8 inventos, patentes y modelos de DILLARD, ROBERT, DELANE

  1. 1.-

    Éster metílico de ácido [[3-(2-amino-1,2-dioxoetil)-2-etil-1-(fenilmetil)-11H-indol-4-IL]oxi]acético como inhibidor de sPLA2

    (03/2012)

    El compuesto ester metilico de acido [[3- (2-amino-1, 2-dioxoetil) -2-etil-1- (fenilmetil) -1H-indol-4-il]oxi]acetico.

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/495, C07D241/42, A61K31/40, A61K31/335, A61K31/47, C07D309/32, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D401/12, C07D239/26, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/38, C07D211/26, C07D327/06, C07D417/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D407/06, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/395, C07D401/04, C07D285/08, A61K31/35, C07D209/14, A61K31/39, C07D233/54, A61K31/425, A61K31/42, C07D209/04, C07D413/04, C07D213/50, C07D231/12, C07D405/04, C07D215/12, C07D249/08, C07D307/52, C07D231/54, A61K31/34, C07D413/12, C07D263/32, C07D417/04, C07D403/06, C07D403/04, C07D207/08, C07D241/04, A61K31/52, C07D285/06, C07D285/10, C07D251/22, C07D213/36, C07D307/38, C07D231/56, C07D473/00, C07D275/02, C07D285/12, C07D213/56, C07D209/12, C07D233/58, C07D207/36, C07D211/86, C07D261/08, C07D209/82, C07D277/02, C07D205/02, C07D211/30, C07D219/12, C07D233/56, C07D237/30, C07D249/04, C07D285/04, C07D317/26, C07D317/28, C07D319/12, C07D407/08, A61K31/404, C07D209/40.

    Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.

  3. 3.-

    TRICICLICOS SUSTITUIDOS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D471/04, C07F9/38, C07D209/88.

    ESTA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III): DONDE: A ES UN GRUPO FENILO O PIRIDILO EN EL QUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN POSICION 5, 6, 7 U 8.; UNO DE B O D ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; Z ES UN GRUPO CICLOHEXENILO, FENILO, PIRIDILO, DONDE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN POSICION 1, 2 O 3, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 ELEMENTOS QUE TIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AZUFRE U OXIGENO EN LA POSICION 1, 2 O 3, Y NITROGENO EN LA POSICION 1, 2, 3 O 4; QUE INHIBEN LA LIBERACION DE ACIDOS GRASOS MEDIADA POR SPLA SUB,2} (P. EJ., ACIDO ARAQUIDONICO). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN TENER INTERES EN EL TRATAMIENTO GENERAL DE TRASTORNOS INDUCIDOS Y/O MANTENIDOS POR LA SOBREPRODUCCION DE SPLA SUB,2}, COMO EL SHOCK SEPTICO.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE FLSA2 1H-INDOL-3-GLIOXILAMIDA.

    (01/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D209/22.

    SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE 1H-INDOL-3-GLICOXILAMIDAS JUNTO CON EL USO DE TALES COMPUESTOS DE INDOL, PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA2 DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS COMO EL CHOQUE SEPTICO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 1H-INDOL-3-ACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

    (01/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/405, C07D401/06, C07D209/22, C07D209/24.

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ACIDO 1H 3 ACETOAMIDAS, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS; JUNTO CON EL USO DE TALES COMPUESTOS INDOLO PARA INHIBIR SPLA2 MEDIADO POR LIBERACION DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO CHOQUE SEPTICO.

  6. 6.-

    HIDRACIDOS DE ACIDO 1H DE SPLA2

    (05/1999)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/12, A61K31/405, C07D401/06, C07D209/22, C07D209/24.

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE HIDRACIDOS DE ACIDO 1H DE TALES COMPUESTOS INDOLO PARA INHIBIR SPLA2 MEDIADO POR LIBERACION DE ACIDOS GRASOS (P. EJ. ACIDO ARAQUIDONICO) PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO CHOQUE SEPTICO.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO QUE TIENEN FENOL CON FENIL SUBSTITUIDO.

    (07/1998)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/19, C07D257/00, C07C65/24, C07C59/68, C07C65/40, C07D309/00.

    SE PRESENTAN ANTAGONISTAS QUE TIENEN UN FENOL DE FENIL SUBSTITUIDO O UNA ESTRUCTURA DE BIFENIL FENOLICA SUBSTITUIDA, Y VARIOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, QUE SON ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DEL LEUCOTRIENO.

  8. 8.-

    MEJORAS EN O RELATIVAS A ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.

    (12/1993)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/41, C07C69/738, A61K31/275, A61K31/215, A61K31/19, C07C59/90, C07D257/04, C07C255/15.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.