20 inventos, patentes y modelos de DIETRICH, RANGO

  1. 1.-

    Forma de dosificación oral que comprende un inhibidor de PDE 4 en calidad de un ingrediente activo y polivinilpirrolidona en calidad de excipiente

    (10/2013)

    Una forma de dosificación en forma de comprimido o gránulo para la administración por vía oral de un inhibidor de PDE 4, cuya solubilidad es ligera, que comprende el inhibidor de PDE 4, cuya solubilidad es ligera, junto con polivinilpirrolidona y uno o más de otros excipientes farmacéuticos adecuados, en donde el inhibidor de PDE 4 es N-5 (3,5-dicloropirid-4-il)-3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida (roflumilast) y en donde la forma de dosificación es una forma de dosificación por vía oral sólida con liberación inmediata del ingrediente activo (forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata).

  2. 2.-

    Forma farmaceútica que contiene pantoprazol como ingrediente activo

    (09/2012)

    Una forma farmacéutica sólida en forma de comprimido o gragea, que es resistente al jugo gástrico paraadministración oral de pantoprazol magnésico dihidratado, en que cada gragea o comprimido consiste en un núcleoen que una cantidad terapéuticamente eficaz del pantoprazol magnésico dihidratado está mezclado con aglutinante,carga y, opcionalmente, un miembro seleccionado del grupo que consiste en otro auxiliar de comprimido y uncompuesto inorgánico fisiológicamente tolerado, básico, una capa intermedia soluble en agua, inerte, rodeando alnúcleo y una capa externa, que es resistente al jugo gástrico, en la que el aglutinante es polivinilpirrolidona...

  3. 3.-

    Forma de administración que comprende un compuesto activo lábil a ácidos

    (08/2012)

    Una forma de administración oral para un compuesto activo lábil a ácidos, que es un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos, una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, que comprende auxiliares farmacéuticos y una pluralidad de unidades individuales de compuesto activo, en la que, en cada unidad individual de compuesto activo, el compuesto activo lábil a ácidos está rodeado de al menos un alcohol graso o de una mezcla de al menos un alcohol graso y al menos un polímero...

  4. 4.-

    Forma de dosificación que contiene (S)-pantoprazol como ingrediente activo

    (08/2012)

    Una forma de dosificación sólida para la administración oral de la sal magnésica de (S) -pantoprazol dihidratado en forma de comprimido o de pelete, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de la sal magnésica de (S) pantoprazol dihidratado junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    Forma farmacéutica que contiene pantoprazol como ingrediente activo

    (07/2012)

    Una forma farmacéutica para administración oral de pantoprazol magnésico dihidratado en forma de comprimidoque comprende un núcleo de comprimido, una capa intermedia y un recubrimiento entérico, en la que: a) el núcleo del comprimido comprende pantoprazol magnésico dihidratado, carbonato de sodio, manitol,crospovidona, PVP 90 (povidona) y estearato de calcio, b) la capa intermedia está compuesta de: HPMC, PVP , Dióxido de titanio, amarillo de óxido de hierro ypropilenglicol y c) el recubrimiento entérico está compuesto de una mezcla que comprende copolímero de ácido metacrílico,dodecilsulfato de sodio, polisorbato y citrato de trietilo.

  6. 6.-

    Tableta de desintegración rápida que comprende un ingrediente activo lábil en medio ácido

    (05/2012)

    Una tableta que se desintegra rápidamente para administración oral de un ingrediente activo lábil en medio ácido que comprende una pluralidad de unidades individuales de ingrediente activo junto con uno o más excipientes farmacéuticos, en donde las unidades individuales de ingrediente activo son microesferas y en donde el compuesto activo lábil en medio ácido se selecciona del grupo constituido por un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido, una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base, y está presente en las unidades individuales de ingrediente activo en una matriz compuesta de una mixtura...

  7. 7.-

    Forma farmacéutica oral que contiene un inhibidor de la PDE 4 como ingrediente activo y polivinilpirrolidona como excipiente

    (03/2012)

    Una forma farmacéutica en forma de comprimido o gragea para administración oral de un inhibidor de la PDE 4,que comprende el inhibidor de la PDE 4 junto con polivinilpirrolidona y otro u otros más excipientes farmacéuticosadecuados, en la que el inhibidor de la PDE 4 es un compuesto seleccionado del grupo de compuestos de la fórmulaI: en que: R1 es difluorometoxi, R2 es ciclopropilmetoxi y R3 es 3,5-dicloropirid-4-ilo, las sales de este compuesto y el N-óxido de la piridina y las sales del mismo y en el que la forma farmacéutica nocomprende el inhibidor de la PDE...

  8. 8.-

    PREPARADO FARMACÉUTICO EN FORMA DE UNA PASTA QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO LÁBIL ANTE LOS ÁCIDOS

    (02/2012)

    Un preparado farmacéutico en forma de pasta para la administración oral de un ingrediente activo lábil ante los ácidos, en el que una pluralidad de unidades de ingrediente activo individuales se dispersan en una base a modo de gel compuesta por uno o más excipientes farmacéuticos, en donde las unidades de ingrediente activo individuales son microesferas y en donde el compuesto activo lábil ante los ácidos se selecciona del grupo que consiste en un inhibidor de la bomba de protones lábil ante los ácidos, una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil ante los ácidos con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil ante los ácidos con una base, y está presente...

  9. 9.-

    PREPARADO FARMACÉUTICO QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO DISPERSADO SOBRE UNA MATRIZ

    (12/2011)

    Un preparado, en el que un ingrediente activo seleccionado del grupo de N-(3,5-dicloropirid-4-il)-3ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida (INN: roflumilast), el N-óxido de roflumilast y una sal farmacológicamente adecuada de roflumilast y de su N-óxido se dispersa o disuelve de manera esencialmente uniforme en una matriz de excipientes constituida por uno o más excipientes seleccionados del grupo de alcohol graso, triglicérido, glicérido parcial y éster de ácidos grasos, y en que el preparado está en forma de microesferas que tienen un intervalo de tamaño de partículas de 50 μm a 2 mm

  10. 10.-

    NUEVA FORMA DE SUPOSITORIO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ACTIVO ÁCIDO-LÁBIL

    (07/2011)

    Un supositorio para compuestos activos ácido-lábiles, en donde el compuesto ácido-lábil es un inhibidor de la bomba de protones ácido-lábil, una sal de un inhibidor de la bomba de protones ácido-lábil con una base o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones ácido-lábil con una base que comprende al menos un agente auxiliar farmacéutico y una pluralidad de unidades de compuesto activo individuales, en donde en cada una de las unidades de compuesto activo individuales el compuesto activo ácido-lábil está rodeado por al menos un alcohol graso...

  11. 11.-

    ENVASE DE AEROSOLES

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED GMBH. Clasificación: A61M15/00P, B65D83/14Z, A61M15/00, G06K19/07, B65D83/14.

    Envase metálico de aerosoles (envase presurizado) con una válvula de dispensación, en el cual un espaciador hecho de un material aislante está aplicado a la base del envase de aerosoles, y está aplicada al espaciador una unidad RFID.

  12. 12.-

    PREPARACION LIOFILIZADA DE PANTOPRAZOL E INYECCION DE PANTOPRAZOL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K31/4439, A61P1/04, A61K9/00, A61K47/02, A61K9/19.

    Proceso para la producción de una preparación liofilizada que comprende 5-difluorometoxi-2-[(3, 4-dimetoxi-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-bencimidazol (pantoprazol), una sal del mismo, un solvato de pantoprazol o una sal del mismo, que comprende liofilizar una solución acuosa constituida por pantoprazol, una sal del mismo, un solvato de pantoprazol o una sal del mismo, ácido etilenodiamina-tetraacético y/o una sal adecuada del mismo, e hidróxido de sodio y/o carbonato de sodio.

  13. 13.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL CON LIBERACION RETARDADA DE INHIBIDORES DE LAS BOMBAS DE PROTONES.

    (12/2006)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.

    – Una composición farmacéutica oral de liberación retardada y controlada que comprende pantoprazol, un pelet o núcleo de tableta alcalino, al menos una capa intermedia controladora de la liberación de pantoprazol y una capa entérica exterior que es soluble en el intestino delgado, en la cual al menos una capa intermedia contiene un formador de película ralentizador de la liberación insoluble en agua.

  14. 14.-

    FORMA DE ADMINISTRACION ORAL PARA PIRIDIN-2-ILMETILSULFINIL-1H-BENCIMIDAZOLES.

    (11/2006)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/28.

    – Una forma de administración oral de combinación fija para un compuesto activo, que es un piridin–2–ilmetilsulfinil–1H–bencimidazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual dicho compuesto activo se encuentra en una cápsula en dos fórmulas de administración diferentes, que tienen una liberación diferente del compuesto activo, en don de una forma de administración comprende el compuesto activo junto con un desintegrante de tabletas y lleva una película de recubrimiento para liberación sostenida y en la cual la otra forma de administración comprende el compuesto activo y que lleva una película de recubrimiento entérico.

  15. 15.-

    FORMA DE ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES (POR EJEMPLO PANTOPRAZOL).

    (04/2006)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K9/50.

    Una forma de administración oral para un compuesto activo lábil a ácidos, que es un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos, una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, que comprende auxiliares farmacéuticos y una pluralidad de unidades individuales de compuesto activo, en la que, en cada unidad individual de compuesto activo, el compuesto activo lábil a ácidos está rodeado de una mezcla de al menos un esterol y al menos un polímero.

  16. 16.-

    NUEVA PREPARACION Y FORMA DE ADMINISTRACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES LABIL EN MEDIO ACIDO.

    (02/2006)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/16.

    Una forma de administración para compuestos activos lábiles en medio ácido, que comprende excipientes farmacéuticos y unidades individuales múltiples de compuesto activo, en la cual las unidades individuales de compuesto activo son microesferas y en la cual el compuesto activo lábil en medio ácido se selecciona del grupo constituido por un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido, una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base, y está presente en las unidades individuales de compuesto activo en una matriz constituida por una mezcla que comprende al menos un alcohol graso y al menos una parafina sólida, en una matriz constituida por una mezcla que comprende al menos un triglicérido y al menos una parafina sólida o en una matriz constituida por una mezcla que comprende al menos un éster de ácido graso y al menos una parafina sólida.

  17. 17.-

    NUEVA FORMA DE SUPOSITORIO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ACTIVO LABIL O ACIDOS.

    (10/2004)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K9/02.

    Un supositorio para compuestos activos lábiles a ácidos, en el que el compuesto lábil a ácidos es un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos, o una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, que comprende al menos un auxiliar farmacéutico y una pluralidad de unidades individuales de compuesto activo, en el que, en cada unidad individual de compuesto activo, el compuesto activo lábil a ácidos está rodeado de una mezcla de al menos un esterol y al menos un polímero.

  18. 18.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE AGENTES ACTIVOS ANTIMICROBIANOS Y PANTOPRAZOL DE LIBERACION PROLONGADA.

    (10/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE PANTOPRAZOL EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL PANTOPRAZOL SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.

  19. 19.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES CON LIBERACION RETARDADA DE INHIBIDORES REVERSIBLES DE LAS BOMBAS DE PROTONES.

    (10/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.

  20. 20.-

    FORMAS DE PRESENTACION DE UN MEDICAMENTO CONTENIENDO PANTOPRAZOL Y ADMINISTRADO POR VIA ORAL.

    (03/1997)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/54, A61K9/28, A61K9/32, A61K9/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA EL PANTOPRAZOL, CONSISTIENDO EN UN NUCLEO, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA EXTERIOR RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.