAMBIEN METODOS PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS, SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER ESTOS ULTIMOS.

  8. 8.-

    COMPLEJOS METALICOS DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A, METODO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SOUR PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, N.SOL.O. Clasificación: A61K31/70, C07H17/00.

    NUEVOS COMPLEJOS 2:1 DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A CON METALES BIVALENTES ELEGIDOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CU+2, ZN+2, CO+2, NI+2 Y CA+2, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS COMO ANTIBIOTICOS. LOS NUEVOS COMPLEJOS 2:1 DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A CON METALES BIVALENTES ELEGIDOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CU+2, ZN+2, CO+2, NI+2 Y CA+2 SE PREPARAN A BASE DE HACER REACCIONAR N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A EN SU FORMA BASICA LIBRE O EN SU FORMA DE SAL SOLUBLE EN AGUA CON SALES DE DICHOS METALES BIVALENTES. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.