9 inventos, patentes y modelos de DIAZ MARTIN,JUAN ANTONIO

  1. 1.-

    Derivados de tetrahidroisoquinolilsulfonamidas, su preparación y su utilización en terapéutica

    (06/2013)

    Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: n puede tomar un valor de 1 a 6 ; -(C)n- representa un grupo alquilideno C1-6; opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes elegidos entreun átomo de halógeno, un grupo hidroxi, nitro, ciano, amino, monoalquilamino C1-3, dialquilamino C2-6 oalcoxi C1-3 ; R1 representa •* Un átomo de hidrógeno • Un grupo alquilo C1-6 R2 representa • Un átomo de hidrógeno, • Un grupo alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes elegidos entre unátomo de halógeno, un grupo hidroxi, nitro, ciano, amino, monoalquilamino...

  2. 2.-

    Derivados de isoquinolina y benzo(H)isoquinolina, su preparación y su utilización en terapéutica como antagonistas del receptor H3 de la histamina

    (03/2012)

    Compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que: representa un carbociclo insaturado con dobles enlaces, opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes elegidos independientemente entre sí, entre un átomo de halógeno, un hidroxi, un grupo nitro, ciano, perhalógenoalquilo C1-2, alquilo C1-5 o un fenilo ; l puede tomar un valor de 0 a 4 ; m puede tomar un valor de 0 a 3 ; n puede tomar un valor de 0 a 6 ; -(C)l-, -(C)m- y -(C)n- representan, independientemente entre sí, un grupo...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TIENO Y PIRAZOLO (1,2,4) TIADIAZINA-1,1-DIOXIDO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (07/2000)

    Derivados de tieno y pirazolo [1, 2, 4] tiadiazina - 1, , - dióxido farmacológicamente activos.La presente invención se refiere a derivados de tieno- y pirazolo [1.2,4] tiadiazina - 1,1 - dióxido farmacológicamente activos, de fórmula general (I) donde: X representa un átomode nitrógeno, de azufre o un grupo NH, N-alquilo, N-arilalquilo o C-R{sub,3 ; Y representa un átomo de nitrógeno, de azufre o un grupo NH, N-alquilo, N-arilalquilo, CH o C-R{sub,3 y Z es un átomo de nitrógeno, de azufre o un grupo CH o C-R{sub,3 ; entre ellos se incluyen derivados del sistema...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIOXO-PIRAZOLO, (2,1) BENZOTIAZEPINAS>

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D513/04, C07D281/02.

    EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIOXO-PIRAZOLO [2,1] BENZOTIAZEPINAS SE CARACTERIZA POR LA UTILIZACION SUCESIVA DE TRES ETAPAS DE REACCION QUE SE ILUSTRAN EN EL ESQUEMA SIGUIENTE: FORMULA ETAPA 1. REACCION ENTRE UN CLOROSULFONIL DERIVADO DEL TIPO (II) Y UNA ANILINA, SUSTITUIDA O NO, PARA DAR EL CORRESPONDIENTE SULFONAMIDO-ESTER (III). ETAPA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE LA BENZOTIAZEPINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (06/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS ADIR ET CIE. Clasificación: C07D513/04, C07D281/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE LA BENZOTIAZEPINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE, EN OTRAS TRANSFORMACIONES: (I) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y R4=OHM, SH O NH2 CON ALQ NR4 R6 PARA DAR (I) EN QUE RS3=H Y R3=O ALQ NR5 R6, S-ALQ NR5 R6 O HN-ALQ- NR5 R6; (II) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y R4=W CON HO-ALQ-NR4 R6, HS-ALQ-NR5 R6 O H2N-ALQ-NR5 R6 PARA DAR (I) EN QUE R3=H Y R4=O-ALQ-NR5 R6, -S-ALQ-NR5 R6 O HN-ALQ-NR5 R6; (III) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y RS4=OH CON HO-ALQ-W PARA DAR (I) EN QUE R3=H Y R4=O-ALQ-NR5 R6; (IV) REACCION DE (I) EN QUE R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN =N-OBS -SCABS+SC CON W-ALQ-NR4 R6. W REPRESENTA UN GRUPO REACTIVO. LOS RESTANTES SIMBOLOS DE (I) REPRESENTAN DIFERENTES RADICALESORGANICOS. APLICACION COMO AGENTES PSICOTROPICOS. **FORMULA**.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS TRIOXO-TIENO-(2,1) BENZOTIAZEPINAS.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D513/04, C07D281/02.

    EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS TRIOXO-TIENO-[2,1] BENZOTIAZEPINAS SE CARACTERIZA POR LA UTILIZACION SUCESIVA DE TRES ETAPAS DE REACCION QUE SE ILUSTRAN EN EL ESQUEMA SIGUIENTE:.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRROLIDONA Y SUS SALES.

    (01/1990)
    Solicitante/s: LABORATORIOS ALONGA, S.A.. Clasificación: C07D207/27.

    SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRROLIDONA Y SUS SALES LA N-[2-(DISOPROPILAMINO)ETIL]-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDA , SE OBTIENE POR CONDENSACION ENTRE LA N-[2-(DISOPROPILAMINO)ETIL]-2-CLOROACETAMIDA Y UNA SAL DE LA 2-PIRROLIDONA Y SU POSTERIOR SALIFICACION. EL PRODUCTO TIENE APLICACION COMO NOOTROPO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE GUANINA.

    (07/1989)
    Solicitante/s: LABORATORIOS ALONGA, S.A.. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETILO)GUANINA (ACYCLOVIR) MEDIANTE REACCION DE CLORURO DE 2-FENOXIACETILOXIETOXIMETILO Y N,2-ACETILGUANINA Y ELIMINACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACETILO Y FENOXIACETILO POR REACCION CON HIDRAZINA EN MEDIO ACUOSO. EL PRODUCTO OBTENIDO POR ESTE PROCEDIMIENTO SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE GUANINA.

    (07/1989)
    Solicitante/s: LABORATORIOS ALONGA, S.A.. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)GUANINA (ACYCLOVIR) MEDIANTE TRATAMIENTO DE CLORURO DE 2-BENZOILOXIETOXIMETILO Y N,2-ACETIL GUANINA Y ELIMINACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACETILO Y BENZOILO POR HIDRAZINOLISIS. EL DERIVADO DE GUANINA OBTENIDO SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.