9 inventos, patentes y modelos de DITTGEN, MICHAEL

  1. 1.-

    Suministro transdérmico de hormonas sin necesidad de potenciadores de la penetración

    (11/2013)

    Un kit que comprende 1 a 11 unidades de dosificación, destinadas para un período de tratamiento de 12 semanasformuladas en una forma de suministro transdérmico de gestodeno, dicha unidad de dosificación comprende unacomposición para el suministro transdérmico que comprende una capa que contiene el fármaco que comprendegestodeno y un vehículo seleccionado del grupo que consiste en poliisobutilenos, polibutenos, poliisoprenos,poliestirenos, polímeros de bloques de estireno-isopreno-estireno, polímeros de bloques de estireno-butadieno-estireno,y sus mezclas, en el que la capa que contiene el fármaco tiene una solubilidad para dicho gestodeno de no más de 3%en...

  2. 2.-

    PARCHE TRANSDERMICO ESTABLE FRENTE A LOS RAYOS UV.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que consiste en una capa trasera, en por lo menos una matriz que tiene un cierto contenido de sustancias activas, y facultativamente en una lámina desprendible, y que contiene un agente absorbente de los UV, caracterizado porque - entre la capa trasera y la matriz que tiene un cierto contenido de sustancias activas, apartada en la mayor distancia desde la superficie de la piel, está prevista por lo menos una capa adhesiva que contiene un agente absorbente de los UV, - entre la capa adhesiva que contiene el agente absorbente de los UV y la matriz que tiene un cierto contenido de sustancias activas, apartada en la mayor distancia desde la superficie de la piel, está contenida por lo menos una capa de separación, que es impermeable para las sustancias activas e impermeable para los agentes absorbentes de los UV.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS, ADMINISTRABLES POR VIA PERORAL, CON LIBERACION CONTROLADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (07/2005)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/48.

    La invención se refiere a un procedimiento para producir productos farmacéuticos sólidos de administración oral con liberación controlada del principio activo. De acuerdo con la invención, es posible modificar la elección y el número de al menos tres de los cuatro comprimidos que contienen un principio activo o una combinación de principios activos. Posteriormente, dichos comprimidos se procesan en formas farmacéuticas sólidas mediante procedimientos conocidos que no requieren mucho tiempo y técnicamente sencillos. Por lo tanto, el procedimiento de la invención proporciona un medio para producir productos farmacéuticos sólidos de administración oral que pueden satisfacer diversos requisitos farmacéuticos en términos de la liberación de principios activos o la combinación de principios activos, por ejemplo la liberación retardada, constante o a intervalos (pulsátil).

  4. 4.-

    EMPLEO DE ESTERES DE TESTOSTERONA Y/O DE TESTOTERONA PARA LA PRODUCCION DE SISTEMAS BIOADHESIVOS DE APLICACION BUCAL CON ACCION TEMPORIZADA DEL MEDICAMENTO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00.

    Empleo de ésteres de testosterona con 1 a 20 átomos C en el resto de ácido carboxílico o mezclas de dos o más ésteres de testosterona con ésteres de ácidos carboxílicos diferentes y/o testosterona para la producción de sistemas bioadhesivos aplicables por vía bucal con liberación temporizada del agente activo, para el tratamiento de enfermedades que van asociadas a un nivel alterado de testosterona, caracterizado porque los sistemas bioadhesivos a aplicar por vía bucal pueden obtenerse, incluyendo primeramente los agentes activos por separado o juntos en un proceso de secado por pulverización en estado amorfo en polímeros orgánicos.

  5. 5.-

    COMPOSICION INYECTABLE DE POLIMEROS PARA LA PRODUCCION DE UN IMPLANTE IN SITU.

    (11/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K47/48, A61K9/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE IN SITU QUE PUEDE REALIZARSE COLOCANDOSE POR INYECCION, EN UN ORGANISMO, UN COMPLEJO ESTERIL E INSOLUBLE EN AGUA FORMADO POR UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y UN POLIETER BIOCOMPATIBLE FUNCIONALIZADO COMO GRUPO FINAL, ASI COMO SU COAGULACION POR ACCION DEL FLUIDO CORPORAL. EL COAGULADO CONTIENE POSIBLEMENTE AL MENOS UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UNO DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: HORMONAS, INMUNOMODULADORES, INMUNOSUPRESORES, ANTIBIOTICOS, CITOSTATICOS, DIURETICOS, DIGESTIVOS, CARDIOACTIVADORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, ANESTESICOS LOCALES Y/O AGENTES NEUROFARMACOLOGICOS.

  6. 6.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K9/70, A61K47/00, A61K47/22.

    Sistema terapéutico transdérmico para aplicación en la piel y/o mucosas, compuesto de por lo menos un principio activo en forma de dispersión sólida combinada con por lo menos un agente desestructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación superior a 120 ms, y/o por lo menos un agente estructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación inferior a 119 ms, en una matriz compartida.

  7. 7.-

    PREFORMULACIONES HOMOGENEAS QUE CONTIENEN ESTEROIDES EN ALTA CONCENTRACION, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS DEBILMENTE DOSIFICADAS.

    (01/2003)

    LAS PREFORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTEROIDES EN ELEVADA CONCENTRACION SON APROPIADAS PARA PREPARAR PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS CON BAJA DOSIFICACION CON UNA CONCENTRACION DE 0,001 A 1 % EN PESO DE ESTEROIDES. SE OBTIENEN MEDIANTE EVAPORACION DEL AGENTE DE DISPERSION QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO ESTEROIDAL A PARTIR DE UNA SUSPENSION QUE LLEVA ADYUVANTES USUALES FARMACEUTICOS, FORMANDOSE UNA NIEBLA DE PULVERIZACION, CUYO DIAMETRO MEDIO DE GOTA ES MAYOR QUE EL DIAMETRO MEDIO DE LAS PARTICULAS DE ADYUVANTE, Y EL MAXIMO TAMAÑO DE GRANO DE LAS PARTICULAS SECAS DE LA PREFORMULACION QUE LLEVAN ESTOS ESTEROIDES ESTA AUMENTADO EN MENOS DEL 30 %, EN RELACION CON EL TAMAÑO DE GRANO DEL ADYUVANTE....

  8. 8.-

    APLICACION DE ESTRIOL PARA LA PREPARACION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS CLIMATERICA.

    (01/1999)
    Solicitante/s: ENTEC GESELLSCHAFT FUR ENDOKRINOLOGISCHE TECHNOLOGIE M.B.H. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTRIOL COMO SUSTANCIA ACTIVA INDIVIDUAL PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO TRANSDERMAL, QUE LIBERA CONTINUAMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS CLIMATERICA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE MUESTRA QUE EL ESTRIOL, QUE HASTA AHORA SE HA CONSIDERADO COMO NO EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS CLIMATERICA, DESARROLLA UN EFECTO FUERTEMENTE ANTI-OSTEOPOROTICO CON APLICACION TRANSDERMAL CONTINUA.

  9. 9.-

    ESTERES DE 14-ALFA,15-ALFA-METILEN-ESTRADIOL CON EFECTO ESTROGENO ADMINISTRABLES POR VIA ORAL.

    (04/1998)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, C07J53/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTERES 14 AL , 15 AL METILENO - ESTRADIOL, DONDE LOS GRUPOS 17 - HIDROXI Y/O LOS GRUPOS 3 - HIDROXI SE ESTERIFICAN. ESTOS ESTERES SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION, CONJUNTAMENTE CON PRODUCTOS AUXILIARES FARMACEUTICOS, COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES CONTRACEPTIVOS O ANTICLIMATERICOS. EXHIBEN UNA ACCION ESTROGENICA QUE ES COMPARADA DE FORMA PRECISA DEFINIDA CON LA DEL ESTRADIOL ETINILO O ESTROGENOS NATURALES, Y SE ADMINISTRAN CON PREFERENCIA DE FORMA ORAL. NO SOLAMENTE SON REDUCIDOS LOS EFECTOS ASOCIADOS DEL AGENTE CONTRACEPTIVO HABITUAL, SINO TAMBIEN SE MEJORA DE MANERA SIGNIFICANTE LA TERAPIA DE SUSTITUCION DE ESTROGENO.