7 inventos, patentes y modelos de DINARELLO, CHARLES

  1. 1.-

    USO DE INHIBIDORES DE IL-18

    (10/2011)

    Uso de un inhibidor de IL-18 seleccionado entre el grupo de un anticuerpo de IL-18 y una proteína de unión a IL­ 18, o una isoforma, una muteína, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado del mismo que tiene esencialmente la misma actividad que una proteína de unión a IL-18, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una lesión hepática crónica seleccionada entre el grupo que consiste en hepatitis alcohólica

  2. 2.-

    PROTEINAS DE UNION A INTERLEUQUINA-18, SU PREPARACION Y USO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD. Clasificación: C07K14/715F, C07K16/28H, C07K14/54.

    Una proteína de fijación de IL-18 (IL-18BP) que incluye la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:10, muteínas, proteínas fusionadas, derivados funcionales, fracciones activas, derivados permutados circularmente y sus mezclas.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA ENZIMA HISTONA DESACETILASA COMO NUEVOS FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DE CITOQUINAS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K31/167, A61K31/165, A61K31/166, A61P1/04, A61P25/02, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P9/10, A61P19/02.

    El uso de derivados del ácido hidroxámico que tienen actividad inhibidora de histona desacetilasa seleccionados de ácido hidroxámico suberoilanilida, N-hidroxi-3-[3-(hidroxiamino)-3-oxo-1-propenil]-benzamida y un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de: **(Ver fórmula)** para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas de esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn, ateroesclerosis, artritis reumatoide, espondiloartropatías, neuropatías relacionadas con SIDA, asma, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, bronquitis, pleuritis, hepatitis aguda y crónica.

  4. 4.-

    USO DE INHIBIDORES DE IL-18 PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CARDIOPATIAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERONO SA. Clasificación: A61K48/00, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, C07K14/47, C07K14/715, A61K38/17, A61P9/00, A61K45/06, A61P9/10, A61K38/00, A61P9/04, C07K14/54.

    El uso de un inhibidor de IL-18 para fabricar un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la cardiopatía, en el que el inhibidor de IL-18 está seleccionado entre un inhibidor de la caspasa-1 (ICE), anticuerpos contra IL-18, anticuerpos contra cualquiera de las subunidades del receptor de IL-18, y proteína de unión de IL-18, o sus isoformas, muteínas, proteínas fusionadas o derivados funcionales, que inhiben la actividad biológica de la IL-18.

  5. 5.-

    USO DE INHIBIDORES DE LA INTERLEUCINA-18 PARA INHIBIR METASTASIS TUMORALES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A61K38/20, A61K39/395, A61K38/17, C07K16/24, A61K38/00, A61P35/04.

    Uso de inhibidores de la producción y/o acción de IL-18 en la preparación de medicamentos a fin de inhibir la metástasis de tumores.

  6. 6.-

    PREPARACION DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: C12N15/62, C12N9/64, C12N15/57, C12N15/24, C07K14/54, C07K14/545.

    Un método para producir una citoquina biológicamente activa a partir de su precursor biológicamente inactivo, que comprende mutar el sitio de escisión natural de la citoquina a un sitio que es capaz de ser escindido por una proteasa, y escindir el precursor inactivo mutado para producir una citoquina biológicamente activa, en el que la citoquina se selecciona entre IL-1â e IL-18 y en el que el sitio de escisión natural es un sitio de escisión de la caspasa-1.

  7. 7.-

    MUTANTES DE INTERLEUQUINA-18, SU PRODUCCION Y SU USO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P31/12, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

    Un polipéptido IL-18 mutante que comprende mutaciones en uno o más restos de aminoácido que están implicados en su interacción con la proteína ligante de IL- 18, en el que la mutación está en un resto seleccionado entre Glu-42 y Lys-89 del precursor de IL-18 humano codificado por el cDNA de la ID. SEC. nº 1 y en el que las mutaciones son sustituciones no conservativas.