7 inventos, patentes y modelos de DING,NI

Copolímeros de metacrilato para dispositivos médicos.

(11/05/2016) Un polímero biocompatible que comprende monómeros hidrófobos y monómeros hidrófilos, en el que el polímero biocompatible es de Fórmula ll o Fórmula lll: -[-Monómero hidrófobo 1-]m-[-Monómero hidrófobo 2-]n-[-Monómero hidrófilo-]p- Fórmula II -[-Monómero hidrófobo-]m-[-Monómero hidrófilo 1-]n-[-Monómero hidrófilo 2-]p- Fórmula III en las que m, n y p son independientemente números enteros positivos que oscilan de 1 a 100.000, en las que el monómero hidrófobo 1 y 2 están seleccionados del grupo que consiste en metacrilato, metacrilato fluorado, acrilato de 2-fenilo y 2-fenilacrilamida, en las que los monómeros hidrófilos 1 y 2 tienen la estructura de Fórmula IV:**Fórmula** en la que R1 es**Fórmula** o**Fórmula** y en la que R2 es -OCH2CH2SO3H, -OCH2CH2CH2SO3H,…

Polímeros purificados para revestimientos de dispositivos médicos implantables.

(21/08/2013) Un stent para su implantación en el vaso de un paciente, que comprende un revestimiento, comprendiendo elrevestimiento un material polímero que se ha purificado para que esté completa o parcialmente exento de unaimpureza o unas impurezas que provoca(n) que el material tenga una respuesta biológica adversa mayor que la respuesta provocada por el material cuando se ha eliminado o reducido la cantidad de la impureza, o las impurezas,en el material; en donde el revestimiento comprende al menos dos capas; en donde al menos una de las capascomprende un agente activo para el tratamiento de la reestenosis; en donde al menos una de las capas…

Copolímeros de metacrilato para dispositivos médicos.

(27/04/2012) Un polímero biocompatible que comprende monómeros hidrófobos y monómeros hidrófilos, en el que el polímero biocompatible tiene una estructura de esqueleto que comprende al menos una agrupación de carbonos terciarios y una estructura de fórmula I, en el que la estructura de Fórmula I es: -[-Monómero hidrófobo-]m-[-Monómero hidrófilo-]n- Fórmula I en la que el monómero hidrófilo tiene la estructura de Fórmula IV: en la que R1 es**Fórmula** y R2 es -OCH2CH2SO3H, -OCH2CH2CH2SO3H, - (-CH2CH2O-) nCH3, -OCH2CH2SO4-NH4+, -NHCH2CH2NHSO3-NH4+, O (CH2CH2O) n-heparina, -O (CH2CH2O) n-ácido hialurónico o -OH, en la que m y n son independientemente números enteros positivos que oscilan de 1 a 100.000, y en la que el monómero hidrófobo es un metacrilato o metacrilato fluorado.

REVESTIMIENTO DE POLIACRILATOS PARA DISPOSITIVOS MEDICOS IMPLANTABLES.

(26/03/2010) Un recubrimiento para un dispositivo médico implantable, comprendiendo el recubrimiento una primera capa que tiene un agente activo incorporado en él y una capa de recubrimiento final dispuesta sobre la primera capa, en el que la capa de recubrimiento final está formada a partir de una composición de recubrimiento libre de cualquier substancia terapéutica o fármaco y en el que la capa de recubrimiento final: (a) comprende un polímero no acrilato y un copolímero, cuyo copolímero es un copolímero de alquilacrilato o un copolímero de alquilmetacrilato, y en el que dicho polímero no acrilato y dicho copolímero están libres de especies acetato; o (b) comprende un copolímero, el cual es un copolímero de alquilacrilato…

COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO DE FOSFOLIPIDO Y RESISTENTES AL ENSUCIAMIENTO.

(26/03/2010) Un polímero biocompatible que tiene una cadena principal polímera biodegradable o no degradable, que comprende: un polímero biodegradable o no degradable; restos fosfolípidos; y al menos un resto resistente al ensuciamiento

RECUBRIMIENTOS DE FLUOROPOLIMERO PARA DISPOSITIVOS MEDICOS IMPLANTABLES.

(16/10/2009) Un recubrimiento para un dispositivo médico implantable, recubrimiento que comprende: #(a) una capa de polímero-fármaco, capa de polímero-fármaco que comprende una sustancia terapéutica y un primer polímero, primer polímero que se selecciona de un copolímero de etileno y alcohol vinílico (EVAL), un copolímero de bloques de poliurea, un copolímero de tres bloques de estireno-butadieno-estireno, un copolímero de tres bloques de estireno-isopreno-estireno, una poliimida, un poliéter, una resina epoxídica, rayón, triacetato de rayón, acetato de celulosa, butirato de celulosa, acetato-butirato de celulosa, celofán, nitrato de celulosa, propionato de celulosa, un éter de celulosa, carboximetilcelulosa,…

PROCEDIMIENTO DE RECUBRIMIENTO DE ENDOPROTESIS PARA LA LIBERACION DE FARMACOS.

(16/04/2008) Una endoprótesis vascular expandible recubierta que tiene una estructura abierta con filamentos, y que tiene una superficie externa cubierta con un recubrimiento que comprende un material hidrófobo polimérico o elastomérico que incorpora una cantidad de material biológicamente activo disperso en él, en la que el material del recubrimiento se conforma adherentemente y cubre los filamentos de la estructura abierta de la endoprótesis, caracterizada porque el recubrimiento comprende una imprimación de material compuesto y un capa superior de material compuesto, en la que el material de la capa superior tiene una formulación diferente de la formulación del material de imprimación con respecto al material polimérico de la matriz.#Una endoprótesis vascular expandible recubierta que tiene…

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