10 inventos, patentes y modelos de DIEFENBACH, BEATE

  1. 1.-

    RECEPTOR DE ADHESION ALFAVBET3 RECOMBINANTE SOLUBLE

    (06/2009)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO RECEPTOR DE ADHESION {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} PURIFICADO RECOMBINANTE QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD DE UNION A LIGANDO NO IMPEDIDA, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO RECEPTOR NO UNIDO A MEMBRANA SOLUBLE CON EXCELENTES RENDIMIENTOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES EMPLEANDO UN SISTEMA DE EXPRESION EMPLEANDO BACULOVIRUS EN CELULAS DE INSECTO. EL RECEPTOR SINTETIZADO DE ESTE MODO PUEDE SER UTILIZADO MUY FACILMENTE COMO HERRAMIENTA DE ESCRUTINIO PARA NUEVOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS QUE PUEDEN INHIBIR EL RECEPTOR DE ADHESION {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} NATURAL. DICHOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS QUE PUEDEN SER DESCUBIERTOS MUY FACIL Y RAPIDAMENTE, Y SIN...

  2. 2.-

    DERIVADOS PEPTIDOS CICLICOS COMO INHIBIDORES DERIVADOS DEL ALFA V Y BETA 6 DE LA INTEGRINA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07K7/00, A61K38/04, A61P7/02, C07K7/64, C07K7/56.

    Los derivados de los péptidos de la fórmula I ciclo-(Arg-X1-Asp-X2-X3-X4-X5-X6-R1) I donde X1 es Ser, Gly o Thr, X2 es Leu, Ile, Nle, Val o Phe, X3 es Asp, Glu, Lys o Phe, X4 es Gly, Ala o Ser, X5 es Leu, Ile, Nle, Val o Phe, X6 es Arg, Har o Lys, R1 es uno o varios residuos de ácido ?-aminocarboxílico, presentando el o los residuos de ácido ?-aminocarboxílico una longitud de 500 a 2500 pm, que incluyen las formas D y L de los residuos aminoácidos ópticamente activos, así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.

  3. 3.-

    DERIVADOS CICLOPEPTIDOS.

    (12/2004)

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) R 1 - Q 1 - X Q SUP,2 - R 2 DONDE Q 1 , Q 2 CADA UNO DE ELLOS IN DEPENDIENTEMENTE ESTAN AUSENTES O SON -NH - (CH 2 ) N - CO -; R 1 , R 2 CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ESTAN AUSENTES O SON CICLO-(ARG-GLI-ASP-Z) , DONDE Z ESTA AUSENTE DE LA CADENA LATERAL DE Q 1 O Q 2 , O EN EL CASO DE Q 1 Y/O Q 2 NO EXISTAN, ESTA UNIDO A X, Y DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R 1 O R 2 SIEMPRE ESTA INCLUIDOS; X ES - CO - R 18 - CO - Y EN EL CASO DE QUE R 1 - Q 1 O R 2 - Q 2 FALTEN ES R 10 , R SUP,13 , R 16 , HET - CO O UN RESTO DE PIGMENTO FLUORESCENTE UNIDO MEDIANTE UN ENLACE - CONH, - COO -, - NH C(=S) - NH -, NH - C(=O) - NH, - SO 2 NH - O - NHCO; Y Z, R 10 , R S UP,13 , R 16 , R 18 , HET...

  4. 4.-

    AMINOACIDOS BICICLICOS AROMATICOS

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, A61K31/535, C07D413/12, C07D265/36, C07D319/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CARACTERIZADA PORQUE X, Y, Z, R 1 A, R 2 A, R 3 A, R SU P,4 A, R 5 A, R 6 A, R 7 A, R 8 A, R 11 A, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION , ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILASIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, TROMBOSIS, INFARTOS, CARDIOPATIAS CORONARIAS, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS, SINTOMAS PATOLOGICOS SOSTENIDOS O PROPAGADOS PORANGIOGENESIS Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.

  5. 5.-

    INHIBIDORES CICLICOS DE ADHESION

    (03/2003)

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE FORMULA (I): CICLO - (ARG - GLY - ASP - X - Y), EN DONDE X ES CHA, NAL, PHE, 2 - R 1 - PHE, 3 - R 1 - PHE, 4 - R 1 PHE, H OMO - PHE, PHG, THI, TRP, TYR O DERIVADOS DE TYR, PUDIENDO ESTAR ETERIFICADOS LOS GRUPOS OH CON RADICALES ALQUILICOS CON 1-18 ATOMOS DE C, Y PUDIENDO ESTAR TRANSFORMADOS EN DERIVADOS LOS CITADOS RADICALES DE AMINOACIDOS; R 1 ES NH 2 , NO SUB,2 , I, BR, CL, F, ALQUILO CON 1-18 ATOMOS DE C, AR, AR - O O 3 H; ; Y ES GLY, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL ATOMO DE N - AL MEDIANTE R 2 Y/O EL ATOMO DE C AL MEDIANTE R 3 Y/O R 4 , CON LA CONDICION DE QUE GLY ESTA AL MENOS SUS TITUIDO DE MANERA...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BIOTINA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K38/04, G01N33/68, C07K5/10, C07K14/75, C07K14/78.

    COMPUESTOS DE BIOTINA DE FORMULA I EN DONDE Q FALTA O ES -NH-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO- O -NH-(CH{SUB,2}){SUB,N}NH- , Y R{SUP,1} ES X-ARG-GLY-ASP-Y, A-CYS-(R{SUP,2})-B-U O CICLO-(ARGGLY-ASP-Z) , ESTANDO Z UNIDA A LA CADENA LATERAL POR Q, O SI Q FALTA, UNIDA A LA BIOTINA, Y A, B, U, X, Y, Z Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS SALES, SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, TROMBOSIS, INFARTO, ENFERMEDADES CORONARIAS, ARTERIOESCLEROSIS, ENFERMEDADES ANGIOGENICAS Y EN LA TERAPIA TUMORAL.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE ADHESION CICLICOS.

    (06/2000)

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE FORMULA CICLO(NARG-NGLY-NASP-ND-NE) EN DONDE D Y E SON, INDEPENDIENTEMENTO UNO DE OTRO, GLY, ALA, {BE}-ALA, ASN, ASP, ASP(OR), ARG, CHA, CYS, GLN, GLU, HIS, ILE, LEU, LYS, LYS(AC), LYS(ACNH{SUB,2}), LYS(ACSH), MET, NAL, NLE, ORN, PHE, 4-HALPHE, HOMOPHE, PHG, PRO, PYA, SER, THR, TIA, TIC, TRP, TYR O VAL, PUDIENDO SER DERIVADOS DE LOS CITADOS RADICALES DE AMINOACIDOS, R ES ALQUILO CON 1-18 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR, I, AC ES ALCANOILO CON 1-10 ATOMOS DE C, AROILO CON 7-11 ATOMOS DE C O ARALCANOILO CON 8-12 ATOMOS DE C, N NO ES NINGUN SUSTITUYENTE O UN RADICAL ALQUILICO R, BENCILO O UN RADICAL ARALQUILO 7-18 ATOMOS DE C EN LA FUNCION ALFA-AMINO DEL CORRESPONDIENTE RADCAL DEL AMINOACIDO, CON LA CONDICION,...

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE ADHESION CICLICOS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K38/08, C07K17/08, C07K7/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE LA FORMULA I DONDE B, D Y E TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, ASI COMO SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES INTEGRINA Y PUEDEN SER UTILIZADOS ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE LA ADHESION CICLICOS.

    (08/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K38/04, C07K7/06, C07K14/75, C07K14/78.

    LA COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN CICLOPEPTIDO DE LAS FORMULAS I (A)-(R) O UNA DE SUS SALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ADHESION DE CELULAS.

  10. 10.-

    CICLOPEPTIDOS

    (10/1997)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07K1/00, C07K7/64, A61K38/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE FORMULA (I), DONDE A Y B INDEPENDIENTES ENTRE SI ALA, ASN, ASP, ARG, CYS, CLN, CLU, GLY, THIS, ILE, LEW, LYS, MET, PHE, PRO, SER, THR, TRP, TRY O VAL; C ASP O ASP (O-C1-4-ALQUILO) Y D GLY O ALA, POR LO MENOS DOS DE LOS AMINOACIDOS INDICADOS SE PRESENTAN EN LA FORMA D, ASI COMO SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES DE INTEGRINA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.